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Tasiamide+B衍生物的制备和Thalassospiramide+B的合成研究.pdf

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文档介绍

文档介绍:苌锏闹票负蚑暮成研究学位论文完成日期:指导教师签字:答辩委员会成员签字:
导师签字:蓐莛良学位论文作者签名:甜,础已吹学位论文作者签名:冽/:文昕踉氯胰签字日期:叫年月幻日签字日期:硼/闖‘月可日独创声学位论文版权使用授权书明研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权学校可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权中国科学技术信息众提供信息服务。C艿难宦畚脑诮饷芎笫视帽臼谌ㄊ
苌锏闹票负蚑暮铣裳摘要究甀⒃赥盯中,ê铣山辛私徊降难芯俊优化后的实验条件下,是否能够实现线性环合前体的环合。通过向位于线性为实现这一目标设计了两条路线:其一,先在缬氨酸上引入取代基,再进行缩合;在的合成中,以廉价易得的构劝彼嵛T希牟椒从铣闪薔关键词:多肽;本论文主要对海洋活性肽难苌锝辛撕铣桑⒍本论文第一部分为难苌锏闹票浮R砸练置诿肝0斜辏ü、Ⅳ恕ⅱ去甲基化和减小分子量四个方面的改造,设计合成了四个系列共个化合物。在合成过程中,以墒斓娜ê铣陕废呶;。捎昧似嗡鹾系策略:先以几种商品化的氨基酸为原料,在缩合剂疕案ㄖ鹾霞存在的条件下经液相合成法分别制备了所需片段,再将相应片段进行连接,得到目标化合物。本论文第二部分对基于本实验室前期工作,对研究重点是环酯肽部分的环合策略及反应条件,主要内容包括:考察在前体中间位置的缬氨酸上引入临时性Ⅳ〈牟呗岳从盏糓泛锨疤逋淝其二,先构建酰胺键,再引入取代基。实验证明,这两种方法结果都不太理想。ü”策略合成了线性环合前体的收率得到了环化产物.。谎苌铮缓铣桑籺.
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