文档介绍：制药企业原料、固废、清洁生产
表3-1 产品方案及生产规模表
序号
产品名称
原料种类
规格
产量
1
人参天麻酒
中药材
250ml/瓶
3万瓶/a
100ml/瓶
3万洁生产内容
改扩建内容
相关清洁生产内容
产品结构调整:混装制剂类产品
产品先进，具有广阔市场前景，产品工艺流程短、能耗低，收效高，无原料合成、加工，生产过程均为物理分装，大大减少了三废排放及能源消耗
工艺流程采用科学的“U”型布局，严格按照GMP标准组织人物分流
“U”型布局比其它厂“一”型布局在人物流方面更先进合理，避免药品生产交叉污染，提高生产连续性，提高物料收率，降低不合格率，同时减少生产粉尘及冲洗设备废水排放，减少洁净区面积进而降低能耗
采用国内最好空调净化系统，选用进口无油空压机，及先进自控设备
自动化程度高，实现了编程控制，确保不同车间生产洁净度、温度、压力等环境要求，以提高物料产品收率，降低不合格率，节约原料和能源，减少三废排放
选用先进进步电机和各种精密质检仪器
确保高准确度生产分装，提高产品质量及合格率，降低废品率
采用先进的一步制粒机
将原两台设备功能集中在一台，提高生产效率，同时降低物耗，减少生产粉尘排放
采用超声波清洁机
比原高压水洗、毛刷清洗提高效率，节约用水及减少废水排放
工业废水处理工艺改进
确保废水达标排放，降低污染物排放总量
采用生物处理技术，消减了化学污泥，成本较低
处理设备自动化程度高，易于管理，运行稳定
选用低噪声设备，采取减振等降噪措施
降低设备噪声对周围环境的影响
由表12-1分析来看，该改扩建项目在对原厂进行产品结构调整的同时，对生产工艺布置及主要设备都进行了先进改进，同时对污染排放也采取了相应的减缓和治理措施，总体来看，该改扩建项目严格按照《药品生产质量管理规范》（GMP）进行设计和生产管理，从目前国家6000多家制药厂来看，大约只有150家制药厂通过GMP认证，因此该项目建成后在。
针对该项目改扩建后的生产工艺特点，最大程度上实现污染控制和环境友好生产，建议建设单位进一步开展清洁生产审计工作。
所谓清洁生产审计就是对企业现在和计划进行的工业生产进行预防污染的分析和评估，它是企业实现清洁生产的重要前提，是实现企业污染总量削减和取得经济效益的有效手段。
通过清洁生产审计，可以核对有关操作单元、原材料、产品、用水、能源和废物的资料，确定废弃物的来源、数量及类型，提出废物消减的目标，制定经济有效的废物控制对策，提高企业对由消减废物获得效益的认识，提高企业的经济效益和产品质量，开展清洁生产审计具体方法如下：
⑴ 由环保局组织，在企业成立清洁生产审计小组，在清洁生产专家的指导下对企业的生产和排污现状进行调研和现场考察，评价企业的产污排污状况，对比国内外同类企业产污排污量，根据同类企业的先进经验和目前企业的实际情况，设置可行的污染削减总目标。
⑵ 初步分析产污的原因，确定污染削减的主要工段，作为审计重点，把全厂的污染削减目标分解到各审计重点，即提出各主要工段的削减总目标。
⑶ 准备审计重点资料，由厂方实测输入输出物流，建立物料平衡，评价物料平衡结果。从技术工艺、设备、过