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上传人:夏天教育 2022/11/24 文件大小:89 KB

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近效期药品管理程序
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近效期药品管理程序
-------------医药销售有限公司文件
编号:
题目:近效期药品管理程序
草拟日期:
批阅日期:
草拟部门:
批阅部门:
执行日期:
草拟人:
批阅人:
同意人:
改正记录:
改正原由及目的:
1目的


2


1

依据本公司《质量管理手册》对表记可追想和近效期药品的控制,保证药品在规按限期内质量。
适用范围
本程序适用于库存有效期药品的管理。
职责

、催销;
定义
,已过期药品不得药用。
运作流程

,若有特别原由,业务部须在下达的《采买计划》
备注栏中注明原由。
(含一年)的药品,入库时间距有效期停止时间不低于9个月。
(含二年)的药品,入库时间距有效期停止时间不低于一年。
,三年以下(含三年)的药品,入库时间距有效期停止时间不低于一年;
,入库时间距有效期停止时间不低于一年。
,未注明有效期的药品不得采买、入库、销售。
,不得混垛。
,即时填制《近效期警示牌》,上墙管理并催销。
,保养员每个月一次质量检查。库管员发货时严格执
行先进先出的原则。
,保养员应每个月向质量管理部、业务部报送《近效期药品催销
表》,有效期停止时限一年以上的药品,保养员按季催销;业务部收到催销表后应踊跃采纳促销措施,
防备损失。对距有效期停止时限三个月之内的药品,保养员要另填报《近效期药品催销表》,报业务
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近效期药品管理程序
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近效期药品管理程序
副总及质管部经理。质管部督促业务部做出办理。
,复核员须严格核对批号,超出有效期药品禁止出库。
,按《不合格药品控制程序》办理。
:质量记录的管理依照《有关记录、凭证管理程序》执行,质量记录的流转规则
及保存期依照《质量记录表格运作细则》执行。
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