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PDK1siRNA及UCN-01对食管癌EC9706细胞PDK1基因表达影响的研究.pdf

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于嫱于嫡原创性声明学位论文使用授权声明日期:加年岁月弓日期:孙耗晁暝鹿璮日本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者:本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
:于婧导师:陈奎生教授郑州大学基础医学院病理学教研室河南省肿瘤病理重点实验室河南郑州我国食管癌发病率位居世界首位,开发新型药物、分子靶向治疗食管癌成为研究的热点。姿峒〈家览敌缘鞍准っ..琍属于っ讣易澹浣榈嫉鹘诘腜疉信号转导通路异常与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。是.、等っ富罨返闹饕I嫌渭っ福魑狝上游激酶,年被等分离鉴定,可以磷酸化腡坏闶蛊浼せ睿罨腁调节其下游的多条路径,继而影响糖类代谢、蛋白转录翻译、细胞增殖、迁移以及抗凋亡。可能成为当粄『肿瘤治疗研究中新的靶点。扇,且恢肿B己蟮幕虺聊窒螅哂懈效、高特异性等优点,已经被广泛应用于基因功能鉴定、基因表达转录后调控等研究领域,同时也为多种疾病特别是恶性肿瘤的基因治疗开拓了新的思路。是目前已有的文献报道中研究较成熟的抑制剂,,干扰下游信号转导进而影响细胞代谢、增殖和凋亡,引起细胞毒作用。,阻断/藕抛5纪罚鄄煜掠蜛蛋白磷酸化水平的变化,及其对细甴
表达,以转染舷灾火;表达没有影响,、。胞增殖、凋亡的影响,为寻求食管癌的分子靶向治疗途径提供实验依据。材料和方法叻只耸彻芰郯〦赴暧妗%、浓度的直鹱饔糜谙赴、捎肦际跫觳飧髯橄赴蠵的表达。捎肳技术及免疫细胞化学法检测各组细胞中、牡鞍妆泶铩捎肕法检测各组细胞生长抑制率。捎肨及流式细胞术检测各组细胞凋亡的变化情况。臣蒲Т恚河τ猛臣迫砑分析实验数据,检验水准畇转染效率检验:不同浓度畇转染细胞,后在荧光显微镜下观察,浓度樽H拘首罡撸笮鴖转染实验均采用此浓度。纳秆。:,其中抑制效率最高..秆〕:转染细胞可下调也能够下调细胞表达,、鞍妆泶铮揖哂信ǘ纫览敌院妥饔檬奔湟览敌下调细胞、。.籔摘要甈Ⅱ
作用于细胞笤缙诘蛲鱿赴⑼。蛋白磷酸化,阻断盌/信号转导通路,抑制细胞增殖及诱导其凋亡,.对细胞增殖的影响:与各对照组相比,.可提高细胞生长抑制率,..訣赴蛲龅挠跋炀哂信ǘ纫览敌;促结论苡行С聊珽赴鸓虻谋泶铮碌髌湎掠鞍琢姿峄剑佣瓒螾疨疉信号转导通路,抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡,⒒涌怪琢鲎饔玫闹匾;。关键词:食管癌细胞;;扇牛籙.;增殖;:摘要甈.
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