文档介绍：一:GSP要求的药品四分开
药品非药品分开内服药和外用药分开
一般药品与易串味药品分开处方药与非处方药分开
二:药品与分药品分开
1:药品:药品(Drug)是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2药品的特殊性
1、药品种类复杂性
2、药品医用专属性
3、药品质量严格性
4、药品生产规范性
5、药品使用两重性
6、药品审批科学性
7、药品检验专业性
8、药品使用时效性
9、药品效益无价性
3药品的质量要求
有效性 安全性稳定性 均一性
4药品管理的严格
专门的法律、法规
中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国药品管理法实施条例
***品管理办法
精神药品管理办法‘
医疗用毒性药品管理办法
放射性药品管理办法
中药品种保护条例
药品生产质量管理规范(GMP)
药品经营质量管理规范(GSP)
中药材种植管理规范(GAP)
新药审批办法
新生物制品审批办法
生物制品管理规定
进口药品管理办法
医院药剂管理办法
新药保护和技术转让的规定
仿制药品审批办法
药品监督行政处罚程序
药品卫生标准
药品监督员工作条例
药品检验所工作管理办法
药品广告管理办法
专门的执法机构与人员
国家药品监督管理局SDA,药品监督管理主要包含了五个方面的含义:
(1)药品监督管理的主体是国家药品行政机关。
(2)药品监督管理的目的是保障人民用药安全有效。
(3)药品监督管理的权力和职责应有法律授权。
(4)药品监督管理的手段的法律监督、行政监督和技术监督。
(5)药品监督管理的范围和内容。
范围:药品、医疗器械和药品包装材料等。
内容:包括药品循环的全过程。
四、药品批准文号
药品批准文号是药品生产合法性的标志,药品管理法规定,生产药品必须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号。2002年国家药品监督管理局统一换发药品批准文号。
药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字;
试生产批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。
说明:化学药品使用字母“H”, 中药使用字母“Z”,
通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”,
生物制品使用字母“S”, 体外化学诊断试剂使用字母“T”,
药用辅料使用字母“F”, 进口分包装药品使用“J”。
数字第1、2位为原批准文号的来源代码,其中“10”代表原卫生部批准的药品,
“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品,其它使用各省行政区划代码前两位的,为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字,但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。
例如国药准字H10970001是卫生部97年批准的的第一个
五:非药品:没有药品的特性。就是一种物质,但是没有预防、治疗、诊断人的疾病,也不能有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或功能主治、用法和用量的物质。
六;医药企业常见有医疗器械、保健食品、食品