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大鼠背根神经节膜联蛋白A2和β5微管蛋白真核表达载体的构建及表达.pdf

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大鼠背根神经节膜联蛋白A2和β5微管蛋白真核表达载体的构建及表达.pdf

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大鼠背根神经节膜联蛋白A2和β5微管蛋白真核表达载体的构建及表达.pdf

文档介绍

文档介绍:硕士学位论文论文题目:大鼠背根神经节膜联蛋白和⒐艿白真核表达载体的构建及表达分类号:单位代码:作专导合作导师月密级:学号:.。’
㈣论文作者签名:刭丞邂论文作者签名:割获梅日期:趔:乏型原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。C苈畚脑诮饷芎笥ψ袷卮斯娑期:如篒歹、意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子导师签日
录目中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.符号说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.牧稀椒ā结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附图表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯攻读硕士期间发表的文章⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.日Ⅱ舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
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⒐艿鞍渍婧吮泶大鼠背根神经节膜联蛋白和载体的构建及表达研究生:刘庆梅中文摘要专业:康复医学与理疗学导师:岳寿伟【研究背景】神经病理性疼痛是神经系统损伤引起的一种慢性状态,严重困扰人类的健康。背根神经节珼魑M淳醮氲牡谝患渡窬#神经病理性疼痛的外周机制中起着重要作用。目前有研究表明细胞骨架及其相关蛋白如膜联蛋白,虳⒐艿鞍/与撕π愿惺艽ǖ脊坦叵得芮校ǚ肿踊粕胁幻魅贰1臼笛利用基因工程的技术,提取大鼠衋的基因蛅的基因菇ㄆ湔婧吮泶镌靥澹⒍云湓诓溉槎锵赴械谋泶镒鞒醪郊ǎ以期为深入研究在调控撕π愿惺艽ǖ脊讨械分子机制及明确与其相互作用的蛋白奠定基础。【研究目的】克隆大鼠背根神经节蛅的基因,构建真核表达载体并检测其表达。【研究方法】提取大鼠腰部背根神经节组织总琑甈法扩增大赴的基因俊綼蚽协幕騎,分别构建和和山东大学硕士学位论文
克隆载体。以此为模板,设计含有标签序列的引物序列,,。抽提质粒后行懊盖屑ǎㄎQ粜钥寺≌哂肨弓锒云浣行全序列测定分析。从而获得表达载体..,设表达载体组、.空载体对照组和空转细胞的阴性对照组。细胞免疫荧光检测需事先制成细胞爬片,转染/:、标记的山羊抗小鼠跤珼染核、封片后于倒置荧光显微镜下观察结果并照相。激发后可产生绿色荧光,指示目的蛋白或的分布;激发后可产生蓝色荧光,指示细胞核的分布。,收集细胞提取蛋白。:、辣根过氧化物标记的瓾为二抗:蠾法检测。【结果】甈扩增疶的编码序列:蚑大小分别为和。行デ碇悄旱缬炯ǎ峁杉鸄样品条带约为左右,诽醮嘉笥遥朐て诮峁嗤琍扩增成功。畃狝/—寺≡靥寮ǎ簆痯粒样品行デ碇悄旱缬竞笞贤獾葡鹿劭淳辛链居兄柿L岢觯谎∪∽亮条带的质粒样品行序列测定,结果示克隆载体/构建正确。。,与预期结果相同,扩增成功。刈橹柿5募ǎ以重组质粒..,产生约为和的条带;质粒山东大学硕士学位论文
经蚇盖屑ǎ煞直鹎锌T嘉男∑危幻盖鉴定正确者行序列测定,。赴庖哂ü饧觳饽康牡鞍准跋赴诙ㄎ唬簆籄一组激发后产生绿色荧光,

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