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存案号:
SN
中华人民共和国进出境查验检疫行业标准
SN/T××××—××××
透明和不透明液体运动粘度测定法
(自动粘度计法)
TestMethodforKinematicViscosityofTransparentandOpaqueLiquids(AutomatedViscometer)
(征采建议稿)
××××-××-××公布××××-××-××实行
中华人民共和国
公布
国家质量监察查验检疫总局
SN/T××××—××××
前言
本标准改正采纳美国试验与资料协会标准ASTMD445-11《透明和不透明液体运动粘度标准测定方法
(及动力粘度计算法)》(英文版)。
本标准对恒温浴控制、精细度方面的技术性要求完整等同于ASTMD445-11标准。
本标准与ASTMD445-11标准的主要不一样点在以下几个方面:
-引用标准采纳我国相对应的国家和行业标准;
-依据查验检疫工作需要,将测定温度范围限制为20-100℃,运动粘度限制为40℃-5,000
22
mm/s、100℃下1-2,000mm/s;
-对自动粘度计的定义不完整相同;
-将透明样品和不透明样品的测定过程归并在一同。
-精细度部分删除了润滑油150℃、增添剂100℃和喷气燃料-20℃的要求。
本标准的附录A、附录B是资料性附录,附录C是规范性附录。
本标准由中华人民共和国国家质量监察查验检疫总局提出并归口。
本标准草拟单位:中华人民共和国山东进出境查验检疫局。
本标准主要草拟人:郭武、郭兵、邓可、管嵩。
本标准系初次公布的中华人民共和国进出境查验检疫行业标准。
I
SN/T××××—××××
透明和不透明液体运动粘度测定法
(自动粘度计法)
TestMethodforKinematicViscosityofTransparentandOpaqueLiquids
(AutomatedViscometer)
范围
,经过测定必定体积的液体在重力作用
下贱经已校准过的玻璃毛细管粘度计的时间来获取。
(牛顿流体),测定的结果取决于样品的性
状。假如粘度随剪切速率有明显变化,
那么用不一样内径的毛细管粘度计便会获取不一样的结果。
残渣燃料
油在有些条件下显示非牛顿性状,本方法的测定程序及精细度数据已考虑这类状况在内。
2
20-100℃,运动粘度范围是40℃-5,000mm/s、100℃
下1-2,000mm2/s,不一样仪器同意小于此运动粘度范围规定。
规范性引用文件
以下文件中的条款经过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,
其随后所有的
改正单(不包含勘误的内容)或订正版均不合用于本标准,但是,
鼓舞依据本标准达成协议的各方研究
能否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本合用于本标准。
GB标准
GB/T265
石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法
GB/T11137
深色石油产品运动粘度测定法
(逆流法)和动力粘度计算法
SH标准
SH/T0173
玻璃毛细管粘度计技术条件
SH0004
橡胶工业用溶剂油
ASTM标准
ASTMD445透明和不透明液体运动粘度标准测定方法(及动力粘度计算法)
ASTMD446玻璃毛细管运动粘度计规格及操作说明
3
术语和定义
本标准采纳以下定义:
运动粘度
kinematicviscosity
液体在重力作用下贱动时内摩擦力的量度。在国际单位制(
SI)中,运动粘度的单位以
m2/s表示,
往常使用的单位是
2
mm/s。
2
SN/T××××—××××
在运动粘度测定过程中包含好多步骤,进样(包含样品预热)、控制恒温浴温度、液面检测、计时、
计算粘度、冲洗干燥粘度计、校准等,假如上述所有步骤是仪器依据程序自动进行的,而且其基根源理
与手工法测定运动粘度相同,则该仪器称为自动粘度计。
4方法纲要
在严格控制的温度下,测定必定体积的液体在重力作用下贱经校准过的玻璃毛细管粘度计的时间,运动粘度就是测定的流动时间和粘度计常数的乘积。
意义和用途
好多石油及非石油产品用作润滑剂,其粘度决定了设施可否正常运行。此外,好多石油燃料的粘度关于优化储藏、运输和操作条件都是一个重要参照。所以,正确测定粘度对好多石油产品来说是很必需的。
仪器
自动粘度计
玻璃毛细管粘度计:知足
ASTMD446、SH/T0173规格要求的玻璃毛细管粘度计均可使用,但本
方法其实不单限于使用ASTMD446、SH/T0173所规定粘度计,仪器企业在不改变测定原理的前提下,将
玻璃毛细管粘度计设计成简单实现自动化测定、宽量程的型式,本方法也认同。同意流动时间小于
200
s,可是需要依据附录C进行动能校订,动能校订不可以超出测定粘度的
3%。
恒温浴:使用透明液体浴,深度要保证在丈量时粘度计中任一部分的样品应在浴液表面以下不
少于20mm,在浴底以上许多于
20mm。在20-100℃范围内(起码在
20℃、40℃、50℃、60℃、80℃、
100℃六个温度点),在样品测定过程中,整个粘度计高度以内,粘度计之间,以及温度计地点的浴液
温度变化不该超出设定值±℃。
自动进样装置:一个多位样品盘(样品预加热功能可选)用于一次性搁置多个样品,能够实现
检毕、待检样品的自动切换;一套减压系统,用以实现样品从样品管到玻璃毛细管粘度计的进样过程。、计时系统:在玻璃毛细管粘度计的进样时、测定流动时间时,该装置经过必定的方
式自动对液面进行检测并计时,。
玻璃毛细管粘度计冲洗、干燥系统:在样品测定结束后,仪器经过该系统对粘度计进行冲洗、
干燥,一种冲洗溶剂、一种干燥溶剂(可选),自动实现废液回收,有废气排放管连结通风系统。
软件系统:控制进样(包含样品预热)、恒温浴温度、液面检测、计时、粘度计算、粘度计清
洗干燥等所有步骤,实现自动化测定。能够单片机控制,也能够电脑控制。
-100℃范围内的测温装置:使用经过检定的液体玻璃温度计(附录B),其修正后温度正确度达
到±℃,其余相同精度或更高精度的测温装置也可使用。
试剂和资料
:与样品完整互溶,用前过滤。对大部分样品来说挥发性石油馏分都能够。对渣油
燃料用芬芳烃溶剂如甲苯、二甲苯冲洗成效会更好。
---与样品冲洗溶剂()互溶的挥发性溶剂,***是较好的选择,在测定温度超出
50℃时不需要干燥用溶剂。
:吹干毛细管粘度计,用气动装置的仪器以此作为动力气。
:用作恒温浴介质,40℃运动粘度10mm2/s左右。
:用于实验室测定过程的切合性考证以及仪器时期核查(附录A)。
3
SN/T××××—××××
校准和核查
、温度计和计时系统。
按期用温度计核查恒温浴的温度控制,而且依据核查结果修正恒温浴温度控制系统;
用粘度有证标准物质(附录A)核查,假如测定的运动粘度不在可接受区间(见表1)内,则重
新检查操作步骤,包含温度计和粘度计的校准,找出产生偏差的原由。
表1近似的允许区间
2
粘度有证标准物质,mm/s允许区间
<10±%
10-100±%
100-1000±%
1000-5000±%
。即便标准油获取正确结果,也不清除各样可能的偏差互相抵消综合均衡的可能性。
g相关,所以校准实验室应同时供给校准地址的重
力加快度,假如校准实验室和检测实验室两地的重力加快度相差大于
%,按下式修正校准常数
C:
C2=(g2/g1
)×C1........................
(1)
式中:
下角标1和2分别表示校准和检测实验室。
9
准备工作
仪器准备
依据测定要求设定浴温、样品盘协助加热温度(也能够经过软件设定)。
检查软件中粘度计常数,保证正确。
在软件中设置测定次数为
2次,设置样品恒温时间、样品冲洗溶剂和干燥用溶剂的冲洗次数、
用量,粘度计干燥时间,样品标志等等,使仪器处于待测定状态。
透明样品准备
假如已知或许以为样品中含有纤维或固体颗粒,在测定前要经
200目(75微米)的滤网过滤。
依据仪器说明书的要求,装入玻璃样品管中足量的样品。
残渣燃料油和近似的含蜡石油产品样品准备
残渣燃料油和近似的含蜡石油产品的运动粘度会受过去受热状况的影响,应依据以下的步骤对
样品进行办理,以减小此类影响。
在原容器中将样品放在
60±2℃烘箱中加热1小时。关于含蜡许多或粘度特别大的样品,可
能要加热到60℃以上才能充分流动和简单搅拌。
用一根长度能到容器底部的棒搅拌样品,直至棒上不再附着油泥或蜡。
再盖上容器盖子,强烈振荡
1分钟,达成混样。
混样达成后,立刻倒入一个
100mL锥形瓶内,数目要足够两次测定用,用塞子轻轻塞住。
将锥形瓶放入开水中
30分钟。
从水中拿出锥形瓶,塞子盖紧,摇摆
60秒钟。
假如已知或许以为样品中含有纤维或固体颗粒,
在测定前要经200目(75微米)的滤网过滤。
依据仪器说明书的要求,装入玻璃样品管中足量的样品。
蒸汽气缸油和黑色润滑油样品准备
依据仪器说明书的要求,装入玻璃样品管中足量的样品。
4
SN/T××××—××××
测定过程
预估样品的粘度,选择粘度计,将装有样品的玻璃样品管放到对应的样品盘上。
在仪器准备就绪后,启动测定程序。
在一个浴中同时放几支粘度计的状况下,
当任何一支粘度计正在测定流动时间时,
任何其余粘度
计切勿进行冲洗或干燥。
因为粘度计内样品达到温度均衡的时间随仪器不一样和测定温度不一样而改变,
故需经过试验来确立
一个靠谱的温度均衡时间。需要时,依据
改正恒温时间。
假如两次测准时间计算获取的运动粘度切合该产品的重复性(
d)要求(),用两次测定的
均匀值报告运动粘度结果。假如两次测定运动粘度不切合重复性(
d)要求,则在从头冲洗和干燥粘度
计后,从头依据
-,从头测定。假如试样或温度或两者都未在
,那么透明
液体的重复性(
d)%评估,不透明液体重复性(d)%评估。
粘度计的冲洗、干燥
在连续测定样品时,用与样品能完整互溶的溶剂完全冲洗粘度计几次,
而后用能完整挥发的溶剂
冲洗、干燥粘度计。用干燥空气迟缓地经过粘度计
2分钟,或直至溶剂所有挥发。
12
报告
报告运动粘度结果时,保存四位有效数字,同时报告温度。
精细度
测定值的比较
重复性,d
在同一实验室中同一操作者用同一仪器依据相同的步骤连续进样测定获取一个结果,
在全部均依据
本方法正常操作的状况下,两次连续测定值之差在
20次试验中仅有一次超出以下数值:
基础油(40℃、100℃)
(%)
润滑油(40℃、100℃)
(%)
白腊(100℃)
(%)
残渣燃料油(80℃、100℃)
(y+8)
残渣燃料油(50℃)
(%)
柴油(40℃)
(y+1)
此中y是互对比较的测定值的均匀值。
测定结果的比较
重复性,r
在同一实验室中同一操作者用同一仪器连续测定相同试验样品,
在操作条件稳固、全部均依据本方
法正常操作的状况下,两次连续测定的结果之差在
20次试验中仅有一次超出以下数值:
基础油(40℃、100℃)
(%)
润滑油(40℃、100℃)
(%)
白腊(100℃)
残渣燃料油(80℃、100℃)
(x+8)
残渣燃料油(50℃)
(%)
柴油(40℃)
(x+1)
此中x是互对比较的测定结果的均匀值。
5
SN/T
××××—××××
,R
在不一样实验室中不一样操作者测定相同试验样品,
在全部均依据本方法正常操作的状况下,
两个独立
结果间之差在
20次试验中仅有一次超出以下数值:
基础油(40℃、100℃)
(%)
润滑油(40℃、100℃)
(%)
白腊(100℃)
残渣燃料油(80℃、100℃)
(x+8)
残渣燃料油(50℃)
(%)
柴油(40℃)
(x+1)
此中x是互对比较的结果的均匀值。
,可是应当比润滑油的差。因为用过的润滑油很复杂,所以不大可能对其精细度进行测定。
重点词
、自动粘度计、粘度
附
录
A
(资料性附录)
粘度有证标准物质
美国凯能仪器企业(
CannonInstrumentCompany
)生产的粘度有证标准物质特别全面,其证书可
以溯源至NIST,表A1给出了其部分粘度标准物质名称及部分温度下的相应运动粘度
,供参照。
粘度标准油
名称
大概的运动粘度
20℃
40℃
50℃
100℃
-
-
-
S3
S6
11
N10
21
10
S20
44
18
13
N35
87
32
21
S60
160
44
30
N100
330
97
60
11
S200
550
180
110
20
N350
1000
310
190
32
S600
2400
520
310
50
N1400
5100
1400
820
120
S2000
-
1600
800
72
6
SN/T××××—××××
附录B
(资料性附录)
运动粘度用温度计
,供参照。
温度计号
测定温度,℃
ASTM121C/IP32C
100
IP100C
80
ASTM47C,F/IP35C
60
ASTM46CF/IP66C
50
ASTM120C/IP92C
40
ASTM44C,F/IP29C
20
附
录
C
(规范性附录)
动能校订
基本公式
运动粘度能够依据公式(
)用玻璃毛细管粘度计的尺寸计算获取。
106gD4Ht/(128VL)E/t2...........
()
式中:
——运动粘度,单位为二次方毫米每秒(
2
);
mm/s
g——重力加快度,单位为米每二次方秒(
m/s
2);
——毛细管内径,单位为米(
m);
D
H——均匀有效液柱高度,单位为米(
m);
L——毛细管长度,单位为米(
m);
V——流经毛细管的计时体积,单位为立方米(
m3);
t——流动时间,单位为秒(
s);
——动能系数,单位为二次方毫米秒。
E
关于相对丈量,公式()能够写成:
Ct
E/t2............................
()
式中:
——用粘度标准物质校准的玻璃毛细管粘度计常数,单位为二次方毫米每二次方秒(
2
2
mm/s)
C
各样粘度计都设定了最小流动时间为
200s(各样粘度计毛细管内径最小的那支粘度计除外,从
250
s到350s不等)。以多半粘度计为例,假如流动时间超出
200s,那么动能项E/t2与Ct对比就能够忽视,
则公式()能够写成:
Ct...................................
()
动能校订
在自动粘度仪测定运动粘度时,为了扩大粘度计的测定范围,能够利用动能校订来实现。
7
SN/T××××—××××
固然一支粘度计的动能系数不是常数,可是能够用公式(
)计算出来。
3
1
/L(Cd)2
....................
()
把一支粘度计的动能系数近似当作常数后,依据公式(
),利用两种粘度标准物质校准,将
动能系数计算出来。
8