文档介绍：范文
一片叶子属于一个季节，年轻的莘莘学子拥有灿烂的青春年光。谁说我们英姿飒爽，年少狂妄，经受不住暴雨的浸礼？谁说象牙塔里的我们两耳不闻窗外事，一心只读圣贤书？走出校园，踏上社会，走进工厂，我们书写了一份满意的答卷
此次实****不是，特拟定本管理制度。
4．2采样管理要求采样人员要严格按规定实行取样操作，保证所取的样品拥有代表性
和真实性。
取样前，依据物料性质准备取样工具和相应的盛器。
取样达成后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包含：样品名称、本源、采样日期和时间、采样者等。
采得样品应马上进行解析或封存，以防氧化变质和污染。
4．3留样管理要求样品的保留由样品的解析检验岗位负责，在有效保留期内要依据保留样品的特征妥当保留好样品。
（包含口袋）要洁净，必需时密封以防变质，保留的样品要做好表记，要按批次或先后序次摆放整齐以便查找。
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样品保留量要要依据样品全解析用量而定，许多于两次全解析量，一般液体为
200mL；
固体成品或原料保留300克。
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过程控制解析样品一律保留至下次取样，特别状况保留
24小时。
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外购原资料、样品保留四个月。
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成品样品：保留四个月。
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样品过保留期后，依据其质量变坏程度观察，并做出清理。
如留样期满产质量量已变质，
应作报废办理。
4．4留样间管理要求留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。
留样瓶、袋要封好口，表记清楚齐全。
样品要分类、分品种有序摆放。
保持留样间卫生洁净，样品室由化验员管理。
化验室检验和试验管理制度5．1目的为了规范检验、试验次序和行为，实现生产解析检验和试验活动的有效性和时效性，正确供应质量数据，达到质量系统吻合性要求，特拟定本管理
制度。
5．2范围本管理制度合用于化验室全部检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。
5．3管理要求检验程序
质量记录要按月编目成册，做好表记，归档保留。
严格执行国家关于质量记录和文件管理相关规定，妥当保留质量记录，原料和产品解析原始记录、解析检验报告单、留样记录保留３年。
质量记录在保留过程中，应防范湿润、霉变、虫蛀；扔掉和盗用，注意防火与通风。质量记录的使用与管理要遵守质量系统程序言件的规定。
非生产解析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不可以受理。
5．4精美仪器的管理安置仪器的房间要吻合该仪器的要求，以保证该仪器的精度及使用寿命，
做好仪器的防震、防尘、防腐化工作。由化验员负责平时管理。
5．5化学药品管理化验室试剂存放要求
腐化性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
注意化学药品的存放限期。
药品柜和试剂溶液均应防范阳光直晒及凑近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色
瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应马上贴好标签。无标签或标签没法辨识的试剂都要当作危险物件重新鉴别后当心办理，不行随意乱扔，省得惹起严重结果。
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有害