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学位论文作者黼鵅年妇豚日论文原创性声明学位论文使用授权声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均己在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。学位论文作者本人在导师指导下完成的论文及相关的职务作品,知识产权归属郑州大学。根据郑州大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权郑州大学可以将本学位论文的全部或部分编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或者其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。本人离校后发表、使用学位论文或与该学位论文直接相关的学术论文或成果时,第一署名单位仍然为郑州大学。保密论文在解密后应遵守此规定。
摘要关键字却奏ぃ贿拎づ鹚狨ィ籗剂的医药品,农药,超分子化合物和天然有机产物等。偶联反应是一种广泛应用于有机合成方面的经典反应,此反应在药物合成领域已经产生了深远的以不同的吡啶硼酸酯为亲核试剂,研究了此偶联反应的最佳条件:以嘧啶杂环衍生物是许多有用的化合物的组成结构,这些化合物应用于大量影响。嘧啶环化合物是重要的药物中间体,近年来对嘧啶类衍生物的研究从未停止,特别是对其偶联反应的研究越来越热。本文综述了嘧啶类化合物的用途、合成方法等,以及嘧啶类化合物的偶联反应。关于嘧啶类化合物与吡啶杂环的偶联反应报道不多。本文选用了氯代嘧啶化合物为底物,研究了其与吡啶硼酸酯的偶联反应。⒚柯龋苄氧基嘧啶、、邪被柯揉奏为底物,%,%为催化剂,为碱,二氧六环和水的混合溶液为反应溶剂,反应温度为℃。在该体系催化下,几种氯代嘧啶衍生物与不同的吡啶硼酸酯的偶联产率都能取得理想的结果。通过此反应,得到了一系列新的偶联产物。
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目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.目录⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯第一章前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..第二章嘧啶化合物与吡啶硼酸酯的偶联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯嘧啶类化合物简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..嘧啶类化合物在医药中的应用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..嘧啶类化合物在农药中的应用⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.嘧啶类化合物的合成方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯嘧啶类化合物的偶联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一论文设计思路⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯嘧啶化合物的合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一二氯嘧啶为原料合成嘧啶化合物⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..鼗贩ê铣舌奏せ衔铩⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...¨
总结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯附勇乏⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..氯代嘧啶化合物和吡啶硼酸酯偶联反应条件的确定⋯⋯⋯⋯⋯⋯..从μ逑荡呋恋难≡≡瘛氯代嘧啶化合物与不同的吡啶硼酸酯的偶联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯宦纫苄氧基嘧啶与吡啶硼酸酯的偶联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..实验部分⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.瞧骱褪约痢一二氯嘧啶为原料合成⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...从μ逑抵腥芗恋难≡≡≡⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..宦纫一甲基嘧啶与吡啶硼酸酯的偶联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯话被一氯嘧啶与吡啶硼酸酯的偶联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.卉邪被氯嘧啶与吡啶硼酸酯的偶联⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯...⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯