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遗传变异专题
一、实验结果的剖析(从性状分别比下手)(知识网络见PPT)
-a和B-b分别位于两对同源染色体上,F1(AaBb)自交,若F2分别出现以下性状
分别比率①9:7;②9:3:4;③6:3:2:1,则F1测交后辈的性状分别比率分别为
:3;1:2:1;1::3;1:1:2;1:1:1:1
:2;1:3;1:2::2;1:1:1:1;1:1
一般有毛黄瓜茎和叶片表面生有短毛,果实表面有的有瘤,有的无瘤,但均有刺;无毛突变体黄瓜的茎叶表面圆滑,果实表面无瘤无刺。研究者对无毛突变体进行了系列研究。
纯合一般黄瓜无毛突变体黄瓜
P有毛、无瘤、有刺×无毛、无瘤、无刺
F1有毛、有瘤、有刺
自交
F2有毛、有瘤、有刺有毛、无瘤、有刺无毛、无瘤、无刺
90株27株40株
(1)判断“有毛”性状为显性的依照有(写出两点);
(2)让F1与无毛亲本杂交能够考证;
若F2中有毛与无毛的比率为9:7,则说明有毛性状由控制.
(3)相对性状“有瘤”与“无瘤”中是显性性状,是由对基因控制的,原由是
。
(4)若茎叶的有毛和果刺性状由一平等位基因控制,则这两对性状的遗传切合孟德尔的定律;
假如黄瓜茎叶的有毛和果实的有刺性状,分别由位于一对同源染色体上的两平等位基因控制,则F1(基
因型GgMm)自交后辈只有毛有刺和无毛无刺,则F1产生的配子种类为;若F1测交后辈中
出现了6%的有毛、无刺黄瓜,则F1产生的重组型配子占其所有配子的比率为,致使这一比率出
现的原由是,F1起码有%的初级性母细胞在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹染色体单体间
的交错交换。
(二倍体植物)的核基因组中随机插入一段已知序列的Ds片段(含卡那霉素
抗性基因),致使被插入的某一基因突变,功能丧失,从而挑选获取了突变体Y。从该突变体Y的表现型
能够推测野生型拟南芥中该基因的功能。
(1)将突变体Y自交所结的种子,接种在含有卡那霉素的培育基中,适合条件下光照培育。因为卡那霉
素能惹起野生型植物黄化,一段时间后若培育基上的幼苗颜色为绿色,则可确立植株DNA中含有
_______________。
(2)统计培育基中突变体Y的自交后辈,绿色幼苗3326株、黄色幼苗3544株,性状分别比率靠近于,
这一结果_________(填“切合”或“不切合”)孟德尔自交实验的比率。
(3)研究人员进一步设计测交实验,以检测突变体Y产生配子的____________。实验内容及结果见下表。
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遗传与变异专题(讲义2)
测交亲本实验结果
突变体Y(♀)×野生型(♂)绿色:黄色=:1
突变体Y(♂)×野生型(♀)黄色
由实验结果可知,Ds片段插入惹起的基因突变会致使________________致死,从而推测该野生型基因的
功能与_____________________有关。
二、假说-演绎法在判断基因地点中的应用
一、一平等位基因所在染色体的地点判断。
XY型(或ZW型)性别决定的生物,控制一对相对性状的等位基因在染色体上的地点,常有有以下三种
状况。
(一)研究基因位于常染色体上仍是X(Z)染色体上(即伴X/Z遗传)
显隐性关系已知
(B)对白眼(b)为显性,现有一批纯合红眼和白眼果蝇,雌雄均有(不考虑基因突变)。
(1)请设计两种不一样的杂交方案,判断控制果蝇红眼和白眼性状的基因在常染色体上仍是在X染色上。
(2)若果只有白眼雄蝇与杂合红眼雌蝇,怎样设计杂交方案判断基因在常染色体上仍是在X染色上?
3)假如只有白眼雄蝇与未知纯合与杂合的红眼果蝇雌蝇,怎样设计杂交方案判断基因在常染色体上仍是在X染色上?
追踪练****2016乙卷32题)已知果蝇的灰体和黄体受一平等位基因控制,但这对相对性状的显隐性关系
和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中♀灰体:♀黄
体:♂灰体:♂黄体为1∶1∶1∶1。同学乙用两种不一样的杂交实验都证明了控制黄体的基因位于X染色体
上,并表现为隐性。请依据上述结果,回答以下问题:
(1)仅依据同学甲的实验,能不可以证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?
2)请用同学甲获取的子代果蝇为资料设计两个不一样的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)
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遗传与变异专题(讲义2)
杂交亲天性状的显隐性关系未知(1)纯合与杂合已知
设置正反交杂交实验,依据正反交结果来判断基因是在X染色体上仍是在常染色体上。
①若正反交后辈性状同样,则基因位于常染色体上。
②若正反交后辈性状不一样,且此中一组性状表现与性别有关系,则基因位于X染色体上。
,以下选项中正确的选项是
亲本子代
×黄色雄性所有是灰色
×灰色雄性所有雄性为黄色,所有雌性为灰色
******状的基因是X染色体上的显性基因
******状的基因是常染色体上的隐性基因
2)纯合与杂合未知
,这两种体色的果蝇数量
相等,每种体色果蝇雌雄个占一半。已知灰色和黄色这对相对性状受一平等位基因(A与a)控制。所有
的果蝇均正常生活,性状分别切合遗传基本定律。
(1)假如控制体色基因位于常染色体上,则该自然果蝇的种群中控制体色的基因型有___种。假如控制体
色基因位于X染色体上,则种群中控制体色的基因型有_______种。
2)现用两个杂交组合:×黄色雄蝇、×灰色雄蝇,只做一代杂交试验,每个组
合选多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依照,对哪一种体色为显性性状,
以及控制体色的基因位于X染色体上仍是常染色体这两问题,做出相应的推测。(只写子一代性状表现....和
相应的推测结论
..
例4:野生果蝇眼色为红眼,中国农业大学的科学家们,有时发现紫眼的果蝇(雌、雄均有发现),并将其命名为“北京紫眼”。科学家们进行以下杂交实验。
(1)已知灰体(E)是显性性状,基因位于3号染色体。卷曲
翅(R)为显性性状,基因位于2号染色体。现有以下4个纯合
品系果蝇,从中选用适合的杂交组合,确立上述红眼基因(B)
和紫眼基因(b)能否在3号染色体上?预期实验结果,得出实
验结论。
(2)能否选择①X④杂交实验,确立红眼基因(B)和紫眼基因(b)能否在3号染色体上?
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遗传与变异专题(讲义2)
(二)研究基因位于X和Y染色体同源区段上,仍是在常染色体上
,Ⅰ部分为X和Y染色体同源区段,
Ⅱ和Ⅲ部分为X和Y染色体各自独有的区段(非同源区段)。请据图回
答以下问题:
(1)在一个果蝇种群中,控制一对相对性状的基因
A与a位于X、Y染色
体的同源区Ⅰ上(以下图),则该种群雄性个体中最多存在
种基因型,分别是
。
(2)显隐性关系已知的果蝇,控制某一对相对性状的基因分别是
A和a,可能位于常染色体上,或
X、Y
染色体的同源区段。现有若干只拥有相对性状的
纯合的雌雄果蝇,请增补以下实验方案以确立该基因的位
置。选用若干对表现型分别为
________、________的果蝇作为亲本进行杂交,子代
(F1)中不论雌雄均为显
性;再选用F1中雌、雄个体互相交配,察看后来辈表现型。
结果展望及结论:①若
,则该基因位于常染色体上;②
若
,则该基因位于
X、Y染色体的同源区段。
X和Y染色体上一平等位基因控制,刚毛基因(
B)对截
毛基因(b)为显性。现有基因型分别为
XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。
(1)依据需要从上述四种果蝇中选择亲本,经过两代杂交,使最后获取的后辈果蝇中,雄性所有表现为
截毛,雌性所有表现为刚毛,
则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是
,雌性的基因型是
;
第二代杂交亲本中,雄性的基因型是
,雌性的基因型是
,最后获取的后辈中,截毛雄果蝇的
基因型是____,刚毛雌果蝇的基因型是
_______
2)依据需要从上述四种果蝇中选择亲本,经过两代杂交,使最后获取的后辈果蝇中雌性所有表现为截毛,雄性所有表现为刚毛,应怎样进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示)
(三)研究基因位于X和Y染色体同源区段上,仍是在X色体特有区段上
(A)对白眼(a)为显性,控制该性状的基因可能位于X、Y染色体的同源区段上,
或X染色体特有区段上。现有一批纯合的红眼和白眼雌雄果蝇,请增补达成以下杂交方案,以确立该基因的地点。
选用若干对表现型分别为________、________的果蝇作为亲本进行杂交,①若子代
(F1),则该基因位于X、Y染色体的同源区段;②若子代
(F1),则该基因位于X染色体特有区段上。
二、两平等位基因所在染色体的地点判断。
(一)两对基因中一对在常染色体,一对在性染色体上
例7.(2014年安徽卷)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、
b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。依据杂交结果推测杂交1的亲本基因型是
,乙为aaBB
BBb
,乙为AAZW
bbB
,乙为aaZW
bBB
,乙为aaZZ
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遗传与变异专题(讲义2)
,红眼(
B)对朱砂眼(b)为显性,控制这对相对性状的基因只位于
X染色体
上。在该果蝇种群中有时发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因
E、e有关。将
该白眼果蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得
F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比比以下:
F
F
亲本
1
2
雌
雄
雌、雄均表现为
白眼(♀)×红眼(♂)
全红眼
全朱砂眼
红眼:朱砂眼:白眼=4:3:1
该实验中亲本白眼雌蝇的基因型为
_____________;F2代杂合雌蝇共有_____种基因型,这些杂合雌蝇
中红眼果蝇所占的比率为______。
(二)两对基因都在性染色体上(选做)
等位基因控制,棒形(B)对正常形(b)为显形;控制蝴蝶的口器长短的基因只
存在于Z染色体上,长口器(R)对短口器(r)为显性(如图)。请回答:
(1)若只考虑触角这对性状的遗传:
①蝴蝶种群中雌蝴蝶的基因型有_________。
②现将两只触角棒形蝴蝶杂交,子代蝴蝶中既有棒形,又有正常形,雌蝴蝶
全为棒形,则这两只蝴蝶的基因型是_________。
③现将两只触角棒形蝴蝶杂交,子代蝴蝶中有一只ZZW的正常形蝴蝶,剖析其变异的原由时发现:只可能
是由某亲本形成配子时,在减数第二次分裂中染色体分派异样造成的。那么其双亲的基因型是
______________。
(2)种群中有各样性状的雄蝴蝶。现有一只长口器棒形触角的雌蝴蝶
R----
(ZW),要经过一次杂交实验
判断它的基因型,应选择
___________雄蝴蝶与该只蝴蝶交配,而后察看子代的性状表现,并以此判断该
雌蝴蝶的基因型。
RBB
①假如子代雄蝴蝶均为长口器棒形触角,雌蝴蝶均为短口器棒形触角,则该雌蝴蝶基因型为
ZW;
②假如子代
;
③假如子代
。
三、遗传图谱解题技巧(选做)
解题思路确立能否为伴Y遗传→确立显隐性→确立显隐性关系和致病基因地点(是伴X遗传仍是常染
色体遗传)→确立有关个体的基因型→有关概率计算。
,女儿均表现正常,则最可能为伴Y染色体
遗传。若男性患者所生儿子中只需有表现正常的,或许有女性患者,则清除伴Y染色体遗传。
(致病基因在常染色体上仍是在X染色体上)
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遗传与变异专题(讲义2)
,生下有病的孩子(惹是生非),是隐性遗传病(如图1和图2)。
①如有病孩子是女孩,则必定为常染色体隐性遗传病(如图1)。
②如有病孩子是男孩,则既可能为常染色体隐性遗传病,也可能伴X染色体隐性遗传病,能够依据题
目中的条件进一步进行确立(如图2)。
,生下无病的孩子(有中生无),是显性遗传病(如图3和图4)。
①若无病孩子中有女孩,则为常染色体显性遗传病(如图3)。
②若无病孩子只有男孩,则既可能为常染色体显性遗传病,也可能伴X染色体显性遗传病,能够依据
题目中的条件进一步进行确立(如图4)。关于图2和图4这类不可以确立致病基因地点的状况,往常题目
给出图谱中有关的某个体携带或不携带某致病基因的一些信息,或题目中见告的病是常有的已知种类的遗
传病:白化病(常染色体隐性遗传病)、色盲(伴X染色体隐性遗传病)等,可依据这些题目给定的条件
确立致病基因的地点。
,生有正常的孩子
①若母亲有病,生下无病的男孩,则清除伴X隐性遗传病。其余三种状况:常染色体显性或隐性遗传病,伴X染色体显性遗传病,皆有可能。
②若父亲有病,生下无病的女孩,则清除伴X显性遗传病。(清除伴Y染色体遗传的状况下)其余三
种状况:常染色体显性或隐性遗传病,伴X染色体隐性遗传病,皆有可能。
③父亲母亲一方有病,子代异性其余孩子没有出现正常的,则常染色体显性或隐性遗传病,伴X染色体显性或隐性遗传病四种状况皆有可能。
,有关图谱剖析正确的选项是()
单基因遗传病的题型单基因遗传病常有有两种状况,遗传系谱图中只有一种单基因遗传病;另一种是
遗传系谱图中有两各种单基因遗传病(少量题目可能波及三种)。常染色体上遗传的,按照基因的分别定
律,是伴性遗传的,按照伴性遗传的规律。一种单基因遗传病若系谱图中只有一种单基因遗传病,是常
染色体遗传的,按按照基因的分别定律的方法解题。
(2009年山东卷27题,节选)人类遗传病发病率逐年增高,有关遗传学研究备
受关注。依据以下信息回答以下问题:
上图为两种遗传病系谱图,甲病
基因用A、a表示,乙病基因用B、b
表示,Ⅱ-4不携带致病基因。甲病的
遗传方式为____________,乙病的遗
传方式为____________。Ⅱ-2的基因
型为____________,Ⅲ-1的基因型为
____________,假如Ⅲ-2与Ⅲ-3婚
配,生育的正常孩子的概率为____________。
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遗传与变异专题(讲义2)
等位
遗传
有关比率
基因
特色
F2性状分别比
分别比
F1测交性
分别比
之和
状分别比
之和
AABB×aabb
9A_B_
1AABB
16
1AaBb
4
F1
1AAbb
2AABb
1Aabb
AaBb自交F2
3A_bb2Aabb
2AaBB
1aaBb
2对
4AaBb
1aabb
基因
1aaBB
独立
3aaB_2aaBb
遗传
1aabb
基因互作
9:7
16
1:3
4
9:6:1
16
1:2:1
4
9:3:4
16
1:1:2
4
12:3:1
16
2:1:1
4
13:3
16
3:1
4
15:1
16
3:1
4
1:4:6:4:1
16
1:2;1
4
致死作用
8:3:3:1
15
1:1:1:14
6:3:2:1
12
1:1:1:14
4:2:2:1
9
1:1:1:14
n对基因独立遗传
(3:1)n
4n
(1:1)n
2n
n对基因独立遗传,
F1产生雌雄配子均
2n种;自交
F2表现型2n种,基因型3n种,组合数4n
2对基因完整连锁
3:1或1:2:1
4
1:1
2
1对
不完整显性
1:2:1
4
1:1
2
完整显性
3:1
4
1:1
2
附表
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