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BOSTON
TCONSULTING
GROUP
中国疫苗行业重塑基础
新品种与技术平台
2022年6月:.
目录
中国疫苗行业创新研发从产品与技术上呈现三大趋势,并亟待强有力的临床能力支持
3
创新产品快速问世
多联:技术升级品种,目前国内企业主要占据二三联苗市场,五联及以上联苗领域的4
发展与国外仍有较大差距
多价:HPV疫苗研发方向为覆盖更多疾病亚型,9价及以上高价次HPV疫苗研发集
5
中于中国,管线拥挤
多价:肺炎球菌疫苗正在经历多糖到多糖结合的升级,并且6
亟需升级为更高价次,但国内研发仍与海外有较大差距6
技术平台升级|病毒疫苗:三代技术中减毒、灭活与亚单位相对成熟,
技术平台升级I细菌疫苗:本土企业已经掌握类***及多糖疫8
苗技术,正进一步提升多糖结合与重组基因疫苗技术8
技术平台升级:本土疫苗企业可进一步夯实基因重组疫苗技术,并布局病毒载体疫苗
9
和核酸疫苗技术
重磅新品种突破:近年来本土新兴疫苗企业积极研发布局新品种,重组蛋白带状疱疹
10
已开启临床试验
重磅新品种突破:另有诸多海外仍未上市或近期上市的创新11
疫苗处于开发早期11
新技术平台:受新冠刺激,本土企业12
mRNA技术平台优势突出,在疫苗开发及疾病治疗领域均有广阔的应用前景13
mRNA技术平台:预防性疫苗占据当前mRNA管线主流且进度最快14
mRNA技术平台:本土企业紧跟全球mRNA技术平台发展,新冠mRNA最快已进入临床三期,并布局其他15
管线
病毒载体技术平台:以活病毒为载体搭载目标病毒核酸刺激机体免疫应答,病毒载体
疫苗的优劣势均十分明显16
病毒载体技术平台:研究始于上世纪80年代,2014年埃博拉疫情与2020年新冠疫情17
加速了这一技术平台的发展
新型佐剂技术平台:部分类型疫苗的抗原免疫原性较弱,因此广泛的搭配佐剂以增强18
和调节免疫应答水平
新型佐剂技术平台:铝盐佐剂最为成熟已被广泛应用,另有三类新徒剂嘯盘诞生于
19
2000车前启,自前仅获批5喻
新型佐剂技术平台:本土暂无新型佐剂获批,少数厂家处于20
临床早期,呼吁本土佐剂发展,助力创新疫苗研发20
临床能力:需在实验设计、基础设施及实验执行环节进行能力提升,支持创新产品研21
发
总结:本土疫苗创新发展突破点为新品种与新技术平台的布局与持续研发投入22:.
中国疫苗行业创新研发从产品与技术上呈现三大趋势,并亟
待强有力的临床能力支持创新产品快速问世
r1
新品种突破
j
多联mRNA
带状疱疹
「呼吸道合胞病看
多价/病毒载体
J
诺如病毒
技术平台升级丄
/登革热新佐剂
L
临床能力
创新临床试验设计与分析临床试验执行基础设施临床试验执行:.
多联:技术升级品种,目前国内企业主要占据二三联苗市场,
五联及以上联苗领域的发展与国外仍有较大差距
多联疫苗更加便利,且减少了不良反应发生率国内企业主要占据二三联苗市场,四联苗领域也有较好的研发
布局,但在五联苗及以上联苗领域的发展与国外仍有较大差距
便利性及依从性国内已上市的国产联苗和进口联苗品种数屋占比(截至2022年5月)
减少接种点访问次数及儿童接种针数,
提高接种依从性国产联苗-80%
~90%
迈苗单独接种剂次数联合接种剂次致
进口联苗\~20%
百白破-Hib四联4+4=84-10%
f
百白破脊灰-Hb二联苗三联苗四联苗五联苗
4+4+4=124$
五联二
国外五联苗、六联苗、七联苗研发进展r
类型广■=
安全性<d
七联苗百白破-乙肝-脊灰-hi卜脑腹炎七联苗InstitutoButantan临床前do
oJ
百白破乙肝誉灰-hib六联苗Merck&SanofiPasteur已上市xi
研究发现,联合疫苗发生的不良反应并KJ
百白破-乙肝-脊灰-hib六联苗SanofiPasteur已上市
非所有组分不良反应的叠加,由于降低六联苗百白破-乙肝-脊灰-hib六联苗GSK己上市couoe
了接种次数,大大降低了发热、皮疹、百白破-乙肝-脊灰-hib六联苗PanaceaBiotec已上市
Aq
红肿、触痛这些轻度不良反应的总数量百白破-乙肝-脊灰-hib六联苗LGChemPhaseIIczs
百白破-乙肝-脊灰五联苗GSK已上市H
五联苗r
百白破-脊灰-Hib五联苗SanofiPasteur己上市
-VE
来源:NMPA;FDA;EMA;;国家统计局;专家访谈;BCG分析。:.
多价:HPV疫苗研发方向为覆盖更多疾病亚型,9价及以上高
价次HPV疫苗研发集中于中国,管线拥挤
高价次HPV疫苗覆盖更多病毒国内目前HPV疫苗市场被外资企业占领,但中国的高价次疫苗研发进
亚型,提高宫颈癌预防率度处于国际领先地位,研发管线布局集中
国内己上市的国产和进口不同价次HPV疫苗数屋占比(截至2022年5月)
有效性
多价疫苗可以覆盖多种病毒
型种类,提高相关疾病预防
率和保护率
二价四价九价
疫苗类型价型相关疾病9价HPV研发管线主要集中在国内,且已经领先布局11价和14价疫苗
预防率
HPV高价疫苗国内外的管线数(个,截至2022年5月)
2价-70%
宫颈癌疫苗4价国内目前有7个9价1
〜70%
(HPV+HPV管线进入临床,
9价其中3个己进入三期,
预计未来国内9价HPV
疫苗市场相对拥挤
来源:NMPA;FDA;EMA;;国家统计局;专家访诿;BCG分析。3:.
多价:肺炎球菌疫苗正在经历多糖到多糖结合的升级,并且
亟需升级为更高价次,但国内研发仍与海外有较大差距
未被现有疫苗覆盖的肺炎球菌血清型发病率逐步上PPV疫苗国内外己无明显差距且价次饱和,PC"研发仍
升,亟需更高价次疫苗与海外有明显差距
PPW和PO/不同价次疫苗全球上市时间线国内外肺炎球菌疫苗上市悄况
价型*肺炎球菌爹糖疫苗(PPV5在国内外已上市的恳务价次均为23价
(PPV23),且本土疫苗占据国肉主要市场
肺炎球菌念糖结合疫苗(PCV)在国内已上市的录塞价次为13价
PPV19771933(PCV13),而国外己上市15价(PCV15[和2时HPCV20)
(峯糖仅适用于成年人(主要是E5岁以上】
1983年,PPV23取代PPV14,
型的保护疫苗于今年提空IND申请,在研发速度上仍有差距
技术路线升级地区产品价次临廉进展公司5
=<=<
美国Prevnar2020已上市Pfizera
10/13V2CV+J2J2
u
美国ASP3772241朗AffinivaxF
PCV200020102021往后' i
(多糖常已
美国VAX-2424临味前Vaxcyte/Sutrovax
适用于婴儿(主要目桶)和***匸
结合)?
PCV15(默克)和PUFO辉瑞】均于2021年在羞中国CXSL210111324己提交IND江苏坤力晶
卫吕
国上市
中国CXSL21Q116120己提交IND江苏坤力ArAr
HrHr
丄:丄:
£
来題:NMPA;FDA;EMA;&w禺家址计局;专家访诿;E5分析":.
I
0
技术平台升级|病毒疫苗:三代技术中减毒、灭活与亚单位相
对成熟,
技术类型技术描述免疫原性安全性技术难点举例
选有因自身突变导致致病力显
减毒疫苗菩下降的再様,扩増再株并制工艺路线成孰水痘疽苗仅适用于可以扩
成减毒活疫雀谱的病毒,HPV
-代.........
等病毒无法采取
扩增病专,破坏其核酸,灭活工艺路线成熟百日咳疫苗
灭活疫苗这些技术,产能
制成疫苗
可能受限于病毒
扩増病毒,提取特殊贾白质结
亚单位疫苗构,筛选出免疫活性片段制成工艺路线成熟流感疫苗扩增
疫苗.....................f
病毒二代
基因工程亚单位由工具细胞生产具有病毒免疫衰达系统选择、$
疫苗疫苗(重组蛋白、HPV疫苗二
原性的爱白欣,纯化获得車组蛋白纯化及稳r
类病毒颗粒等)蛊白疫苗定、制剂开发需要了解病毒的
.v=
,并明确免<d
目前上市产品埃博拉疫苗;n
病毒载体疫苗段嫁按到英他病专载体,感染丄对载体的免疫o
校少,安全性疫原性蛋白质基E
抵抗和副反应新冠疫苗'XI
人类,体内棗达形成免疫应答相对存在争议I因片段,易于大K
直接将病毒免疫原柱爱白底直目前丄市产品:
§§
核酸进入细胞批量生产C0U06
核酸疫苗因片段(DNA/mRNA)导入人J较少,安全性新冠疫苗
的递送方式
体,体内表达形成免疫应答相对存在争议Aq
s
------------目前仅當用于新型冠状病毒预防性疫苗,未来可用作肿瘤等疾病的治疗性疫苗--------------s
MM
wr
T
CS:.
技术平台升级I细菌疫苗:本土企业已经掌握类***及多糖疫
苗技术,正进一步提升多糖结合与重组基因疫苗技术
技术类型技术描述举例特点本土研发情况
将细胞外寄素经甲姪处
破伤风类***疫适用于需要依歳抗寿
类***疫苗理后失去毒性,仍保留本土企业基本实现市场主导
苗素抗体免疫的细菌
免疫原性制成疫苗
技术成熟
培养细菌,灭活并提取适用于***,对儿斎
23价肺炎球菌
多糖疫苗多糖抗原成分,制成疫尤其是婴幼儿免疫效本土企业基本实现市场主导
多糖疫苗
苗果差f
细菌$
・J
疫苗r
=
引发T细胞参与免疫,<
多糖结合疫苗他竟白质戟体进行偶联多愴结合疫苗、主,本土产品已有上市,但结合率d
所制成的疫苗AC脑膜炎疫苗对婴幼儿免疫效果好减少差距d
与进口产品仍有差距o
a
'
K:
§
由工具细胞生产具有细产品研发难度大,细垂组幽门鞋旋杆菌疫苗已获批上市couoe
重组B群脑膜炎提前布局
重组蛋白疫苗菌免疫原性的蛋白,纯菌变异多,疫苗位点但未投产销隹,重组金黄色葡萄球占占
疫苗积极研发
化获得重组蛋白疫苗定位困难菌疫苗、垂组肺炎球菌疫苗在研s
s
n
r
H
E
6:.
技术平台升级:本土疫苗企业可进一步夯实基因重组疫苗技
术,并布局病毒载体FjJ疫苗和核酸疫苗技术
第三代疫苗的布局短期内收益有限,但需提前进行技
夯实基因重组疫苗技术
术储备布局,才能把握行业未来机遇
积极跟随,研发新品:跟随国外已验证
产品,积极尽早开展本土研发缩小与国外品种及技术的差距
提升技术能力:在纯化、稳定性等环节提前进行技术储备,一旦发生行业前沿技术突破产生
©
提升工艺,确保产品效力与质量新产品,可以及时跟进研发
例如:万泰沧海2000年即开始利用大肠
杆菌平台开发重绢疫苗,率先在国内上环加强自身创新能力
市了国产HPV疫苗Bg第三代疫苗研发及生产周期较短,可在紧急疫情等情
D况下加速产品上市,如新冠疫苗
有针对性地进行品种升级:重组技术创造机会切入治疗性疫苗等新领域
的新品种需较原有品种有明显的成本F升级、
/风险获益提升。例如,GSK上市重第三代技术潜在可用于癌症等疾病治疗,布局该技术
成熟疫苗可帮助本土企业创造新业务增长点
组基因水痘一带状疱疹疫苗预防效
力较原有灭活疫苗由65%左右提升至品种j
90%,替换升级原有疫苗
尽早布局第三代疫苗技术:.
重磅新品种突破:近年来本土新兴疫苗企业积极研发布局新
品种,重组蛋白带状疱疹已开启临床试验
目前FDA批准两款带状疱疹疫苗,重组蛋白本土企业带状疱疹减毒活疫苗已处于临床III期,
苗效果显著优于传统减毒技术路线但效果更优的重组蛋白苗刚开启临床I期
|截至2022年萌
产品技术路线厂家降低带状疱疹有效率状态产品技术路线厂家
Zostavax减毒活疫Merck60D69岁人群:64%已上市重组带状疱疹疫苗重组蛋白GSK(进口)
苗70D79岁人群:41%
CHO细胞)
80岁及以上人群:18%
上市申请带状疱疹减毒活疫苗减毒长春百克
临床II期带状疱疹减毒活疫苗减毒上海所
Shingrix基因工程GSK50D59岁人群:%临床1/11期重组带状疱疹疫苗重组蛋白北京绿竹、'
重组蛋白60D69岁人群:%I上海怡道;
(CHO细胞)
疫苗,并70D79岁人群:%1
配有GSK80岁及以上人群:%[ND申请中重组带状疱疹疫苗重组蛋白迈科康;
专利新佐(CHO细胞)
1_1
剂AS01B
临床前CSB016病毒载体康希诺
(腺病毒):.
重磅新品种突破:另有诸多海外仍未上市或近期上市的创新
疫苗处于开发早期
截至2022年5月
疫苗新品种海外研发状态本土企业研发状态
・临床II期:Takeda(双价)、Vaxart・临床II期:国药中生(双价)
急性病毒性肠胃炎的主娶病原,全球
(VXA-NW-1051)
、导致逾21・临床l/lla期:智飞(四价)
・临床1期:Vaxart(VXA-NW-1042)
万人死亡,近年我国诺如病毒感染频・临床苗:江苏怡道、康乐卫士
诺如病毒1发,且逐年上升・临床前:Bluelake
_______J
临床III期:GSK(畫组亚单位)、J&J・临床II期:艾棣维欣
世界范围内引起5岁以下儿童急性下(重组载体)、辉瑞(重组亚单位)、
呼吸道感染最重要的病毒病原,严重Moderna(mRNA)・临床甫:三叶草、艾美疫苗、蓝
危害儿童健康,且目前尚无疫苗及有鹊生物
呼吸道临床II期:赛诺菲(减看)、Bavarian
效的抗病毒药物用于治疗Nordic(重组载体)
合胞病毒
临床I期:Icosavax Codagenix等
登革病毒经蚊媒传播引起的急性传染・暂无本土记录
已上市:赛诺菲产品与2016年上市,但由
病,会引起发热、皮疹、肌肉和关节
于安全性相关临床案例的发生,存在争议
酸痛等症状,严重时可导致死亡,近
申报上市:Takeda
年来,我国登革热疫情逐渐由东南沿临床I期:EmergexxMerck KMBiologies
海地区向全国各地蔓延
来海:医药威方;DXY;BCG分析。9
。***适应症人群。:.
新技术平台:受新冠刺激,
型佐剂技术平台加速发展,潜在带来更多创新疫苗产品
f
0
二
代表本土yr
艾博生物斯微生物康希诺生物迈科康生物瑞科生物=<=<
企业举例Aa
OE
kl
2019年2016年2009年2019年2012年,d
成立年份・
§
oc
纳米乳佐剂、复合佐新型佐剂如BFA03^*
新冠mRNA疫苗新冠腺病毒载体疫苗、唉博2
代表产品剂技术(对标GSKAS03)Aq
新冠mRNA疫苗(临廂期)拉疫苗(已上市)s
或带状疱疹疫苗、轮状HPV9价疫苗(临床s
(临床期)个性化肿瘤疫苗脑膜炎四价多糖结合疫苗M
病毒疫苗IND申请山期)、新冠疫苗r
临床管线M
(临床1期)NDA审批中)E
中)(临床1期)8:.
mRNA技术平台:mRNA技术平台优势突出,在疫苗开发及
疾病治疗领域均有广阔的应用前景
mRNA技术可同时应用于预防性与治疗性疫苗,mRNA疫苗拥有疗效好、研发与生产周期
及其他疾病的治疗方案开发
預防性疫苗
编码能生成目标病毒蛋白的mRNA以产
生抗体,激发免疫反应
如新冠mRNA疫苗
治疗性疫苗詈
二
编码能生成异當细胞(如肿瘤细胞)对
r
应抗原的mRNA,激发免疫反应
.v=
・实体肿瘤RNA-LPX(临床II期)<
9090
0J
xi
治疗性药物K
:
・技术通用性:可以表达任意种类的蛋白,有望§§
couoe
编码与多种疾病相关的缺失或缺陷蛋白应用到多种疾病的治疗
mRNA,实现治疗效果Aq
・靶点选择更多:可在细胞内外表达多种蛋白/cm
・卵巢癌mRNAL2416(临床II期)
多肽,可对传统疫苗不可成药的胞内靶点起效
来源:案头研究;专家访诿;BCG分析。:.
mRNA技术平台:预防性疫苗占据当前mRNA管线主流且进
度最快
数据截至2022年S月
临床阶段的mRNA疫苗研发活动集中于预防性疫苗,预防性疫苗研发进度显著更快,已有两款
80%的mRNA公司拥有至少一个预防性疫苗管线COVID-19疫苗获批
主要国家/美、EUS
中、日、韩丿临床mRNA公司及管线统计
117137
f
$
二
r
.v=
<d
do
oJ
xi
KJ
预防性疫苗其他
公司产品/管线
couoe
获批/紧急使用授权临床II期
至少拥有一个mRNA预防性管线的公司占比%Aq
■上市申请中■临床I期czs
无mRNA预防性管线的公司占比%
H
■临床III期■临床前r
12-VE
来源:Citeline,统计仅包括中国(含港渙台地区).美国、、韩国菅线,微至2022年5月。:.
mRNA技术平台:本土企业紧跟全球mRNA技术平台发展,
新冠mRNA最快已进入临床三期,并布局其他管线
;・:規全球己有2款mRNA疫苗获FDA紧急JI本土企业研发热度同样很高,己有
弋}+家在研,其中3家进入临床
mRNA海外代表公司及研发进展(截止2022年5月)mRNA本土代表公司及研发进展
公司mRNA管线数量】关键逬展
公司关键进展
・1个获批新冠mRNA疫苗
・最高临床阶段:III期新冠疫苗
Moderna48・7项III期?临床试验苏州艾博生物
・其他布局方向:传染病防治
・24项I&II期临床试验
・1个获批新冠mRNA疫苗珠海丽凡达生物・最高临床阶段:II期新冠疫苗
BioNTech30
・20项I&II期临床试验(艾美疫苗)・其他布局管线:狂犬病疫苗
CureVac19・4项1期临床试脸
・最高临床阶段:1/11期新冠疫苗、新甩迭
代疫苗获批临床、1期个性化肿瘤疫苗
TranslateBio33・2项I&II期临床试验・其他布局管线:结核疫苗、流感疫苗、
上海斯微生物
B1个上市申请中新冠mRNAAML疫苗、KRAS月中瘤疫苗、EBV疫苗、
Arcturus8疫苗HPV疫苗
・4项I&II期临床试验
来海:Citeline;医药廃方;案头研究;专家访诿;BCG分析。
1•仅包含mRNA疫苗相关管线“2•包括已上市mRNA-1273针对不同新冠盍株的试骏。。:.
病毒载体技术平台:以活病毒为载体搭载目标病毒核酸刺激
机体免疫应答,病毒载体疫苗的优劣势均十分明显
病毒载体疫苗病毒载体疫苗优势
病毒载体目标病毒核酸A状道效的免疫应答:通状模拟机体自然感染病毒的状程,
相较于其他疫苗类型能够触发更强的免疫反应,尤其是
经状基因工程改造以减目标病毒中状疱分状疹出的
少或消状状致病性的病毒核酸片段状状体液免疫外状胞能引发良好的细胞免疫
病毒宿主范圉广:能够感染包括人在内的哺乳动物多数
复制缺陷型病毒载体为主新型冠状病毒细胞,感染效率高
(如:腺病毒)埃博拉病毒詈
可复制型病毒载体艾滋病病毒0
二
(如:痘病毒,疱疹病毒)
事病毒载体疫苗劣势r
.v=
<9
状病存抗体:机体内可能已经存在作为载体的病毒的相应0
—中和抗体,这将使病毒状看体在疫苗激活免疫反应前就状疱0J
接种后重组体将感染机体细胞,复制缺陷型xi
体内的预存抗体所清状状,从而影响疫苗的有效性K:
病毒载体无法在细胞内复制§
couoe
安全性:尽管病毒载体本身已降低致病性,其进入机体
通过表达目标病毒基因片段产生抗原,剌激
O后亦存在产生毒性的可能Aq
机体产生体液和细胞免疫cm
来源:WHO;案头研究;BCG分析°:.
病毒载体技术平台:研究始于上世纪80年代,2014年埃博拉
疫情与2020年新冠疫情加速了这一技术平台的发展
2019年默沙东以VSV为2020年全球新冠疫情的暴发又一次大幅加速
状看体的坎博拉疫苗在美了病毒载体疫苗的研发,截至目前,多款疫
国/欧状诺批准上市苗己在多国获得紧急授权或状疱批准上市
・状研斯利康/状问津大学(ChAdOxi
BGamaleya研究所(Ad26+Ad5)
・康希诺/中国军科状独(Ad5
1990年,状登个用于治疗2017年康希诺与中国军科BJanssen(Ad26)
的病再状看体(状革状种录病以状高病毒、痘病看等载体为主的艾滋病、状迈疾、状独以Ad5为载悽的埃博拉
毒)进行住床试验肿结核、潼威等病毒载体疫苗管线进入临床试疫苗在中国批准上市
验,但均止于临床阶段,如:
・2009年状苗国军事医学研究状独以金丝雀痘病2020年Jassen以改良型
毒为载体的艾滋病疫苗进入了三期临床,危苗病毒安卡拉株和腺
是第一个开启大状联模临床研究(共16,4022014年状究非埃博拉状现发加速了病病专血清型26为载体的
1982年,美国科学家状登次位破试状致)的病毒载体疫苗,但研究结果埃博拉住苗在欧状诺上市
毒状看体疫苗的研发,2015年俄状疫
在实状访室中用状问痘病毒作显状百有效性不状白30%
斯卫生状生Gamaleya研究状独以VSV
为载体、插入单纯疱疹病・该实验疫苗于201状破经改良后再次进入临
Ad52为载体的埃傅拉疫苗在俄状疫
毒状童状针激状,基因,影成亟床试验,但嚴状脊仍无法验证有效性
组病奇体斯获得紧急授权,成为第一次投
入应用的病毒戏体疫苗
198219902009201420172019
来源:WHO;案头研究;BCG分析。
=Vesicularstomatitisvirus,水状的性口炎病毒“=Adenovirusserotype-“:.
新型佐剂技术平台:部分类型疫苗的抗原免疫原性较弱,因
此广泛的搭配佐剂以增强和调节免疫应答水平
抗原
疫苗枝术路线评价
免疫原性强度
通常需要添加佐剂
1病每载体、核状良类疫苗进入
以加强和调节免疫反应
人体后通状休内细胞表达抗1
病毒载体(腺病毒)原蛋白,进而激发较强的免|
较咼核酸(DNA,RNA疫反应
加强天然免疫反应
:-减寿活疫苗将有活性的病壽
减毒活疫苗引入休内,可激发较强的免加强适应症免疫反应中
疫反应的体液免疫5
!...........................................
・激发与协强适应症免疫=
<a<a
*状非活疫苗经历灭活后免疫原反应中的细胞免疫J2J2
性下降,亚单位重组匿白疫u
灭活F
苗仅含病原体状生分蛋白作対' i常已常已
较低亚单位抗原,免疫原性同样较弱匸
?
-两状致均根有可能无法产生状白晶
(重组蛋白,类病毒颗粒)卫吕
够强和持久的免疫反应
ArAr
HrHr
丄:丄:
£
16:.
新型佐剂技术平台:铝盐佐剂最为成熟已被广泛应用,另有
三类新徒剂嘯盘诞生于2000车前启,自前仅获批5喻
己获FDA批准产品
氢氧化、、、铝确礦钾
抗原呈刿、体
凝胶铝铝矶
稳缓谑释:吸如
酸酸众多16众多
长需r92
加强免
明等
抗原免呈递提并高抗原制摄取M1L
矢疫细湖促MF59997cs
进高诱化站高躺A2K
抗原呈与递趋胞移小S03009GS
导***疟兔流感
递送系统化使因强产生
诱诱导导琳雖液免疫反应sep
wGSK8f
萨生免疫反应等等DVID9S$
感-19:
疫细r
一c2o
免疫r=<=<
类分因导导子更化反皿等nd
强琳ToEo
反应激X
产主喷°irKI
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抗原呈递24Kc
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免疫M激强00GSo
复合佐2017GSKe
诱诱导导更的细体液免疫反应A
产生胞免疫反应等疟炭疽热qo
Kq
GS
r4M
来胚:FDA案头研究;BCG分析;部分主要參才文畝为:Shun傀Shi,BfngbingSun,;ZhlBlaoQang,JlngXu,Vaccines2020BallPulendram,
discovery2021AlverxaDiPasquale,etaLVaccines2015&Immurxitherapeuvcs2017。&T
-、(状态飲至2022年5月)。ov:.
新型佐剂技术平台:本土暂无新型佐剂获批,少数厂家处于
临床早期,呼吁本土佐剂发展,助力创新疫苗研发
近十家本土企业布局新型佐剂研发(截至2022年5月)*
本土佐剂亟持发展.
厂商佐剂与疫苗产品新佐剤研发现状力争不状相状疾创新疫苗