1 / 10
文档名称:

医疗器械管理系统操作手册.docx

格式:docx   大小:117KB   页数:10页
下载后只包含 1 个 DOCX 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

医疗器械管理系统操作手册.docx

上传人:小英小英 2022/8/14 文件大小:117 KB

下载得到文件列表

医疗器械管理系统操作手册.docx

相关文档

文档介绍

文档介绍:公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-9018)
医疗器械管理系统操作手册
医疗器械管理系统操作手册
目录
帐套建立..........................理中调用员工信息等
员工代号与员工名称为必填项,员工代号由数字组成。
操作:【新增】:添加新员工;【存盘】:保存添加的资料;【关闭】:退出员工代号建立。
5、货品资料建立:【基础资料】----【货品资料建立】,如图:
功能大类:大类对各类货品予以分门别类(如一类器械、二类器械、三类器械);必填项;
功能小类:小类则是对货品大类进行更细的分类,便于对货品的明细管理;
管理分类:根据器械管理分类要求,可分类:一类器械、二类器械、三类器械,必填项;
货品代号:货品在系统中的唯一编号,可自动生成,可人工输入,在【属性】设置中对(货品编号产生方式)进行相关设置,必输项;
商品名称:货品的中文名(完整的全称),必填项;
货品规格:器械产品的规格型号(完整规格型号),必填项;
生产商:指货品的生产制造商(生产商的全称),必填项;
主单位:指的是货品的最小计量单位,必填项;
注册证号:【其它设置二】,器械产品的注册证号(完整证号),必填项;
*注:在第一次添加货品资料时,需对功能大类/小类/管理分类进行编辑,如图:
6、密码权限设置:【基础资料】----【密码权限设置】,如图:
针对不同的用户给予不同的权限,超级用户才有此设置权限,可在此进行新增用户、修改已存在的用户权限、删除用户以及查询用户权限等操作。
左框为信息结构显示,功能同Windows资源管理器类似,系统八大功能显示(采购管理、销售管理、库存管理、应收/应付款、基础资料、检验检测管理、质量管理、系统),右框中对应显示程序名称与各操作说明,在程序名称对应的操作说明下鼠标双击,“Y”表示有此权限,相反则没有。
说明:系统安装后,新建第一个帐套时的第一个用户为超级用户,拥有所有权限,可通过密码权限控制新增用户,对现在用户进行查询、修改,如果某用户在业务操作过程中,某菜单或者是某按钮为灰色不可用状态,则说明此用户没有此项权限,不能对此进行操作。
三、采购管理
1、收货单:【采购管理】----【收货单】,如图:
“收货单”是供应商给本企业所供应的药品运送到本企业时所填写的单据,如收货时发现有质量问题的药品可填写“收货退回单”进行退货处理,收货不影响库存。
操作:【新增】:添加收货单;【存盘】:保存添加的资料;【关闭】:退出收货单。
注意:只有当审核人员审核后,此单才生效,提示信息(红色):此单已审。
收货验收单:【采购管理】----【收货验收单】,如图:
1)验收员对单据中的货品进行验收:(通过起止日期对单据进行过滤)
操作:在单据明细表中,选择要验收的货品,点击鼠标右键---收货记录验收
点击“确认”。依此操作,验收完毕。
2)质量负责人对验收货品进行复核:
操作:在验收货品明细表中,选择要复核的货品,点击鼠标右键---收货记录复核
复核结论:验收属实,点击“确认”。依此操作,复核完毕。
3)整单验收完毕:
操作:选择相应单号,点击鼠标右键---整单验收完毕。
整单验收完毕后,数据转入单据验收历史表。