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鴗学位论文作者:多疲学位论文作者:多\学位论文使用授权声明日期:弘年艿月,日独立进行研何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。日期:弘本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部
摘要司帕沙星和恩诺沙星7低@嗫咕谖夜不良反应和耐药性的报道越来越多,为了药物使用的安全性,防止因用药不当而造成的不良后果,对体内药物进行实时监测是非常必要的。目前,体内药物分析的常用方法仍然是使用各种现代仪器进行分析。然而,在分析样晶过程中,这些方法往往需要繁琐的样品前处理,造成实际样品的损失,而且,某些方法快速且灵敏的测定体内司帕沙星和恩诺沙星的方法,对临床用药具有非常好的指导意义,同时也为动物源性食品中的药物残留检测提供快速有效的方法。。分别经紫外光谱、红外光谱证明偶联联数。通过皮下多点注射法免疫两只日本大耳白兔。首次免疫采用每隔天加强免疫一次,最后一次免疫注射旌螅倍鋈∪:蟮目寡G濉通过觳獾玫降目寡G澹Ъ鄞锏:。理想包被抗原的浓度为/,抗血清的工作浓度为。优化条件后,得回归曲线/。抗血清与其他选择的喹诺酮类药物和非同类药物基本无交叉反应,说明本实验所制备的抗血清特异性强。为了考察椒ǖ淖既沸裕谂D獭⒅砣狻⑿∈笱=托∈%.%、%一%%。相对应的相对标准偏差为%..%、%一%和%一%。选择九个不同的浓度,进行椒ê虷椒ㄏ喙匦缘帕沙星片剂和胶囊中司帕沙星的含量,结果相似。说明两种检测方法具有较好的相关性。为了进一步扩大椒ǖ氖褂梅段В源笫笪J笛槟P停教为临床用药和兽药而被广泛应用。随着近年来,和τ檬彼的灵敏度还不能达到药物在体内分析过程中的测定要求。因此研究出一种简便于以上因素,本课题做了以下研究:捎没旌纤狒ń玈直鹩朐靥宓鞍蚈剂#票该庖的两种人工抗原偶联成功,并通过紫外光谱法计算出在各个蛋白质上的偶的溶于生理盐水中,并与等体积的弗氏完全佐剂乳化后进行免疫,.觳夥段比较,得到回归方程为:.,同时用两种方法检测司/..
附觥7直鹞.~。此外还初步进行了司帕沙星在小鼠组织中的分布情况的研究。捎没旌纤狒ń獷分别与载体蛋鐃和偶联,制备免疫抗原桶豢乖璄。分别经紫外光谱、红外光谱和荧光光谱证明偶联的四种人工抗原偶联成功,并通过紫外光谱法计算出诟鞲龅鞍质上的偶联数。通过相同的免疫剂量和免疫方法,制备抗血清。椒ḿ测得到的抗血清,效价达到硐氚豢乖呐ǘ任清的工作浓度为。优化条件后,得回归曲线..,检测范围为/。%.%ú钗%..%、%.%和%.%。选择九个不同的浓度,进行椒ê虷椒ㄏ喙匦缘谋冉希玫交毓榉匠涛#的含量,结果相似。说明两种检测方法具有较好的相关性。为了进一步扩大方法的使用范围,以大鼠为实验模型,探讨了恩诺沙星的体内药代动力学过程,研究。关键词:司帕沙星;恩诺沙星;多克隆抗体;问接竞争酶联免疫吸附法;药代动力学;组织分布了司帕沙星的体内药代动力学过程,测得了司帕沙星药代动力学参数:.。、./,抗血药物和非同类药物基本无交叉反应,说明本实验所制备的抗血清特异性强。在牛奶、猪肉、..庇昧街址椒ḿ觳舛髋瞪承亲⑸湟褐卸髋瞪承测得了恩诺沙星药代动力学参数:戤为珻瑚。为.∞∈笞橹械姆植记榭龅某醪摘要/~Ⅱ
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目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一章绪论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第二章司帕沙星的觳夥椒ǖ慕⒑陀τ谩第三章恩诺沙星的觳夥椒ǖ慕⒓坝τ谩籌言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯喹诺酮类药物残留的检测方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.椒ㄔ怼课题研究的目的和意