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2017年执业药师《药学专业知识一》真题及解答.docx

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2017年执业药师《药学专业知识一》真题及解答.docx

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一、最正确选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最吻合题意。)
1.***丙唪化学结构名(C)
-***-N、N-二***-10H-苯并哌唑-10-丙***
-***N、N-二***-10H-苯并噻唑-10-丙***
-***N、N-二***-10H-吩噻嗪-10-丙***
***-N、N-二***-10H-噻嗪-10-丙***
***-N、N-二***10H-哌嗪-10-丙***
(D)



***糖浆



,遇光易氧化变质

,需避光保存的药物是(

A)



A



B2

,发生的现象属于物理配伍变化的是(
A.***霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出积淀
***注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色

A)


***类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强
,和液体pH的关系式为
,以分子形式存在的比(B)

lg([B])/([HB+]),某药物的年

pKa=,
%
%
%
%
%
,阿托伐他丁的作用系统是控制羟***酰辅酶
须药效团是(D)

A控制剂,其发挥此作用的必


C.***苯基
,5-二羟基戊酸片段
***基

麻醉作用,另一个对映异构体拥有中枢愉悦作用的是(

C)

,以下药物中

,一个异构体拥有


C.***


***结构的药物极易被儿茶酚-0-***转移酶(cOMT)代谢发生反应。以下药物中不
发生COMT代谢反应的是(D)
,错误的选项是(C)





(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的选项是(B)
,90%微粒的直径应小于1pm
,输液中应增加合适的抑菌剂



(B)





(

B)





(

C)






,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是(

A)

B,胃定位释药系统





,但载药量较小。以下药物不宜制成(

E)







(A每意定型(B)吻合线性学,在相同剂量下

A型/B型分别为

99:1,10:90,1:99

对应的
、、,,则此时A/B为(C)

:50
:25
:20
:10
17.***的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是(D)


,组织蛋白结合少
,药物主要分布在组织

(
D)

B.***甘油治疗冠芥蒂引起的心绞痛



(D)





,错误的选项是(
E)






N受体,提现了受体的性质是(
B)





(
D)


C.***


(
A)

***类药物疗效下降
***阿司匹林

,使利福平疗效下降

(
D)




E.***碘***
(B)

***治疗过敏性休克



(B)


***雷他定片和皮炎平乳膏治疗同时降低复方新诺明剂量



,服用药物后,经检查发现肝功能异常

,则该药物是(

A)


***地平
D维生素

、延伸发展起来的新药研究领域,
主要任务不包括(A)
,药效学研究的设计
,临床试验的设计




,改用肌肉注射,药物的药动学特
征变化时(C)
,生物利用度减少
,生物利用度减少
,生物利用度增加
,生物利用度减少

(B)






,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是(D)





,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是
(A)






37.***的活性代谢制成的药物是(B)



D.***硝西泮
E.******
38.
暂缺
39.
在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是(
C)





,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以
切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的要点物质唾液酸(神经氨酸),此过程以下列图:
神经氨酸酶控制剂能有效阻断流感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断,具
有控制神经氨醺酶活性药(D)
A.
B.
C.
D.
E.
二、配伍选择题(共60题,每题1分。题目分为若干组,每组题目对应同一组备选项,备选
项可重复采用,也可不采用。每题只有l个备选项最吻合题意。)
41-42】





(B)
、制造者才能无偿使用的药品是(

A)
43-45】





、比较、双盲试验,对受试药的有效性和安全性趉初步药效学议论,介绍给
药剂量的新药研究阶段是(B)

件下观察其疗效和不良反应的新药研究阶段是(D)

,在广泛、长远使用的条


20~30

例健康成年志愿者

,观察人体关于受试药的耐受程度和人体药动学特点

,为
拟定后续临床试验的给药方案供应依照的新药研究阶段是(
【46-47】

A)



D.***康唑
(PEPT1)进行内转运的药物是(
+通道拥有控制作用,可引起遥远性心律失态的是(

A)

C)
【48-50】



-脱烷基化

,发生的代谢反应是(A)
,发生的代谢是(
50.***西汀在体内生成仍拥有活性的代谢物去甲***西汀发生(

C
D)

)
51-52】





(D)
(A)
53-55】





53.
处方组成中的枸橼酸是作为(
D)
54.
处方组成中的甘油是作为(C
)
55.
处方组成中的羟丙甲纤维是作为(
B)
56-57】





(D)
(
【58-60】

E)

B.***口崩片



58.
属于靴向制剂的是(
D)
59.
属于缓控释制剂的是(
A
)
60.
属于口服速释制剂的是(
B)
【61-63】


-醋酸乙烯共聚物


61.
在经皮给药制剂中,可用作控释膜资料的是(
C)
62.
在经皮给药制剂中,可用作被衬层资料的是(
A)
63.
在经皮给药制剂中,可用作贮库层资料的是(
D)
【64-65】





64.
维生素B12在回肠尾端部位吸取方式是(
C)
65.
微粒给药系统经过吞噬作用进入细胞的过程属于(
E)
66-68】





(A)
(C
,延伸药物体内滞留时间的因素是(
【69-71】

)

B)





(

C)
(A)
,可能以致片剂崩解迟缓的制剂辅料是(

E)
【72-74】