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DB33T6002021蔬菜水果中吡虫啉残留量测定方法.docx

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DB33T6002021蔬菜水果中吡虫啉残留量测定方法.docx

上传人:guoxiachuanyue 2022/11/25 文件大小:26 KB

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DB33T6002021蔬菜水果中吡虫啉残留量测定方法.docx

文档介绍

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本标准由浙江省质量技术监督局提出并归口。本标准起草单位:农业部农产品质量监督检验测试中心(杭州)、浙江省标准化研究院本标准要紧起草人:朱亚红、王小骊、胡秀卿、吴珉、吴桂仙、李宁。
蔬菜、水果中吡虫啉残留量测定
范畴
本标准规定了用高效液相色谱测定蔬菜、水果中吡虫啉残留量的方法。
本标准适用于蔬菜、水果中吡虫啉残留量的测定。

规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓舞依照本标准达成协议的各方研究是否使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
原理
样品中吡虫啉用甲醇提取,提取液经***化钠水溶液盐析,C18固相萃取(SPE)小柱净化,高效液相色谱仪紫外检测器(UV)检测,依照保留时刻定性,外标法定量。
试剂
除非另有说明,在分析中均为分析纯试剂和GB/T6682中规定的至少二级的水。。
,色谱纯。
***甲烷。
乙***。
:沸程60°C〜90°C。
6乙酸乙酯。
:c(HCl)=6mol/L用浓盐酸兑水稀释而成。
***化钠水溶液:称取50g***化钠加入1000mL容量瓶中,用水定容至刻度。:100mg/L。
:使用时用甲醇()〜。
:350C灼烧2h,冷却后置干燥器备用(0C-4C密封储存三个月)。
5仪器

2组织捣碎机。
:>4000r/min。

C18固相萃取(SPE)小柱(500mg,6mL)。
试样制备
蔬菜、水果样品取可食部分切碎、混匀备用。
分析步骤

,放入250mL平底锥形瓶,用100mL甲醇()浸泡30min后在高速匀浆机匀浆提取,提取时刻为2min,用布氏漏斗抽滤,滤液倒入500mL分液漏斗,残渣倒回平底锥形瓶,再加80mL甲醇(),连续在高速匀浆机匀浆提取1min,用以上布氏漏斗过滤,滤液并入分液漏斗,加入100mL***化钠水溶液()、50mL石油醚()振摇1min,静止分层,下层水相放入另一分液漏斗,石油醚液用50mL***化钠水溶液()反萃取一次,弃去石油醚液,合并水溶液。(),摇匀,再分别用40mL、20mL、20mL二***甲烷()萃取三次,合并二***甲烷层,经无水硫酸钠()脱水,过滤到250mL平底烧瓶中。滤液在40°C下减压浓缩至1mL~2mL,再用氮气吹干。

取C18固相萃取(SPE)小柱(),再用10mL甲醇()预淋柱子,并用吸耳球排出柱中溶剂,用10mL去离子水淋洗,再用吸耳球排出柱中水分。上述浓缩试样用4mL石油醚+乙酸乙酯(:
)溶解并移入小柱,弃去淋洗液。再用石油醚+乙酸乙酯(3:7)洗脱,收集10mL,50C下减压浓缩至1mL~2mL,用氮气吹干,再用甲醇()转移10mL刻度细管至刻度,待测。

:C18,。:乙***+水(40:60),流速:。
吸取波长:270nm。
柱温:室温。
测定
分别吸取20吐标准溶液和试样溶液,注入液相色谱仪,以保留时刻定性,依照试样峰面积,确定吡虫啉相近的标准工作液质量浓度,使响应值在仪器的检测线性范畴内,用外标法定量。
空白试验
除不加试样外,均按上述步骤进行。
结果运算
试样中吡虫啉含量用质量分数w计,单位以毫克每千克(mg/kg)表示,按公式(1)运算。
AiXV1XV3Xp
w=(1)
A2XV2XV4Xm
式中:
w—蔬菜、水果中吡虫啉(质量分数计)含量(mg/kg);
p—标准溶液中吡虫啉质量浓度,单位为毫克每升(mg/L);
兔一试样中组分的峰面积或峰高,积分单位;
a2—标准样中组分的峰面积或峰高,积分单位;
V]—试样中提取的总体积,单位为毫升(mL);
V2—净化用提取液的总体积,单位为毫升(mL);
V3—浓缩后甲醇定容体积,单位为毫升(mL);
v4—进样体积,单位为微升(匹);
m—试样的质量,单位为克(g)。
运算结果保留小数点后两位。
周密度
在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不应超过算术平均值的10%
色谱图
标准溶液色谱图见图1。