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闻脚辏硓同原创性声明学位论文使用授权声明日期:乃谀阬≥月日期:九本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
巴戟天糖链促血管生成及血管内皮细胞迁移的实验研究摘要研究背景和目的:研究生周鹏导师冯困清教授李学林主任药师郑州大学基础医学院药理教研室河南郑州近年来,缺血性心脏病发病率逐年上升,全世界发病率为ァP募」K,悄壳把现匚:θ死嘟】档募膊≈唬孕墓δ衰竭珻荕滤赖闹饕T蛑弧7肿哟钋攀,又名治疗性血管新生为缺血性损伤的心肌细胞及衰竭的心肌细胞功能恢复提供了一种全新的治疗策略。分子搭桥术,即通过一些方法的刺激包括某些药物的治疗作用在病损心肌区域增加功能性瘟菩的冠状动脉分支或侧支,以达到恢复缺血心肌血供,改善患者症状和预后的目的。近十年的研究结果证实,分子搭桥能帮助机体建立有效的侧支循环,从根本上缓解心肌缺血症状,改善病情,从而分子搭桥已经成为目前世界心血管医学领域的热点课题。因此,深入研究分子搭桥的内在机制以及开发有效的促进分子搭桥药物,必将极大的提高缺血性心脏病人的生活质量和寿命长度。本导师组近年来一直致力于巴戟天糖链,保护心脏作用的研究,前期的研究已证实:哂明显的减轻缺氧复氧或缺血再灌注对心肌细胞的损伤;可以促进鸡胚绒毛尿囊及大鼠缺血心肌中血管的生成;增加其微血管氖考懊芏龋幌灾调与血管新生相关的、蛋白的表达;血管生成基因芯片结果显示郑州人学硕学位论文巴戟灭糖链促苌杉癿管内皮细胞辽移的实验研究中文摘要
上灾系鞫嘀执傺9苌苫騧谋泶铮碌鞫嘀忠种蒲9苌苫因的表达;杉亮恳览敌缘奶岣哐9芟赴蠺蛋白的表达。因此,本实验以人脐静脉内皮细胞Q芯慷韵螅捎醚9苣谄でㄒ和小管生成实验观察匀毖醺囱跛鹕四谄は赴ㄒ萍肮芮谎峁沟男纬进一步观察傺9苌尚вΓ⑽F湓谌毖P募”;ぜ按俳毖P脑嘟赴呐嘌赴又值嘌颗嘌尤牒ヌヅQG宓腞养基,在℃,,饱和湿度培养箱中培养赴鸾コこ傻ゲ闳诤状。倒置显微镜下观察细胞核圆,核膜清晰,细胞呈梭形多边状,表现为典型铺路石样。当培养瓶长满%左右即可用胰蛋白酶消化传代或冻存。赴P偷闹谱饔肴范种板培养螅骺灼ヅ嘌梦尢荅’荷蛳赴次,正常对照组加入培养基;模型组加入含连二亚硫酸钠终浓度为奈尢荅’液,造成细胞缺氧复氧损伤,阳性药对照组加入麝香保心丸各组加入含连二亚硫酸钠终浓度为奈尢荅’杭癕大..,℃孵育;取出培养板,吸弃各实验孔液体,用无糖痵液洗细胞危魇笛榭拙缓┑奈扪G嘌继续培养斐上赴囱跛鹕恕①正常细胞组②缺氧复氧损伤模型组③缺氧复氧损伤模型粜远哉找晗惚P耐枳/④缺氧复氧损伤模型〖⑤⑥,制作缺氧复氧损伤模型,给予不同剂量的影响,采用流式细胞仪技术观察缺氧复氧损伤后各组细胞的增殖情况,旨在侧枝循环方面的作用提供更加直观的实验依据。以琈中..、:甃.、郑州人学颀貉宦畚巴戟天糖链促苌杉癐管内皮细胞迁移的实验『究中文摘要
胞生长状况;③观察在缺氧复氧条件下各组人脐静脉内皮细胞的迁移状况;④结果:结论【关键词】稍,①倒置显微镜观察其牛长状念;②流式细胞仪榆测各实验组细观察在缺氧复氧条件下各组人脐静脉内皮细胞的小管形成状况。臣蒲Т义时进一步用煅榻辛搅奖冉稀损伤后,镜下可见模型组细胞收缩变圆,细胞形态不规则,间隙明显变大,并有部分脱落。流式细胞仪检测结果显示:与正常组相比,缺氧复氧模型组增加了期的细胞,与模型组相比,蟆⒅屑亮考跞趿苏庵智魇疲瓜赴刺与缺氧复氧损伤模型组对比,巴戟天糖链各剂量组细胞迁移数量显著增多,并呈剂量依赖性的促进小管形成。上灾跚崛毖醺囱醵訦的损伤,抑制细胞凋亡,有效保护血管内皮细胞。灾俳9苣谄は赴ㄒ坪托」艿男纬桑崾臼瞧浯俳瘟菩匝9生成的重要基础之一。巴戟天糖链缺氧复氧损伤细胞迁移小管形成统计学处理用.<屏孔柿鲜萦镁勘曜疾縮硎尽<煅榻果均取魑<煅樗肌W槲时冉喜捎玫ヒ蛩胤讲罘治觯辈钜煊邢灾接近于正常细胞,康腗的作用不明显。血管新生郑州人学