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第一章遗传因子的发现
第一讲孟德尔豌豆杂交试验(一)
:
(1)豌豆是自花传粉植物,且是闭花授粉的植物;(2)豌豆花较大,易于人工操作;
(3)豌豆具有易于区分的性状。(4)繁殖周期短,易于培养等。
(1)性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。
相对性状:一种生物同一种性状(如毛色)的不同表现类型。
性状分离:杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。
显性性状:在DD×dd杂交试验中,F1表现出来的性状;
隐性性状:在DD×dd杂交试验中,F1未显现出来的性状;
显性相对性:具有相对性状的亲本杂交,杂种子一代中不分显隐性,表现出两者的中间性状(不完全显性)或者是同时表现出两个亲本的性状(共显性)。
(2)纯合子:遗传因子(基因)组成相同的个体。纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分离现象。
杂合子:遗传因子(基因)组成不同的个体。杂合子自交后代出现性状分离现象。
(3)等位基因:位于一对同源染色体的相同位置上,控制相对性状的基因。
非等位基因:是指存在于非同源染色体(不同对的染色体)上或者同源染色体不同位置上的基因。
(4)杂交:遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。
自交:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。
测交:F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。
正交和反交:二者是相对而言的。
(5)基因型:与表现型有关的基因组成。表现型:生物个体表现出来的性状。
关系:表现型是基因型与环境共同作用的结果。
测交法:若后代无性状分离,则待测个体为纯合子
若后代有性状分离,则待测个体为杂合子
自交法:若后代无性状分离,则待测个体为纯合子
若后代有性状分离,则待测个体为杂合子
(1)如后代性状分离比为显:隐=3:1,则双亲一定都是杂合子(Dd)
(2)若后代性状分离比为显:隐=1:1,则双亲一定是测交类型。
(3)若后代性状只有显性性状,则双亲至少有一方为显性纯合子。
、隐性性状的判断:A×B→A则A为显性
A×A→A、B则B为隐性
:在形成配子时,等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离,分别进入到不同的配子中。
第2节孟德尔豌豆杂交试验(二)
(3)F2中有16种组合方式,9种基因型,4种表现型,比例9:3:3:1
YYRR1/16
YYRr2/16
亲本类型
双显(Y_R_)YyRR2/169/16黄圆
YyRr4/16
纯隐(yyrr)yyrr1/161/16绿皱
YYrr1/16
重组类型
单显(Y_rr)YYRr2/163/16黄皱
yyRR1/16
单显(yyR_)yyRr2/163/16绿圆
注意:上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr,但亲本为YYrr×yyRR,F2中重组类型为10/16,亲本类型为6/16。
控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离,决定不同性状的遗传因子自由组合。
(1)有性生殖的生物的性状遗传(2)真核生物的性状遗传
(3)细胞核遗传(4)一对相对性状的遗传遵循分离定律
(5)控制两对或两对以上相对性状的等位基因位于不同对的同源染色体上的遗传遵循自由组合定律
:
(1)正确选用实验材料(2)由一对相对性状到多对相对性状的研究
(3)分析方法:统计学方法对结果进行分析(4)实验程序:假说-演绎法
第二章基因和染色体的关系
第一讲减数分裂和受精作用
、染色单体、同源染色体和四分体
(1)染色体和染色单体:细胞分裂间期,染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断,即一个着丝点就代表一条染色体。
(2)同源染色体和四分体:同源染色体指形态、大小一般相同,一条来自母方,一条来自父方,且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对的一对染色体(有丝分裂中也有同源染色体,但不联会)。四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。
(3)一对同源染色体=一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。
联会:同源染色体两两配对的现象。
交叉互换:指四分体时期,非姐妹染色单体发生缠绕,并交换部分片段的现象。
减数分裂:是有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。
特点:复制一次,分裂两次。
结果:染色体数目减半(染色体数目减半实际发生在减数第一次分裂,第二次分裂类似有丝分裂)。
场所:动物的精巢、卵巢;植物的花药、胚珠;精巢、卵巢内既有有丝分裂,又有减数分裂
:卵细胞的形成过程:
1个精原细胞(2n)1个卵原细胞(2n)
↓间期:染色体复制↓间期:染色体复制
1个初级精母细胞(2n)1个初级卵母细胞(2n)
↓前期:联会、四分体、交叉互换(2n)↓前期:联会、四分体…(2n)
中期:同源染色体排列在赤道板上(2n)中期:(2n)
后期:配对的同源染色体分离(2n)后期:(2n)
末期:细胞质均等分裂末期:细胞质不均等分裂(2n)
2个次级精母细胞(n)1个次级卵母细胞+1个极体(n)
↓前期:(n)↓前期:(n)
中期:(n)中期:(n)
后期:染色单体分开成为两组染色体(2n)后期:(2n)
末期:细胞质均等分离(n)末期:(n)
4个精细胞:(n)1个卵细胞:(n)+3个极体(n)
↓变形
4个精子(n)
精子的形成过程
卵细胞的形成过程
分裂方式
细胞质均等分裂
细胞质不均等分裂
子细胞个数
1个精原细胞→4个精子
1个卵原细胞→1个卵细胞
是否变形
有
无
发生场所
睾丸
卵巢
(要求掌握)
比较项目
减数分裂
有丝分裂
染色体复制次数及时间
一次,减数第一次分裂的间期
一次,有丝分裂的间期
细胞分裂次数
二次
一次
联会四分体是否出现
出现在减数第一次分裂
不出现
同源染色体分离
减数第一次分裂后期
无分离(有同源染色体)
着丝点分裂
发生在减数第二次分裂后期
后期
子细胞的名称及数目
性细胞,精细胞4个或卵1个、极体3个
体细胞,2个
子细胞中染色体变化
减半,减数第一次分裂
不变
子细胞间的遗传组成
不一定相同
一定相同
可能发生的变异
基因突变、染色体变异和基因重组
基因突变、染色体变异
一看染色体数目,若为奇数——减Ⅱ
若为偶数——二看有无同源染色体,
若无,减Ⅱ
若有——三看是否有同源染色体联会行为
若无,有丝分裂
若有联会、四分体,同源染色体分离,减Ⅰ
能够维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
第二讲基因在染色体上
(1)内容:基因在染色体上(染色体是基因的载体)
(2)依据:基因与染色体行为存在着明显的平行关系。
①在杂交中保持完整和独立性②成对存在
③一个来自父方,一个来自母方④形成配子时自由组合
:易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显、染色体数目少,便于观察、成本低。
:摩尔根果蝇眼色的实验
,且这多个基因在染色体上呈线性排列
①分离定律:等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。
②自由组合定律:非同源染色体上的非等位基因自由组合。
;摩尔根通过果蝇杂交实验证明“基因在染色体上”都采用了假说演绎法。
①男性患者多于女性患者②常常表现为隔代交叉遗传
③女性患病,其父其子必病;男性正常,其母其女必正常
:代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性
(1)首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传
①若系谱图中,全部子女的表现型与母亲相同,则为细胞质遗传
②若系谱图中,出现母亲患病,孩子有正常的情况,或孩子患病母亲正常,则不是细胞质遗传。
(2)再确定是否为伴Y遗传
(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传
①首先确定是显性遗传还是隐性遗传
“无中生有”是隐性遗传病,“有中生无”是显性遗传病
若无此特征若世代连续→最可能为显性遗传病
若隔代相传→最可能为隐性遗传病
②判断致病基因位于常染色体上还是X染色体上
隐性遗传看女病,父子无病非伴性(常隐)
若无此特征发病率男女相当→最可能常隐
发病率男大于女→最可能伴X隐(女病其父子皆病)
显性遗传看男病,母女无病非伴性(常显)
若无此特征发病率男女相当→最可能常显
发病率女大于男→最可能伴X显(男病其母女必病)
第三章基因的本质
第一讲DNA是主要的遗传物质
(1)体内转化实验:1928年由英国科学家格里菲思等人进行。
实验材料:S型细菌、R型细菌
转化
转化
S型
不死亡
死亡
死亡
不死亡
(2)体外转化实验:1944年由美国科学家艾弗里等人进行。
结论:DNA是遗传物质
1、实验过程
①标记噬菌体(35S标记蛋白质,32P标记DNA,不能同时标记)
含35S的培养基含35S的细菌35S蛋白质外壳含35S的噬菌体
含32P的培养基含32P的细菌内部DNA含32P的噬菌体
②噬菌体侵染细菌
含35S的噬菌体细菌体内没有放射性35S
含32P的噬菌体细菌体内有放射性32P
结果分析:测试结果表明:侵染过程中,只有32P进入细菌,而35S未进入,说明只有亲代噬菌体的DNA进入细胞。子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的DNA遗传的。DNA才是真正的遗传物质。
结论:进一步确立DNA是遗传物质
,上清液中含放射性的原因:
①保温时间过短,有一部分噬菌体还没有侵染到大肠杆菌细胞内,经离心后分布于上清液中,上清液中出现放射性。
②噬菌体和大肠杆菌混合培养到用离心机分离,这一段保温时间过长,噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放子代,经离心后分布于上清液,也会使上清液中出现放射性。
,沉淀物中有放射性的原因:由于搅拌不充分,有少量含35S的噬菌体吸附在细菌表面,随细菌离心到沉淀物中。
5、生物的遗传物质
非细胞生物:DNA或RNA
生物 原核生物:DNA
细胞生物
真核生物:DNA
结论:绝大多数生物(细胞结构的生物(同时含DAN、RNA)和DNA病毒)的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质。
第二讲DNA分子的结构、复制与基因
DNA分子的结构
(1)基本单位---脱氧核糖核苷酸(简称脱氧核苷酸)
2、DNA分子的特点?
⑴稳定性:是指DNA分子双螺旋空间结构的相对稳定性。
⑵多样性:构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种,配对方式仅2种,但其数目却可以成千上万,更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化,从而决定了DNA分子的多样性(n对碱基可形成4n种)。
⑶特异性:每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序,而特定的排列顺序代表着遗传信息,所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息,这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。
3、DNA双螺旋结构的要点:
⑴DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。
⑵DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。
⑶DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对,并以氢键互相连接。
4、配对的碱基,A与T之间形成2个氢键,G与C之间形成3个氢键,C—G对占比例越大,DNA结构越稳定。
5、在DNA分子中,多数磷酸连接2个脱氧核糖,多数脱氧核糖连接2个磷酸。
6、在同一条脱氧核苷酸链中,相邻2个碱基之间通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖间接相连。
7、相关计算
在一个DNA分子中
腺嘌呤与胸腺嘧啶相等,鸟嘌呤与胞嘧啶相等,
即A=T,G=C,A1=T2,G1=C2,A2=T1,G2=C1
②(A1+T1)%=(A2+T2)%=(A+T)%=(Am+Um)%
(G1+C1)%=(G2+C2)%=(G+C)%=(Gm+Cm)%
8、判断核酸种类
(1)如有U无T,则此核酸为RNA;
(2)如有T且A=TC=G,则为双链DNA;
(3)如有T且A≠TC≠G,则为单链DNA;
(4)U和T都有,则处于转录阶段。
9、DNA复制时间:有丝分裂或减数第一次分裂间期
10、复制条件(1)模板:亲代DNA分子两条脱氧核苷酸链
(2)原料:4种脱氧核苷酸
(3)能量:ATP
(4)解旋酶、DNA聚合酶等
11、复制特点:边解旋边复制、半保留复制、多位点复制、双向复制
12、复制场所:主要在细胞核中,线粒体和叶绿体也存在。
13、准确复制的原因:
(1)独特而规则的双螺旋结构,为复制提供了精确的模板;
(2)严格的碱基互补配对原则,保证了复制准确进行。
14、与DNA复制有关的碱基计算
(1)一个DNA连续复制n次后,DNA分子总数为:2n
(2)第n代的DNA分子中,含原DNA母链的有2个,占1/(2n-1)
(3)若某DNA分子中含碱基T为a,
①则连续复制n次,所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a(2n-1)
②第n次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为:a·2n-1
15、.基因的相关关系
(1)与DNA的关系
①基因的实质是有遗传效应的DNA片段,无遗传效应的DNA片段不能称之为基因(非基因)。
②每个DNA分子包含许多个基因。
(2)与染色体的关系
①基因在染色体上呈线性排列。②染色体是基因的主要载体,线粒体和叶绿体中也有基因分布。
(3)与脱氧核苷酸的关系
①脱氧核苷酸(A、T、C、G)是构成基因的单位。②基因中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息。
基因的表达
1、DNA与RNA的异同点
核酸
项目
DNA
RNA
结构
通常是双螺旋结构,极少数病毒是单链结构
通常是单链结构
基本单位
脱氧核苷酸(4种)
核糖核苷酸(4种)
五碳糖
脱氧核糖
核糖
碱基
A、G、C、T
A、G、C、U
产生途径
DNA复制、逆转录
转录、RNA复制
存在部位
主要位于细胞核中染色体上,极少数位于细胞质中的线粒体和叶绿体上
主要位于细胞质中
功能
传递和表达遗传信息
①mRNA:转录遗传信息,翻译的模板
②tRNA:运输特定氨基酸
③rRNA:核糖体的组成成分
2、细胞生物(如人、水稻)内含:2种核酸、5种碱基、8种核苷酸
病毒含:1种核酸、4种碱基、5种核苷酸
3、遗传信息、密码子和反密码子
遗传信息
密码子
反密码子
概念
基因中脱氧核苷酸的排列顺序
mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻碱基
tRNA中与mRNA密码子互补配对的三个碱基
作用
控制生物的遗传性状
直接决定蛋白质中的氨基酸序列
识别密码子,转运氨基酸
种类
基因中脱氧核苷酸种类、数目和排列顺序的不同,决定了遗传信息的多样性
64种
61种:能翻译出氨基酸
3种:终止密码子,不能翻译氨基酸
61种或tRNA也为61种
联系
①基因中脱氧核苷酸的序列mRNA中核糖核苷酸的序列
②mRNA中碱基序列与基因模板链中碱基序列互补
③密码子与相应反密码子的序列互补配对
4、DNA分子的复制、转录、翻译的比较
复制
转录
翻译
时间
细胞分裂(有丝分裂和减数第一次分裂)的间期
个体生长发育的整个过程
个体生长发育的整个过程
场所
主要在细胞核
主要在细胞核
细胞质的核糖体
模板
DNA的两条链
DNA的一条链
mRNA
原料
4种脱氧核苷酸
4种核糖核苷酸
20种氨基酸
条件
酶(DNA解旋酶、DNA聚合酶等)、ATP
酶(RNA聚合酶等)、ATP
酶、ATP、tRNA
产物
2个双链DNA
一个单链RNA(3种)
多肽链
模板去向
分别进入2个子代DNA分子
恢复原样,与非模板链重新绕成双螺旋结构
分解成单个核苷酸
特点
半保留,边解旋边复制
边解旋边转录
一个mRNA上结合多个核糖体,顺次合成多条肽链
碱基配对
A-T、T-A、C-G、G-C
A-U、T-A、C-G、G-C
A-U、U-A、C-G、G-C
遗传信息传递
DNA→DNA
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质
意义
使遗传信息从
亲代传给子代
表达遗传信息,使生物表现出各种性状
5、基因表达过程中有关计算
基因中碱基数∶mRNA碱基数∶多肽链中氨基酸数=6∶3∶1,
因为基因中有非编码区,真核生物的基因有内含子,mRNA中有终止密码子,实际上基因(DNA)的碱基数目要大于6n,mRNA中的碱基数目要大于3n,因此在分析时常常有“至少”或“最多”字样。
6、中心法则:最先是由克里克命名,指的是遗传信息传递的一般规律。
DNA→DNARNA→RNA
DNA→RNA细胞生物病毒
RNA→蛋白质RNA→DNA
7、基因、蛋白质与性状的关系
(1)直接途径:基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,如镰刀型细胞贫血、囊性纤维病
囊性纤维病病因:CFTR基因缺失3个碱基,使CFTR蛋白质结构异常,导致转运Cl-的功能异常
(2)间接途径:基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状,如白化病、豌豆的粒形。
8、生物体性状的多基因因素:基因与基因、基因与基因产物、基因与环境之间多种因素存在复杂的相互作用,共同地精细地调控生物的性状。
第五章基因突变及其他变异
第一讲基因突变和基因重组
1、镰刀型细胞贫血症
直接原因:血红蛋白分子结构(谷氨酸被缬氨酸取代)的改变
根本原因:控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变
2、基因突变概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变
3、基因突变的原因
物理因素:如紫外线、X射线
外因化学因素:如亚硝酸、碱基类似物
生物因素:如某些病毒
内因:DNA复制差错
4、基因突变的特点
⑴普遍性⑵随机性⑶不定向性⑷低频性⑸多害少利性
5、基因突变的时间:有丝分裂或减数第一次分裂间期
6、基因突变的意义:是新基因产生的途径;生物变异的根本来源;是进化的原始材料
7、基因突变不改变性状,有下列三种情况:
①若发生突变后,引起mRNA上密码子改变,但由于密码子的简并性,改变了的密码子与原密码子仍对应同一种氨基酸,此时突变基因控制的性状也不改变。
②若基因突变为隐性突变如AA中的一个A→a,此时性状也不改变。
③若基因突变发生内含子区域,生物的性状也不改变。
8、基因突变发生在基因的编码区上游的RNA聚合酶结合位点,基因将不能转录,也不能表达。
①选取突变体与其他已知未突变体杂交,据子代性状表现判断。
②让突变体自交,观察子代有无性状分离而判断。
(1)减Ⅰ后期,非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合(自由组合型)。
(2)四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换(交叉互换型)。
(3)基因工程:外源基因的导入(人工重组型)。
产生了新的基因型,大大丰富了变异的来源。
是生物变异的来源之一,对生物的进化具有重要意义。
第二讲染色体变异
一、染色体结构的变异(猫叫综合征,不是猫叫综合症)
变异类型:缺失、重复、倒位、易位
二、染色体数目的变异
:细胞中的一组非同源染色体,在形态和功能上各不相同,携带着控制生物发育的全部遗传信息,这样的一组染色体,叫染色体组。
染色体组特点:a、一个染色体组中不含同源染色体b、一个染色体组中所含的染色体形态、大小和功能各不相同c、一个染色体组中含有控制生物性状的一整套基因
2、染色体组数量的判断方法
(1)形态相同的染色体共有几条,则含有几个染色体组。
(2)在细胞或生物体的基因型中,控制同一性状的基因(读音相同的大小写字母)出现几次,则有几个染色体组。
(3)根据染色体的数目和染色体的形态数来推算。染色体组的数目=染色体数/染色体形态数。
3、单倍体、二倍体和多倍体的判断
(1)从来源上判断
①如果生物体是由受精卵或合子发育而来的,体细胞内有几个染色体组就是几倍体。
②如果生物体是由生殖细胞——卵细胞或花粉直接发育而成的,无论含有几个染色体组,都称为单倍体。
①人工诱导多倍体的方法:用秋水仙素处理萌发的种子和幼苗。
②原理:当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够抑制细胞分裂前期纺锤体形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍。
③多倍体植株特征:茎杆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。发育延迟,结实率低。(高、大、迟、低)
④过程:
⑤两次传粉:第一次是为了杂交得到三倍体种子
第二次是为了刺激子房发育成果实
⑥无子番茄和无子西瓜培育过程及遗传特点比较:
 
原理
化学试剂
无子原因
能否遗传
无子西瓜
染色体变异
秋水仙素
联会紊乱不能产生配子
能,后代仍无子
无子番茄
生长素促进果实发育
生长素
未受精
不能,后代有子
概念:由配子发育而来,体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体
单倍体植株特征:植株长得弱小而且高度不育。
单倍体植株获得方法:花药离休培养。
单倍体育种的意义:明显缩短育种年限(只需二年)。
过程:
单倍体育种包括花药离体培养和秋水仙素处理等过程,因为花药离体培养只是单倍体育种的一个操作步骤。
6.
 
基因突变
基因重组
染色体变异
发生时间
减数第一次分裂间期及有丝分裂的间期
减数第一次分裂前、后期
减数分裂过程、植物细胞有丝分裂过程、单倍体(未受精卵细胞、花粉发育而成)形成过程
原因
基因的分子结构发生了改变的结果
有性生殖过程中由于基因的自由组合或基因的互换而引起的变异
在自然和人为条件的影响下,染色体的结构和数目发生变化的结果
结果
产生新的基因,控制新的性状
产生新的基因型,不产生新的基因
不产生新的基因,引起性状的变化
适用范围
所有生物均可发生(包括病毒),具有普遍性
只发生于真核生物有性生殖过程中,为核遗传
真核生物细胞增殖中均可发生
镜检
光学显微镜下均无法检出,可根据是否有新性状或新的性状组合确定
光学显微镜下可检出
第三讲人类遗传病
概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。(一定要记住各种遗传病类型的实例)
显性:并指、多指、软骨发育不全
常染色体
单基因隐性:白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症
遗传病显性:抗维生素D佝偻病
X
性染色体隐性:红绿色盲、血友病、进行肌营养不良
人类遗Y外耳道多毛症(只有男性患者)
传病多基因遗传病:原发性高血压、冠心病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿
常染色体:21三体综合症、猫叫综合症
染色体异常遗传病:
性染色体:性腺发育不良(如:特纳氏综合症)
2、遗传病的监测和预防的手段:主要包括遗传咨询和产前诊断。
3、
调查内容
调查对象及范围
注意事项
结果计算及分析
遗传病发病率
广大人群随机抽样
考虑年龄、性别等因素,群体足够大
×100%
遗传方式
患者家系
正常情况与患病情况
分析基因显隐性及所在的染色体类型
4、(1)人类基因组:指人体DNA所携带的全部遗传信息。
(2)人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。
(3),~。
第6章从杂交育种到基因工程
1、育种方法的比较
 
杂交育种
诱变育种
多倍体育种
单倍体育种
基因工程育种
细胞工程育种
方法
杂交
物理:X射线,紫外线,γ射线等。化学:亚硝酸,硫酸二乙酯等。
秋水仙素处理萌发的种子或幼苗
花药离体培养后再加倍
将一种生物特定基因转移到另一种生物细胞中
去壁→诱融→组培;核移植和胚胎移植
原理
基因重组
基因突变
染色体变异
染色体变异
基因重组
细胞的全能性
优点
操作简单,目的性强
提高变异频率,大幅度改良某些性状,后代变异性状较快稳定
器官大,营养物质含量高
缩短育种年限(二年)
定向改造生物的遗传性状,克服远缘杂交不亲合障碍
①克服远缘杂交不亲和的障碍;②目的性强;
缺点
育种时间长
盲目性大有利变异少需大量处理供试材料
适用于植物,在动物方面难以开展,发育延迟,结实率低
技术复杂,需与杂交育种配合
技术要求高、可能引起生态危机
技术要求高
举例
高秆抗病和矮秆易感病小麦杂交产生矮秆抗病品种
高产青霉素菌株的育成
三倍体西瓜和甜菜、八倍体小黑麦
抗病植株的育成
抗虫棉
超级细菌
白菜—甘蓝的培育、
克隆羊“多利”