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第八章碳水化合物的测定.doc

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第八章碳水化合物的测定.doc

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文档介绍:第八章 碳水化合物的测定
碳水化合物在植物界分布很广,种类很多,谷类食物和水果、蔬菜的主要组分就是carb,(合理膳食组成中,碳水化合物应占其总热能的50—70%。但不大于70%,其中食糖的热能不能超过15%)
一、表示方法:食品中c至蓝色褪尽.(对于纯熟人员,测定误差为+1%满足常规分析)
(2)精细滴定:准确汲取费林氏试液甲、乙各5ml——锥形瓶——参加样品液(14-—-14。5ml)——加热沸腾(2分钟内沸腾再维持2分钟)——参加亚甲蓝指示剂3滴——
(6)活性碳:能除去植物生样品中的色素澄清剂的种类很多,性能也各不一样,应适中选择,但防止使用过量澄清剂,使用过量,,但能吸附糖类.
三、单糖和低聚糖的测定:
1、复原糖法(菲林试剂法)
复原糖法:根据糖分的复原性来测定糖类的方法叫复原糖法。可测定葡萄糖、果糖、麦芽糖和乳糖等复原糖。
常用试剂是费林氏试液,《国际食糖分析方法统一委员会》把兰—埃农法(Laneand Eynons Method)和姆松—华尔格法(Munson and walkers Method)定为复原糖的标准分析法。
(1)兰—埃农法(莱因—埃农氏法)
1、试剂:费林氏试液甲:溶解69。82克分析纯CUSO4·5H2O于煮沸水中,稀1000ml
费林氏试液乙:溶解346克分析纯洒石酸钾钠及100克分析纯NaOH于蒸馏水中,稀释1000ml
2、原理:利用复原糖的复原性将菲林试剂中的CU 2+复原为CU2O, CU2O 再于亚铁***化钾反响生成可溶性化合物,略微过量的糖将次***兰复原为无色化合物,因此可用次***兰作为终点指示剂,(无色次***兰隐色体很容易被O2所氧化,所以要沸腾排除O2 )整个过程在沸腾条件下进展,溶液由蓝色变为无色即为滴定终点。
3、操作步骤:
(1)粗滴定:汲取费林氏试液甲、乙各5ml—-300ml锥形瓶-—参加样品液15ml——石棉网上加热至沸——滴加样品液(速度10—15秒钟1ml)蓝色即将消失——参加亚甲兰1%指示剂3—5滴——继续滴加样品液直至蓝色褪尽。(对于纯熟人员,测定误差为+1%满足常规分析)
(2)精细滴定:准确汲取费林氏试液甲、乙各5ml——锥形瓶——参加样品液(14—-—)——加热沸腾(2分钟内沸腾再维持2分钟)——参加亚甲蓝指示剂3滴——
再逐滴参加样品试液直至蓝色褪尽为止。(整个滴定必须控制在3分钟内完成)
(3)计算;
复原糖(%)=f*v*Kf/u*W *100
f-—复原糖因数,即和10ml费林氏试液相当的复原糖毫克数,可从表中查到
V——样品试液总体积(ml)
U——样品试液滴定量(ml)
W-—样品重量(毫克)
Kf=实际滴定量/从表中查得的滴定量
V1-———-标准葡萄糖溶液的滴定量
费林氏试液用标准复原糖液加以标定。
在测定加糖乳制品时,假设蔗糖和乳糖的含量比超过3:1时,应在滴定量中参加表中查到的校正值进展计算。
(2)姆松—华尔格法
将样品试液和过量的费林氏试液反响。过滤获得生成物CU2O后,用直接称量法测知CU2O的重量。或用容量法测知生成物中铜的重量。然后从指定检索表中查得和CU量相当的糖量。计算样品