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懈夕豸魄序铴碍\\棚婚加¨年趵适橄熬伟缵悴车纭巯箴⋯嘈踢侈中国农业科学院硕士学位论文评阅人、答辩委员会签名表论文题目低磷胁迫响应及靶基因的克隆和大豆遗传转化研究论文作者孙佃臣专‘’贝口
翩躲闺潍研究生签名:册仞巳时间:沏年多月帆训年‘月厶同堋、钆锸巳时间:如关于论文使用授权的声明独创性声明隆H缛C艿难宦畚脑诮饷芎笥ψ袷卮诵本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中国农业科学院或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。本人完全了解中国农业科学院有关保留、使用学位论文的规定,即:中国农业科学院有权保留送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业科学院可以用不同方式在不同媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。论文作者签名:
⑼ü齈方法分别从拟南芥和大豆中扩增到了两个目的基因推鲈ǎ要摘大豆是世界上最重要的油料作物之一。土壤中总磷含量很高,但大部分不能被作物吸收利用,此外磷肥的大量施用必定加剧环境污染。提高大豆对低磷胁迫的耐受性,对保护环境及大豆的高产、稳产具有重要的现实意义。运用基因工程的方法挖掘相关基因,并通过遗传转化将目的基因导入大豆,是改良大豆对低磷胁迫耐受性的一个重要途径。近年来,’捌浒谢虻淖饔没沓晌Q芯康娜鹊恪且焕喑哪源非编码峭ü谧B蓟蜃B己笏揭种瓢谢虻谋泶铩和两个与拟南芥耐低磷胁迫相关的,在低磷条件下,能够较快地做出响应。本实验构建了拟南芥和大豆靶基因两个植物表达载体,通过发根农杆菌诱导转化根验证这些基因的功能,通过根癌农杆菌介导转化大豆子叶节,获得转基因植株。主要研究结果如下:采用—法将目的基因连接到双元植物表达载体上,将验证后的质粒采用冻融法导入到农杆菌中,构建成两个植物表达载体。⒔康幕蚍直鹆拥酱蠫的植物表达载体狣希捎枚橙诜ǖ既氲椒⒏└菌中,以大豆子叶节为受体,进行了两个目的基因功能的初步验证。通过低磷水培实验,对大豆耐低磷胁迫能力有一定的改善,作用不明显。⑼ü藿佑肱└司榈嫉淖右督诜ㄏ嘟岷希胀≒及荧光定量橹ぃ玫阶;的代植株辏玫阶;疓腡仓辏琓仓株。关键词琺,靶基因,低磷胁迫
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