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慢性肝炎分级分期的评估.ppt

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慢性肝炎分级分期的评估.ppt

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文档介绍

文档介绍:慢性肝炎分级分期的评估
Knodell HAI评分系统
Ishak评分系统
Knodell HAI评分系统
1981年Knodell等首先应用半定量积分系统分级评价肝组织炎症活动的程度(HAI)。
Kno中度↓
30~59
慢性肾功能不全
早期肾功能不全
4
GFR严重↓
15~29
慢性肾功能不全
晚期肾功能不全
Pre-ESRD
5
肾衰竭
<15(或透析)
肾衰竭、尿毒症
终末期肾病
提高了人群对CKD的关注
制定了统一标准
促进了专业交流
有助于早期诊断、指导和规范不同阶段的治疗
有利于制定相关的公共政策
CKD 指南的意义
CKD 指南的不足
过度诊断
预估发病率过高
年龄相关功能性GFR降低
缺少病因
GFR计算公式
不够准确,存在偏差
不适用所有人群
蛋白尿
预后
“What doesn’t kill you, makes you a burden.”
在分期的基础上强调根据病因(如已知)进行分类
在GFR分期的基础上增加白蛋白尿分期(ACR<30, 30-300, >300mg/g)
CKD 3期分为2个亚期(GFR 30-44及2)
白蛋白尿 (mg/g)
<30
30-300
>300
GFR 分期 (mL/min/ )
1
正常或增加
>90
2
轻度
60-89
3a
轻-中度
45-59
3b
中-重度
30-44
4
重度
15-29
5
肾衰
<15
2009 KDIGO研讨会关于CKD定义分期系统的重要变化之一: 在GRF分期基础上增加白蛋白尿分期
2012 KDIGO指南重新修订 CKD定义和分期
Definition: CKD is defined as abnormalities of kidney structure or function for ≥3 months with implications for health
新定义加入“with implications for health ”,在于强调应具体分析所发现的肾脏结构和功能异常,对于个体是否有意义。
CKD诊断标准(以下任一表现持续>3个月)
肾脏损伤标志(一个或多个)
白蛋白尿(AER≥30mg/24小时 ; ACR≥30mg/g [≥3mg/mmol])
尿沉渣异常
肾小管功能紊乱导致的电解质及其它异常
组织学检测异常
影像学检查结构异常
肾移植病史
GFR降低
GFR <60ml/min/ m2
修正后的分期(CGA)
Cause
GFR Categories (ml/min/)
Albuminuria Categories (ACR, mg/g)
Diabetes
G1
≥90
A1
<30
Hypertension
G2
60-89
Glom Disease
G3a
45-59
A2
30-299
Transplant
G3b
30-44
Unknown
G4
15-29
A3
≥300
etc
G5
<15
2012年KDIGO指南修订CKD分期:“Classify CKD based on cause, GFR category and albuminuria category.”
影响肾脏的系统性疾病
(继发性肾病)
原发性肾病(不存在影响肾脏的系统性疾病)
肾小球疾病
糖尿病,系统性自身免疫性疾病,全身性感染,药物,肿瘤(包括淀粉样变性)
弥漫性,局灶性或新月体性增生性肾小球肾炎,局灶节段性肾小球硬化,膜性肾病,微小病变
小管间质性疾病
全身性感染,自身免疫性疾病,结节病,尿酸,药物,环境***(铅,马兜铃酸),肿瘤(骨髓瘤)
泌尿系感染,结石,梗阻
CKD病因分类
CKD病因分类
影响肾脏的系统性疾病
(继发性)
原发性肾脏疾病(不存在影响肾脏的系统性疾病)
血管性疾病
动脉粥样硬化,高血压,缺血,胆固醇栓塞,系统性血管炎,血栓性微血管病变,系统性硬化症
ANCA相关性血管炎(肾脏局限),纤维肌性发育不良
囊肿性和先天性疾病
多囊肾病,Alport综合征,Fabry病
肾发育不良,髓质囊性病,足细胞病
CKD按GFR分类
GFR分类
GFR (ml/min/)
解 释
G1
≥90
正常或增高
G2
60~89
轻度减退(相对年