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原煤检验标准操作规程.docx

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原煤检验标准操作规程.docx

上传人:国霞穿越 2022/11/27 文件大小:34 KB

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原煤检验标准操作规程.docx

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文档介绍:该【原煤检验标准操作规程 】是由【国霞穿越】上传分享,文档一共【16】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【原煤检验标准操作规程 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。煤炭检验标准操作规程
一、目的:建立煤炭检验标准操作规程,规范检验人员的操作。
二、范围:入厂煤炭及炉前煤炭的检验
三、职责:质量管理部原煤检验人员与热电分厂的原煤检验人员。
四、煤炭的质量标准:
检验项目:标准规定
全水分:<%
分析水分:
灰分:<%
挥发分:>%
发热量:>3000卡/克
五、规程:
1煤炭全水分的测定:
(通氮干燥法)适用于各种煤。
方法提要:
称取一定量粒度小于6mm的煤样,在干燥氮气流中,于105-110°C下干燥到质量恒定,然后根据煤样的质量损失计算出水分的含量。
仪器与设备:
小空间干燥箱:箱体严密,具有较小的自由空间,有气体进、出
口,每小时可换气15次以上,能保持温度在105-110C范围内。
:直径70mm,高35-40mm,并带有严密的磨口盖。
:内装变色硅胶或粒状无水***化钙。
万分之一分析天平
:测量范围100-1000ml/min。
:容量250ml,内装干燥剂(变色硅胶)。
试剂
氮气:%以上。无水***化钙:化学纯,粒状。
测定步骤:
()的称量瓶迅速称取粒度小于6mm的煤样10-12g(),平摊在称量瓶中。
,放入预先通入干燥氮气并已加热到105-110°C的干燥箱中,,褐煤和无烟煤干燥2小时。
,立即盖上盖,在空气中冷却约5min后放入干燥器中(约20min),称重()。
,每次30min,。在后一种情况下,应采用质量增加前一次的质量作为计算的依据。水分在2%以下时可以不必进行检查性干燥。
结果计算:
M二m/mx100%
11
M——煤样的全水分,%
1
m煤样的质量,g
m干燥后煤样减少的质量,g
1
报告值修约至小数点后一位。
(空气干燥法)适用于烟煤和无烟煤。
方法提要;
称取一定量粒度小于6mm的煤样,在空气流中,于105-110°C下干燥到
质量恒定,然后根据煤样的质量损失计算出水分的含量。

干燥箱:带有自动控温装置和鼓风机,并能保持温度在105-110C
范围内
:直径70mm,高35-40mm。
干燥器:内装变色硅胶或粒状无水***化钙。
万分之一分析天平
;
()的称量瓶迅速称取粒度小于6mm的煤样10-12g(),平摊在称量瓶中。
,放入预先鼓风并已加热到105-110C的干燥箱中,在鼓风条件下烟煤加热2小时,无烟煤加热3小时。
,立即盖上盖,在空气中冷却约5min后放入干燥器中(约20min),称重()。
,每次30min,直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过
。在后一种情况下,应采用质量增加前一次的质量作为计算的依据。水分在2%以下时可以不必进行检查性干燥。
:
M=m/mx100%
11
M煤样的全水分,%
1
m煤样的质量,g
m干燥后煤样减少的质量,g
1
报告值修约至小数点后一位。
精密度:
全水分%
重复性%
<10

>10

2、煤炭分析水分的测定:

方法提要:
称取一定量空气干燥煤样,置于105-110°C干燥箱中,在干燥氮气流中干燥到质量恒定,然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
:
小空间干燥箱:箱体严密,具有较小的自由空间,有气体进、出
口,并带有自动空文装置,能保持温度在105-110C范围内。
:直径40mm,高25mm,并带有严密的磨口盖。
:内装变色硅胶或粒状无水***化钙。

:测量范围100-1000ml/min。
:容量250ml,内装干燥剂(变色硅胶)。
:
氮气:%以上,%,无水***化钙:化学纯,粒状。
测定步骤:
()±(),平摊在称量瓶中。,放入预先通入干燥氮气并已加热到105-110°C的干燥箱中,,褐煤和无烟煤干燥2小时。
从干燥箱内取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥器中冷却至室温(约20min)后称重。
,每次30min,。在后一种情况下,应采用质量增加前一次的质量作为计算的依据。%以下时可以不必进行检查性干燥。
:
M'二m/mx100%
ad1
M煤样的分析水分,%
ad
m煤样的质量,g
m干燥后煤样减少的质量,g
1

方法提要:
称取一定量空气干燥煤样,置于105-110C干燥箱中,在空气流中干燥到质量恒定,然后根据煤样的质量损失计算出水分的质量分数。
仪器与设备:
:带有自动控温装置和鼓风机,能保持温度在105-110°C
范围内
:内装变色硅胶或粒状无水***化钙。
:直径40mm,高25mm,并带有严密的磨口盖。
万分之一分析天平
测定步骤;
()±(),平摊在称量瓶中。
,放入预先鼓风并已加热到105-110C的干燥箱中,在鼓风条件下烟煤加热1小时,无烟煤加热1-.
从干燥箱内取出称量瓶,立即盖上盖,放入干燥器中冷却至室温(约20min)后称重。
,每次30min,。在后一种情况下,应采用质量增加前一次的质量作为计算的依据。水分在
%以下时可以不必进行检查性干燥。
结果计算:
M'二m/mx100%
ad1
M煤样的分析水分,%
ad
m煤样的质量,
mi干燥后煤样减少的质量,g
精密度:
分析水分%
重复性限%
<

-

>

3、灰分的测定:
:称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到
(815±10°C),灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为煤样的灰分。
:
:炉膛有足够的恒温区,能保持温度在815±10C。
:瓷质,长方形,底长45mm,底宽22mm,高14mm。
干燥器:内装变色硅胶或粒状无水***化钙。
万分之一的分析天平。
耐热瓷板或石棉板
测定步骤
在预先灼烧至质量恒定的灰皿中,(),均匀地摊平在灰皿中,。
,观赏炉门并使炉门留有15mm的缝隙。在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至500°C,并在此温度下保持30min。继续升温至815±10C,在此温度下灼烧一小时。
从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却约5min后放入干燥器中冷却至室温(约20min)后称重。
,每次20min,。以后一次灼烧的质量为计算依据,%时不必进行检查性灼烧。

A=m/mx100%
ad1
Aad煤样的灰分,%
ad
m煤样的质量,g
m灼烧后残留物的质量,g
4、挥发分的测定:
,放在带盖的瓷坩埚中,在900±10C下,隔绝空气加热
7min。以减少的质量占煤样质量的百分数,减去该煤样的水分含量作为煤样的挥发分。

:带有高温计和调温装置,能保持温度在900±10C。

干燥器:内装变色硅胶或粒状无水***化钙。
万分之一的分析天平。
挥发分坩埚:带有配合严密盖的瓷坩埚。
测定步骤
°C灼烧至质量恒定的带瓷盖的坩埚中,称取粒度小于
(),轻轻振动坩埚使煤样摊平,盖上盖。
,放入坩埚,立即关上炉门并计时
7min,要求放入坩埚后炉温在3min内恢复至900±10C,此后应保持在900±10C。加热时间包括温度恢复时间在内。
,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后称重。

V=(m/mx100%-M丿x100/100-(M+A丿
Vad煤样的挥发分,%
ad
m煤样的质量,g
m1煤样加热后减少的质量,g
Mad煤样的分析水分,g
Aad煤样的灰分,g
5、原煤的发热量测定:
术语:
弹筒发热量:单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、***和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。

万分之一的分析天平热量计

:%,不含可燃成份。
:基准物质经权威计量机关检定或授权检定并标明热值。


,通常室温以不超出15〜35°C范围为宜。
室内应无强烈的空气对流,因此不应有强烈的热源和风扇等,试验过程中应避免开启门窗。
实验室最好朝北,以避免阳光照射。
:
()于燃烧皿中取一段点火丝,把两端分别接在两个电极柱上,注意保持良好的接触。