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化学有机大题推断含答案.pdf

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1.
上图中A-J均为有机化合物,依据图中的信息,答复以下问题:
(1)环状化合物A的相对分子质量为82,%,%。B的一***代物仅有一种,B
的结构简式为
(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四***化碳溶液褪色,分子中全部的碳原子共平面,则M的
结构简式为。
(3)由A生成D的反响类型是,由D生成E的反响类型是。
(4)G的分子式为CHO,,J是一种分子化合物,
6104
则由G转化为J的化学方程式为;
(5)分子中含有两个碳谈双键,且两个双键之间有一个碳谈单键的烯?与单烯?可发生如下反响
,则由E和A反响生成F的化学方程式为
〔6〕H中含有官能团是,I中含有的官能团是。
-H的转换关系如下所示:
请答复以下问题:
〔1〕链径A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,lnolA完全燃烧消耗7mol氧
气,则A的结构简式是______,名称是___________________;
〔2〕在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H反响生成E。由E转化为F的化学方程式是
2
_____________________________________________________________________;
〔3〕G与金属钠反响能放出气体。由G转化为H的化学方程式是
__________________________________________________________________;
〔4〕①的反响类型是______________;③的反响类型是_____________________;
〔5〕链径B是A的同分异构体,分子中的全部碳原子共平面,其催化氧化产物为正戊烷,写出B全部
可能的结构简式______________________________________________________;
〔6〕C也是A的一种同分异构体,它的一***代物只有一种〔不考虑立体异构〕。则C的结构简式为
___________________________________________________。
,由于其具有优良的耐冲击性和韧性,因而得到了广泛的应
用。以下是某研究小组开发的生产PC的合成路线:
已知以下信息:
①A可使溴的CCl溶液褪色;
4
②B中有五种不同化学环境的氢;
③C可与FeCl溶液发生显色反响:
3
④D不能使溴的CCl褪色,其核磁共振氢谱为单峰。
4
请答复以下问题:
〔1〕A的化学名称是;
〔2〕B的结构简式为——;
〔3〕C与D反响生成E的化学方程式为;
〔4〕D有多种同分异构体,其中能发生银镜反响的是(写出结构简式);
〔5〕B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中出现丙两组峰,且峰面积之比为
3:1的是(写出结构简式)。
,可由以下路线合成:
〔1〕AB的反响类型是,DE的反响类型是,EF的反响类型是。
〔2〕写出满足以下条件的B的全部同分异构体〔写结构式〕。
.
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①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu〔OH〕反响
2
〔3〕C中含有的它能团名称是。已知固体C在加热条件下可深于甲醇,以下CD的有关说
法正确的选项是。
,是为了提高B的产

,又是溶剂

224
〔4〕E的同分异构苯丙氨酸经合反响形成的高聚物是〔写结构简式〕。
〔5〕已知;在肯定条件下可水解为,F在强酸和长时
间加热条件下发生水解反响的化学方程式是。
、乙、丙三种成分:
〔1〕甲中含氧官能团的名称为。
〔2〕由甲转化为乙需经以下过程〔已略去各步反响的无关产物,下同〕:
其中反响Ⅰ的反响类型为,反响Ⅱ的化学方程式为〔注明反响条件〕。
〔3〕已知:
由乙制丙的一种合成路线图如下〔A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量〕:
①以下物质不..能与C反响的是〔选填序号〕

23
②写出F的结构简式。
③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足以下条件的异构体结构简式。

。遇FeCl溶液显示特征颜色
243
④综上分析,丙的结构简式为。
:以乙炔为原料,通过以下图所示步骤能合成有机中间体E〔转化过程中的反响条件及局部产物已
略去〕。其中,A,B,C,D分别代表一种有机物,B的化学式为C4H10O2,分子中无***。
请答复以下问题:
(1)A生成B的化学反响类型是____________________________。
(2)写出生成A的化学反响方程式_________________________________________。
(3)B在浓硫酸催化下加热,可生成多种有机产物。写出2种相对分子质量比A小的有机产物的结构
简式:_________________、__________________。
(4)写出C生成D的化学反响方
__________________________________________________________________。
〔5〕含有苯环,且与E互为同分异构体的酯有______种,写出其中一种同分异构体的结构简式:
____________________________________________________________________。
HO/H+
7.Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′2R-CHCHO+R′OH
2
〔烃基烯基醚〕
烃基烯基醚A的相对分子质量〔M〕为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4。与A相关的反响如下:
r
请答复以下问题:
⑴A的分子式为_________________。
⑵B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。
⑶写出C→D反响的化学方程式:_______________________________________。
.
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⑷写出两种同时符合以下条件的E的同分异构体的结构简式:
_________________________、________________________。
①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对***苯乙炔〔HCCCH〕的一条路线如下:
3
⑸写出G的结构简式:____________________________________。
⑹写出①~④步反响所加试剂、反响条件和①~③步反响类型:
序号所加试剂及反响条件反响类型



④——
、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下:
AB
在研究其性能的过程中,发觉结构片段X对化合物A的性能有重要作用。为了研究X的结构,将化合
物A在肯定条件下水解只得到B和C。经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为CHO,C遇FeCl
7633
水溶液显紫色,与NaHCO溶液反响有CO产生。
32
请答复以下问题:
〔1〕化合物B能发生以下哪些类型的反响。

〔2〕写出化合物C全部可能的结构简式。
〔3〕化合物C能经以下反响得到G〔分子式为CHO,分子内含有五元环〕;
862
①确认化合物C的结构简式为。
②FG反响的化学方程式为。
③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图说明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有
两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式。
,经由以下反响路线可得知到E和R两种阻垢剂〔局部
反响条件略去〕
〔1〕阻垢剂E的制备
ABCD
①A可由人类重要的营养物质水解制得〔填“糖类〞、“油脂〞或“蛋白质〞〕
②B与新制的Cu(OH)反响生成D,其化学方程式为。
2
③D经加聚反响生成E,E的结构简式为。
〔2〕阻垢剂R的制备
①G→J为取代反响,J的结构简式为。
②J转化为L的过程中,L分子中增加的碳原子X于。
③由L制备M的反响步骤依次为:
HOOCCHCHCOOHBr催化剂HOOCHCBrCOOHHBr、、
222A2
〔用化学方程式表示〕。
④1molQ的同分异构体T〔碳链无支链〕与足量NaHCO溶液作用产生2molCO,T的结
32
构简式为〔只写一种〕。
.
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(A)是一种新的抗精神分裂症药物,可由化合物B、C、D在有机溶剂中通过以下两条路线合成
得到。
线路一:
线路二:
(1)E的结构简式为▲。
(2)由C、D生成化合物F的反响类型是▲。
(3)合成F时还可能生成一种相对分子质量为285的副产物G,G的结构简式为▲。
(4)H属于氨基酸,与B的水解产物互为同分异构体。H能与FeCl溶液发生显色反响,且苯环上
3
的一***代物只有2种。写出两种满足上述条件的H的结构简式:▲。
(5)已知:,写出由C制备化合物的合成路
线流程图〔无机试剂任选〕。合成路线流程图例如如下:
1
2.
3.〔1〕丙烯〔2〕
〔3〕
〔4〕CHCHCHO〔5〕7
32
4.〔1〕氧化反响复原反响取代反响
〔2〕
〔3〕硝基、羧基a、c、d
〔4〕
〔5〕
5
6.〔1〕加成反响〔复原反响〕
一定条件
2HCHOHOCHCCCHOH
〔2〕H-CC-H+22
〔3〕
〔4〕
〔5〕6
7.
⑴CHO
1216
.
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⑵1-丙醇〔或正丙醇〕
⑶CHCHCHO+2Ag(NH)OHCHCHCOONH+2Ag↓+3NH+HO
323232432
HCCH
33
⑷CHOCHOCHCHCHO
32
HCCH
33
〔写出其中两种〕
⑸HCCH
3CH2

序号所加试剂及反响条件反响类型
①H,催化剂〔或Ni、Pt、Pd〕,△复原〔或加成〕反响
2
②浓HSO,△消去反响
24
③Br〔或Cl〕加成反响
22
④NaOH,CH5OH,△——
2
:
〔1〕化合物B含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基。所以只有缩聚反响不能发生。答案:A\B\D。
〔2〕C全部可能的结构简式为:
〔3〕

C:→D:→E:→F:→G:
①的答案为
②FG反响的化学方程式为:

CHCHO2Cu(OH)CHCOOHCuO2HO
〔1〕①油脂②2222

(2)①CHBrCHBr②CO
222
醇NaOOCCH=CHOONa+NaBr+3HO
③HOOCCHCHBrCOOH+3NaOH2
2
NaOOCCH=CHCOONa+HSO→HOOCCH==CHCOOH+NaSO.
242

.
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