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Liuyuexue(Liuyuexue)Peifangkeli
【来源】本品为茜草科植物六月雪Serissaserissoides(DC.)Druce的干燥
全草经炮制并按标准汤剂的主要质量指标加工制成的配方颗粒。
【制法】取六月雪(六月雪)饮片8000g,加水煎煮,滤过,滤液浓缩成
清膏(%~%),加入辅料适量,干燥(或干燥,粉碎),
再加入辅料适量,混匀,制粒,制成1000g,即得。
【性状】本品为黄棕色至棕褐色的颗粒;气微,味微苦涩。
【鉴别】,研细,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤
液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加甲
醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2020
年版通则0502)试验,吸取供试品溶液3µl、对照品溶液2µl,分别点于同一硅
胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(20∶3∶)为展开剂,展开,取出,
晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光(365nm)
下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
【特征图谱】照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为
100mm,,);以甲醇为流动相A,%磷酸溶液
为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;;柱温为30℃;
检测波长为254nm。理论板数按车叶草苷酸峰计算应不低于8000。
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0~3397
3~83→1297→88
8~1212→2588→75
12~2525→3875→62
25~3038→9062→10
参照物溶液的制备取六月雪(六月雪)对照药材1g,加30%甲醇25ml,
超声处理30分钟,滤过,取滤液作为对照药材参照物溶液。另取〔含量测定〕
项下的对照品溶液,作为对照品参照物溶液。
,研细,加30%甲醇25ml,超声处理30分
钟,滤过,取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取参照物溶液和供试品溶液各1μl,注入液相色谱仪,
测定,即得。
供试品色谱中应呈现与对照药材参照物色谱相对应的5个特征峰,其中1个
峰应与对照品参照物峰的保留时间相对应。
对照特征图谱
峰1:去乙酰车叶草苷酸;峰4:车叶草苷酸
色谱柱HSST3,×100mm,
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(《中国药典》2020年版通则
0104)。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(《中国药典》2020年版通则2201)项
下的热浸法测定,用乙醇作溶剂,%。
【含量测定】照高效液相色谱法(《中国药典》2020年版通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为
100mm,,);以乙***为流动相A,%磷酸溶液
为流动相B,按下表中的规定进行梯度洗脱;;柱温为30℃;
检测波长为236nm。理论板数按车叶草苷酸峰计算应不低于8000。
时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)
0~153→1597→85
15~2015→9085→10
对照品溶液的制备取车叶草苷酸对照品适量,精密称定,加甲醇制成每
,即得。
供试品溶液的制备取本品适量,研细,,精密称定,置具塞锥形
瓶中,精密加入50%乙醇25ml,密塞,称定重量,超声处理(功率300W,频率
40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%乙醇补足减失的重量,摇匀,滤过,
取续滤液,即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl,注入液相色谱仪,
测定,即得。
本品每1g含车叶草苷酸(C18H24O12)~。
【规格】每1g配方颗粒相当于饮片8g
【贮藏】密封。