文档介绍：血管成形术回顾与展望讲义
前 言
1964年 Dotter和Judkins开创
1972年 Gruntzig发明双腔球囊导管，使之成熟。
1972－1999年 有了重大发展。表现在：
适应征扩大
疗效提高50－95％
并发症血管成形术回顾与展望讲义
前 言
1964年 Dotter和Judkins开创
1972年 Gruntzig发明双腔球囊导管，使之成熟。
1972－1999年 有了重大发展。表现在：
适应征扩大
疗效提高50－95％
并发症降低5－＜1％
半年再狭窄率下降至20％
1972－1999年血管介入治疗发展 （分三个阶段）
第一阶段 1972－1985
PTA为主
成功率：85％
半年再狭窄率：30％
限度：长段、完全性梗阻者无法实施
第一阶段 1972－1985 PTA
PTA并发症：
急性闭塞
血栓
急性夹层
夹层
假性动脉瘤
限度：长段狭窄、完全性梗阻病变不能成功
第二阶段 1985－1995 激光血管成形术
开通率：50－85％
问题：
急性闭塞率：20－50％
穿孔等并发症
价格昂贵
仍需PTA
第二阶段 1985－1995 动力性血管成形术
开通率：75－90％
问题：
闭塞率：30％
再狭窄率未降低
任需PTA
第二阶段 1985－1995 血管内支架
钛－镍合金形态记忆支架
球囊膨胀支架
自膨胀支架
带膜支架
放射性支架
第二阶段 1985－1995 血管内支架
基本特性要求：
几何形态稳定性，顺应性
物理－化学稳定性
生物相容性
第二阶段 1985－1995 血管内支架
支架基本功能要求：
预防再狭窄
预防血栓形成
治疗并发症（夹层、假性动脉瘤）
第二阶段 1985－1995 血管内支架
支架基本材料
316超低碳不锈钢
钛－镍合金
钽金属镀膜支架
可降解高分子聚合物支架
辐射支架
第二阶段 1985－1995 血管内支架
支架的临床应用
PTA并发症治疗
急性闭塞：血管壁张力降低
急性夹层
假性动脉瘤
再狭窄
血管狭窄的第一治疗方法
重度偏心狭窄
长段狭窄，PTA效果不佳者
混合型病变
复杂性病变（动脉粥样硬化）
第二阶段 1985－1995 血管内支架
治疗效果
降低再狭窄率10％
半年再狭窄率20％
治疗PTA并发症
扩大PTA适应征
第二阶段 1985－1995 血管内支架
存在问题
未能完全解决再狭窄问题
仍有再狭窄发生
血栓形成
2个月即可有内膜增生
如何提高血管成形术效果？
第三阶段 1995－21世纪 针对血栓形成的治疗
转基因治疗
血管壁转染
纤维蛋白溶解酶原激活物（t-pa）
活性尿激酶型纤维蛋白溶解酶原激活物
（ a-UPA ）
第三阶段 1995－21世纪 针对再狭窄的治疗
转基因治疗
转基因内皮细胞支架
转基因病毒感染内皮细胞
目的
阻止血管内皮细胞和平滑肌细胞进入细胞周期的合成前期（G1期）
抑制血管内皮细胞，平滑肌细胞过度再生
第三阶段 1995－21世纪 针对再狭窄的治疗
辐射性治疗
放射性铱
放射性支架
同位素球囊照射
目的：抑制平滑肌细胞增生
第三阶段 1995－21世纪 针对血管再生的治疗
生长因子
在冠状动脉及下肢动脉内注入生长因子，发现一周后病人毛细血管生成，病人症状改善。
问题：血管内皮细胞瘤形成
第三阶段 1995－21世纪 血管疾病治疗的预测
介入治疗再狭窄问题很难突破
基因治疗尚是未知数
转基因的效果
转基因的副作用：改变了物种，违反了自然规律，会受到自然界的惩罚。
投入大：效果/投入比小
预防仍是第一位
人类健康将是21世纪重要工程，有“ 第四产业”之说