文档介绍：个体诊所自查报告
本人的个体诊所在卫生局的正确领导和关怀支持下，紧紧围绕为人民效劳的精神，扎实做好诊所的各项工作，现详细工作总结自查如下。在卫生局有关部门的领导下，仔细学习执业医师法的有关内容，高度重视其它个体诊所在医疗活动中消失
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格药品。
3、依据《药品治理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量治理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方治理制度、近效期药品治理制度、特别药品治理制度、药品不良应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神xx品按规定治理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁治理。专账记录，账物相符。
5、实行药品效期储存治理，对效期缺乏6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进展促用。
6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进展巡查与养护，进展温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。
三、医疗器械的治理
1、我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业选购合格医疗器械。
2、建立建全了医疗器械购进验收记录。
3、根据药品的相关要求治理在库的医疗器械，根据要求进展养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进展巡查与养护，进展温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。
四、药房的治理
1、根据药房标准化建立要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单存放、危急品专柜存放。
2、根据要求药房每月对陈设的药品进展养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，准时实行调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进展审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的精确无误。不得擅自更改处方，对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字前方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方治理的相关规定，处方开具当日有效，特别状况需处长有效期的，由开具处方的`医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特别药品应严格使用专用处方。
6、严格根据规定保存处方：一般处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神xx处方保存2年；麻醉处方保存3年。
7、每年对直接接触药品的人员进展了安康检查。
8、仔细执行药品不良应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
药品质量和治理责任重，在下一步的治理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
1、加强院与科室两级治理，提高药品质量治理，确保用药安全，确保医疗安全。
2、 建立医院药品质量科学治理的长效机制，严格贯彻执行药品质量治理法律法规。
3、加强高危药品和抗菌药品的治理和使用。
4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的连续教育培训。
5、加强对各项治理制度执行状况的检查考核及评审
6、医院药品不良应监测和报告领导小组要加强领导，统一思想，提高熟悉，落实好药品不良应报告制度；仔细负责，严密监测，准时报告。
xxx
20xx年x月xx日
4、诊所自查报告
xx市食品药品监视治理局：
收到【20xx】的通知本药店更加重视，依据国家食品药品治理法和GSP治理规定，仔细进展自查自纠汇报如下；
1、我店于×年×月成立，为×药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在×年×月通过了GSP认证。现药店有企业负责人和质量负责人各一人。
2、加强领导组织涉药人员集中学习，领悟文件精神，根据【中华人民共和国药品治理法】等相关法律，法规，守法经营。