文档介绍：蒲薏颗粒药效学实验研究
作者:迟明艳黄勇王爱民兰燕宇王永林
【摘要】目的对蒲薏颗粒进行药效学研究。方法观察蒲薏颗粒对荷瘤(H22)小鼠增效减毒作用,对艾氏腹水癌(EAC)小鼠生命延长率的影响,对体外培养人食管癌(ECA-109)细胞的影响,对荷瘤小鼠免疫功能的影响。结果蒲薏颗粒能增强化疗药物抑瘤作用、拮抗化疗药物对小鼠,雄性,体重18~22 g;SD大鼠,雄性,体重180~210 g,均由贵阳医学院实验动物中心提供,动物合格证号:SCXK(黔)2002-0001。BALB/C小鼠(SPF级),雄性,体重16~20 g,简阳市简城比尔动物养殖场提供,动物合格证号:0011159。
瘤株小鼠肝癌H22:由华西医科大学肿瘤研究所提供;艾氏腹水癌(EAC)细胞,由重庆医科大学生物工程系超声研究所提供。人食管癌细胞(ECA-109):由中科院生命科学研究所提供。
药物蒲薏颗粒(PY)由贵州渝生制药有限公司提供,每克颗粒含4g生药,批号:20030306;环磷酰胺(CTX),上海华联制药有限公司生产,批号:031001;5-氟尿嘧啶(5-Fu),上海旭东海普药业有限公司生产,批号:030405;噻唑蓝(MTT):Sigma公司出品,批号:206-069-5。
2 方法与结果
蒲薏颗粒对小鼠肝癌H22化疗的增效减毒作用[1~3]在无菌条件下于小鼠右腋皮下接种2×107/ml的H22细胞悬液, ml/只,24 h后按体重随机分为模型对照组,5-Fu组,PY高、低剂量组,5-Fu加PY高剂量组,5-Fu加PY低剂量组。各组小鼠按表1的剂量灌胃(ig)给药,1次/d,连续10 d,模型对照组给予等量生理盐水(NS)。停药次日称重后,摘眼球取血作外周血象检查,脱颈椎处死动物,剖取并称重瘤块, 计算抑瘤率。剥离小鼠右股骨,用1640培养液通过针头反复冲洗骨髓并测定洗液中骨髓有核细胞数。见表1。
肿瘤抑制率(%)=(1-实验组平均瘤重对照组平均瘤重)×100%
由表1结果可见,蒲薏颗粒与5-Fu合用,可使5-Fu的肿瘤抑制率明显提高;白细胞、骨髓有核细胞计数也有显著性差异(P<<);提示蒲薏颗粒具有增效减毒的作用。表1 对小鼠肝癌H22化疗的增效减毒作用与模型对照组比较,*P<,**P<;与5-Fu组比较,#P<,##P<;n=10
蒲薏颗粒对艾氏腹水癌(EAC)小鼠生命延长率的影响[4~5]于无菌条件下小鼠腹腔常规接种艾氏腹水癌小鼠(1×108/ml)的细胞悬液, ml/只,接种后24 h,按体重随机分为5组:模型对照组,CTX组(20 mg/kg),PY高、中、低剂量组,各组小鼠按表2的剂量ig给药,1次/d,连续10 d,模型对照组给予等量NS。记录存活天数,计算生命延长率,比较各组间差异。结果见表2。
生命延长率(%)=给药组平均生存时间-对照组平均生存时间对照组平均生存时间×100%表2 蒲薏颗粒对艾氏腹水癌(EAC)小鼠生命延长率的影响由表2结果可见,蒲薏颗粒高、中、低剂量组EAC荷瘤小鼠生存时间与模型对照组比较均有显著差异,生命延长率最高达50%以上,表明该药对艾氏腹水癌小鼠生存时间有明显