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有机推断网络关系
姓名:
(1)烃的重要性质
序号
反应试剂
反应条件
反应类型
1
Br2

取代
2
H2
Ni,加热
加成
3
Br2水
加成
4
HBr
加成
5
H2O
加热、加压、催化剂
加成
6
乙烯
催化剂
加聚
7
浓硫酸,170℃
消去
1
NaOH/H2O
加热
水解
2
NaOH/醇
加热
消去
3
Na
置换
4
HBr
加热
取代
5
浓硫酸,170℃
消去
6
浓硫酸,140℃
取代
7
O2
Cu或Ag,加热
氧化
8
H2
Ni,加热
加成
9
,OH-
新制Cu(OH)2
O2
溴水或KMnO4/H+
水浴加热
加热
催化剂,加热
氧化
10
乙醇或乙酸
浓硫酸,加热
酯化
11
H2O/H+
H2O/OH-
水浴加热
水解
(3)芳香族化合物的重要性质
序号
反应试剂
反应条件
反应类型
1
H2
Ni,加热
加成
2
浓***
浓硫酸,55~60℃
取代
3
液溴
Fe
取代
4
NaOH/H2O
催化剂,加热
取代
5
NaOH
中和
6
CO2+H2O
复分解
7
溴水
取代
8
FeCl3
显色
9
KMnO4/H+
氧化
10
浓***
浓硫酸,加热
取代
11
(CH3CO)2O
取代
12
H2O
H+或OH-
水解
推断题解题思路:
一、基础突破:结构与性质
二、常见突破:反应条件
三、综合突破:前后对照—官能团的引入
例题:已知溴水中存在平衡:
Br2+H2OHBr+HBrO,乙烯通入溴水中生成A、B和C2H5Br
1、写出A、B、C、E、F、G的结构简式。
2、写出G→H的化学方程式。
3、由乙烯生成B的反应类型。
练****1、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。
A的结构简式为_______________________;
A中的碳原子是否都处于同一平面?_________(填“是”或者“不是”);
(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。
反应②的化学方程式为_______________________________________;
C的化学名称是__________;E2的结构简式是______________;
④、⑥的反应类型依次是__________。
(1)。
(2)是。
(3)+2NaOH+2NaCl+2H2O;
2,3-二***-1,3-丁二烯;;1,4-加成反应、取代反应。
(1)加成反应;取代反应。
(2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液);NaOH/水溶液。
(3)防止双键被氧化(合理即给分)。
(4)CH2=CHCH2Br+HBrCH2Br—CH2—CH2Br。
(5)或或(合理即给分);
新制Cu(OH)2悬浊液。
(6)
以石油裂解气为原料,通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂
G。
请完成下列各题:
(1)写出反应类型:反应①反应④。
(2)写出反应条件:反应③反应⑥。
(3)反应②③的目的是:。
写出反应⑤的化学方程式:。
(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成,该中间产物可能是
(写出一种物质的结构简式),检验该物质存在的试剂是。
写出G的结构简式
(1)加成反应;取代反应。
(2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液);NaOH/水溶液。
(3)防止双键被氧化(合理即给分)。
(4)CH2=CHCH2Br+HBrCH2Br—CH2—CH2Br。
(5)或或(合理即给分);
新制Cu(OH)2悬浊液。
(6)
乳酸是一种重要的体内代谢产物,分子中既有羟基又有羧基,可发生分子间的酯化反应,生成环状交酯,或链状酯,如,适当大小聚合度(n)的链状酯近年来开始被用作外科手术缝合线和骨科手术固定膜(相当于夹板),术后能在定期内被人体分解吸收,不需要拆线或再行手术。它可以用下列方法合成。(已知:R-CNR-COOH)