文档介绍：1
缩略词
基团类:Me***Et乙基Ac乙酰基Ar芳基Ph苯基i-Pr异丙基i-Bu异丁基s-Bu仲丁基t-Bu叔丁基
反应条件类:
催化剂或特殊反应物:
NBA:N-溴-乙酰***0
Jk1
缩略词
基团类:Me***Et乙基Ac乙酰基Ar芳基Ph苯基i-Pr异丙基i-Bu异丁基s-Bu仲丁基t-Bu叔丁基
反应条件类:
催化剂或特殊反应物:
NBA:N-溴-乙酰***0
Jk.-Br
NBS:N-溴-丁二酰亚***
3
NCS:N-***丁二酰亚***
NIS:N-碘丁二酰亚***
h2c
h2c
NCI
x0
H
2C—
0
C/z
CNI
H
C*
2
XX
0
0
DMSO:二***亚砜
3
3
DMAP:4-二甲氨基吡啶
h3c,nxh3
3
3
DMF:N,N-二***甲酰***
7
3
THF:四氢咲喃
PCC:***铬酸吡啶鎓盐
OCrOH
DCC:N,N-二环己基碳二亚***
3
3
CAN:***铈铵
LTA:四乙酸铅
(NH4)2Ce(NO3)6
Pb(0Ac)4
3
3
LDA二异丙基(酰)氨基锂
((CH3)2CH)2N-Li
EDTA:
乙二***四乙酸
Py:吡啶
3
14
0
15
0US—O
THF:四氢咲喃
0II
硫酸二甲酯:
0
16
H3CO-S-OCH3
0
5
18
七、名词解释
1、特殊名词:
化学选择性:不同官能团,或处于不同化学环境中的相同官能团,在不采用保护或活化手段时,区别反应的能力;或同一官能团在同一反应体系中可能生成不同官能团产物的控制情况。
逆合成分析:由靶分子出发,用逆向切断、逆向重接、逆向重排及逆向官能团变换、添加去除等方法,将靶分子变换成若干中间体或原料。重复上述分析,直到所有的中间体都变换成了价廉易得的原料。
合成子:是指组成靶分子或中间体骨架的各个单元结构的活性形式。
等价物:与合成子相对应的,实际存在的分子(原料、试剂或中间体分子),等价试剂在反应过程中转化成合成子
Lindler催化剂:把钯负载到碳酸钙或硫酸钡上,并加入铅或喹啉等抑制剂调节钯的催化活性,主要用于炔烃还原生成烯烃。
Collins催化剂:是CrO3(Py)2结晶溶解在CH2C12中的溶液,可选择性将烯位亚***氧化成***,对双键、硫醚等不作用。
相转移催化剂:可以帮助反应物从一相转移到能够发生反应的另一相当中,从而加快异相系统反应速率的一类催化剂
官能团保护:当分子中有多个官能团,想在某一官能团进行转换反应,为了不使其他官能团影响反应,需对这些官能团进行衍生化,这就是官能团的保护。
马氏规则:马氏规则又称马尔科夫尼科夫规则,具体指当发生亲电加成反应时,亲电试剂中的正电基团总是加在连氢最多的碳原子上,而负电基团则会加在连氢最少的碳原子上。
羟醛缩合:具有a-H的醛或***,在碱催化下生成碳负离子,然后碳负离子作为亲核试剂对醛或***进行亲核加成,生成B—羟基醛,B—羟基醛受热脱水生成a-B不饱和醛或***。
2、大反应:卤化反应:在有机化合物分子中建立碳-卤键的反应称卤化反应。
烃化反应:在有机化合物分子中C、N、O上的H原子被烃基取代的反应。
酰化反应:在有机物分子结构中的C、N、O或S等原子上导入酰基的反应称酰化反应。
缩合反应:两个或两个以上有机化合物通过反应形成一个新的较大分子或同一分子内部发生分子内的反应形成新分子的反应称为缩合反应。
19
重排反应:在同一分子内,一个基团从一个原子迁移至另一个原子而形成一个新分子的反应称为重排反应
氧化反应:使底物(原料):曾加氧或失去氢的反应,从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度降低,碳原子失去电子或氧化态升高。
还原反应:使底物(原料):曾加氢或减少氧的反应,从而使底物中有关碳原子周围的电子云密度升高,碳原子得到电子或氧化态降低。
3、小反应:
1烃化:
Williamson反应:醇在碱(钠、氢氧化钠、氢氧化钾等)存在下与卤代烃反应生成醚的反应
R—O°\r£——*R/°、R,+X-
:
Claisen酯缩合:是指两分子羧酸酯在强碱(如乙醇钠)催化下,失去一分子醇而缩合为分子B-羰基羧酸酯的反应。EtO
Dieckmann反应:
两个酯基在同一分子中,在碱性条件下,得到环状B--***酸酯的反应H+
ROH
20
Friedel-Crafts反应:芳烃在Lewis酸(无水***化铝、***化锌、三***化铁、三***化硼等)存在下发生的酰基化和烷基化反应。A1C13
17
3•缩合:
Aldol缩合:含a位活性氢的醛或***