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日期:加年分月宋宇泉宇同期:加年岁月纠日原创性声明学位论文使用授权声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
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孕∈舐殉苍缢サ母稍ぷ饔眉盎蒲芯摘要硕士研究生宋宇研究生导师王明臣教授郑州大学基础医学院河南郑州背景及目的卵巢早衰琍殉晌Q现匚:女性健康的疾病之一,而且发病年龄越来越呈现年轻化,发病率越来越高。虽然随着科学技术的快速发展,在对卵巢早衰的诊断和治疗等方面取得了一些的进展,但因其病因及发病机理较复杂,早期确诊艰难,并发症广泛,未找到理想的治疗方法。因此,深入揭示卵巢早衰的病因及发病机制,寻找行之有效的干预卵巢早衰发生、发展的线索和物质,具有重要的理论和实用意义。目前对于腥狈硐氲母稍し乐问侄巍O衷谝窖е饕2捎眉に靥娲法⒂辗⑴怕选⒚庖咭种浦瘟啤⒆陨砘蛞焯迓殉惨浦布际酢⒙炎釉图移植等方法。近年来,异黄酮类化合物已被证实有较好的治疗卵巢早衰的效果。橙基异黄酮谴由3戎刑崛〕隼吹囊恢忠旎仆@嗷衔铮哂兄物雌激素活性。它的分子式为!:。,分子量为R延醒芯恐な礟具有强抗氧化剂、弱雌激素、金属螯合剂、抗菌剂、调控细胞周期等作用。国内外研究表明:哂兄参锎萍に刈饔茫肽谠葱源萍に刈饔孟嗨疲且苡氪萍に厥芴錏岷稀S胍话愕拇萍に叵啾龋芄患跎偃橄增生,子宫肌瘤,血栓等不良反应。从目前资料看,月殉苍缢サ闹疗作用研究还不明确,尤其是对干预卵巢早衰的机制研究尚比较缺乏。现代医学普遍认为∫蚋丛樱非胁∫蛏胁幻魅罚赡苡芍诙嘁蛩匾起,如遗传学因素,免疫因素,放疗和病毒感染等。而原始卵泡储备减少,凋亡加速,卵泡闭锁、卵泡成熟过程存在障碍也是其中之一。近年来,关于发生的凋亡机制渐渐引起人广大学者的关注。细胞凋亡是细胞衰老、死亡的主动过程,此过程受基因调控并按一定的程序进行。细胞凋亡为∫蜓峁
了新的依据。在卵巢组织中,细胞凋亡调控了卵泡的繁殖和分化,可以说直接加速了卵泡闭锁。虵—牡慕岷鲜浅墒霻细胞中活化、诱导凋亡的主要途径。是与饔孟喾吹姆肿樱淠芤种艶介导的细胞凋亡。因此,基于以上分析推理,本实验拟探讨孕∈舐殉苍缢サ母预作用,并从细胞凋亡的角度深入探讨月殉苍缢サ淖饔没怼方法庖咝訮动物模型,分组与给药。小鼠禕疌雌性小鼠作为实验动物。用小鼠透明带个氨基酸序列作为免疫原建立∈模型。将小鼠随机分为空白组,佐剂组,模型组,图亮孔/体重琍中剂量组./∈蟮穆殉残翁Ш投橹芷诘谋浠玫缱犹炱匠屏棵孔樾鼠用药后的体重、卵巢重量、胸腺重量,比较重量指数。噶C庖叻ḿ觳庑∈笸庵苎V蠪、水平。甊狿法测定卵巢组织虰表达。庖咦榛觳饴殉沧橹疐和鞍妆泶铩甒—检测卵巢组织狶和鞍妆泶铩结果模型组:橹芷冢罕硐治6橹芷谖陕遥槲势谘映ぃ醯老赴科饕1现为大量白细胞及少量上皮细胞;殉残翁涸诼殉布渲剩匠墒炻雅萆伲馨拖赴徒赴蠼较多;逯亍⒙殉仓亓俊⑿叵僦亓恐甘陆担γ飨越档停現明显升高:瓼明显升高,.明显降低。稍ぷ椋橹芷冢憾橹芷谇岫任陕遥槲势谏猿ぃ饕N6榍捌冢醯细胞涂片主要表现为有核上皮细胞,也有少部分角化细胞;殉残翁郝殉仓械姆⒂俺墒炻雅萁隙啵馨拖赴徒赴蠼摘要较少:·一.
殉仓亓俊⑿叵僦亓恐甘飨陨撸逯刂甘晕⒃黾印瓻。显著升高,灾档汀瓼明显减低,飨陨摺结论ü陨隙阅P妥樾∈蠖橹芷凇⒙殉残翁⒙殉仓亓恐甘指数、!等指标的检测,证实模型构建成功。甈对自身免疫性∈蟮拿庖吖δ芫哂械鹘谧饔茫腺重量指数上升;胸腺重量能够使胸甈对自身免疫反应所引起的卵巢早衰有改善作用,使卵巢重量指数明显上升,卵巢成熟卵泡增加,而且升高K剑档虵水平。甈能够抑制榈嫉穆雅菹赴蛲觯笷表达明显降低,泶锩飨栽黾印关键词籔;细胞凋亡;籅摘要.
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