文档介绍：该【常见的有机化学反应类型 】是由【1485173816】上传分享，文档一共【4】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【常见的有机化学反应类型 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。三、常见的有机化学反响类型:
1、取代反响:有机分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反响,即原子或原子团“有进有出〞。
常见取代反响:
①烷烃的卤代②苯的卤代、硝化、磺化
③卤代烃的水解④醇和钠反响
⑤醇分子间脱水⑥酚和浓溴水反响
⑦羧酸和醇的酯化反响⑧酯的水解反响
发生取代反响的基/官能团
有机物
无机物/有机物
反响名称
烷,芳烃,酚
X2
卤代反响
苯的同系物
HNO3
硝化反响
苯的同系物
H2SO4
磺化反响
醇
醇
脱水反响
醇
HX
取代反响
酸
醇
酯化反响
酯
醇
酯交换反响
酯/卤代烃
酸溶液或碱溶液
水解反响
二糖、多糖
H2O
水解反响
蛋白质
H2O
水解反响
羧酸盐
碱石灰
脱羧反响
2、加成反响:有机分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合成一种新有机物的反响,即原子或原子团“只进不出〞。
目前学****到的不饱和碳原子主要存在于碳碳双键、碳碳三键、苯环、碳氧双键等基团中,发生加成反响的物质主要有烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛等物质。其中烯、炔常见的加成物质是氢气、卤素单质、卤化氢和水。醛常见的加成物质是氢气,而羧酸、酯、肽键中的碳氧双键一般不能加成。
3、消去反响:有机化合物在适当条件下,从一分子中脱去一个小分子〔如水、卤化氢〕,而生成不饱和〔含双链或叁键〕化合物的反响,即原子或原子团“只出不进〞。
能发生消去反响的有机物有:卤代烃、醇。发生消去的构造要求:有机物分子中与官能团〔—OH,—X〕相连碳原子的邻碳原子必须要有氢原子。
4、聚合反响
加聚反响:含有碳碳双链等的不饱和有机物,以加成的方式相互结合,生成高分子化合物的反响。发生加聚反响的有烯烃以及它们的衍生物如:丙烯酸、***丙烯酸甲酯等。
缩聚反响:单体间的相互反响生成高分子,同时还生成小分子副产物〔如H2O、HX
等〕的反响。
5、氧化反响:氧化反响就是有机物分子里“加氧〞或“去氢〞的反响。
有机物的燃烧,烯烃、炔烃、苯的同系物的侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它包括两类氧化反响。
1〕催化氧化
从构造上看,能够发生氧化反响的醇一定是连有—OH的碳原子上必须有氢原子。
2〕被弱氧化剂氧化
〔如Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化〕
6、复原反响:复原反响是有机物分子里“加氢〞或“去氧〞的反响。
其中加氢反响又属加成反响,常见加氢复原反响:不饱和烃、芳香族化合物,醛、***等都可进展。
7、其它反响:裂化〔解〕反响,①甲烷的高温分解,②石油的裂化,石油的裂解。显色反响,①苯酚与铁盐溶液络合呈紫色,②蛋白质与浓***作用呈黄色,③碘遇淀粉变蓝。
有机反响的条件:
反响条件
常见反应
催化剂
加热加压
乙烯水化、乙烯氧化、丁烷氧化、
***苯水解、油脂氢化
催化剂
加热
烯炔醛***加氢、乙醇消去、
乙醇氧化、酯化反响
水浴加热
C6H5NO2制备、银镜反响、树脂制备、纤维素水解、CH3COOC2H5水解
只用催化剂
苯的溴代、乙醛被空气氧化
只需加热
制CH4、苯的磺化、R-OH的卤代
R-X水解和消去
不需外加
条件
烯与炔加溴、苯酚的取代
烯炔与苯的同系物氧化、
四、物质的鉴别
◆酸性高锰酸钾溶液褪色问题:
能使其溶液褪色的有:〔常见的〕
①分子里含碳碳双键、三键等的烃和烃的衍生物,例:烯、炔、二烯、油酸、裂化汽油等。②苯的同系物,例:甲苯、乙苯等。③醛类、甲酸、甲酸酯。④苯酚。
不能使其溶液褪色的有:烷烃、环烷烃、苯、乙酸等。
◆溴水褪色问题:
萃取褪色:液态烷烃、环烷烃、苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。卤代烃〔溴苯等〕,酯类。
甲醇
乙酸
乙醇
乙酸酐
正丁醇
硝基苯
***
***苯卤苯
***
二***甲烷
苯及苯的同系物
***仿
甲苯
四***化碳
乙酸乙酯
二硫化碳
乙酸甲酯
多卤代烃
 
丙酸甲酯
 
 
丙酸乙酯
 
 
五、物质性质的应用
1、定性分析:官能团性质;
常见的实验现象与相应的构造:
(1)遇溴水或溴的CCl4溶液褪色:C=C或C≡C;
(2)遇FeCl3溶液显紫色:酚;
(3)遇石蕊试液显红色:羧酸;
(4)与Na反响产生H2:含羟基化合物〔醇、酚或羧酸〕;
(5)与Na2CO3或NaHCO3溶液反响产生CO2:羧酸;
(6)与Na2CO3溶液反响但无CO2气体放出:酚;
(7)与NaOH溶液反响:酚、羧酸、酯或卤代烃;
(8)发生银镜反响或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀:醛;
(9)常温下能溶解Cu(OH)2:羧酸;
(10)能氧化成羧酸的醇:含“─CH2OH〞的构造〔能氧化的醇,羟基相“连〞的碳原子上含有氢原子;能发生消去反响的醇,羟基相“邻〞的碳原子上含有氢原子〕;
(11)能水解:酯、卤代烃;
(12)既能氧化成羧酸又能复原成醇:醛;
2、定量应用
常见反响的定量关系:
(1)与X2、HX、H2的反响:取代〔H~X2〕;
加成〔C═C~X2或HX或H2;C≡C~2X2或2HX或2H2;苯环~3H2〕
(2)银镜反响:─CHO~2Ag;(注:HCHO~4Ag〕
(3)与新制的Cu(OH)2反响:-CHO~2Cu(OH)2;─COOH~1/2Cu(OH)2
(4)与钠反响:2-OH~H2
(5)与NaOH反响:一个酚羟基~NaOH;一个羧基~NaOH;一个醇酯~NaOH;一个酚酯~2NaOH;R-X~NaOH;C6H5-X~2NaOH。
六、物质的提纯:
蒸馏
NaOH溶液
乙醇〔乙酸〕
分液
蒸馏水
甲苯〔乙醛〕
蒸馏
CaO
乙醇〔水〕
分液
NaOH溶液
溴苯〔溴〕
分液
NaOH溶液
苯〔苯酚〕
蒸馏
乙醇〔NaCl〕
洗气
酸性KMnO4、碱石灰
乙烷〔乙烯〕
分液
蒸馏水
溴乙烷〔乙醇〕
分液
饱和Na2CO3
乙酸乙酯〔乙酸〕
别离方法
所用试剂
分散系
七、互为类别异构的物质:
单烯烃与环烷烃(CnH2n)二烯烃与炔烃(CnH2n-2)醇与醚(CnH2n+2O)酚与芳香醇醛与***(CnH2nO)羧酸与酯(CnH2nO2)
另,常见弱酸的酸性强弱:亚硫磷酸氢***酸,亚***,甲酸苯甲冰醋酸,碳酸氢硫次***酸,***氢后面是苯酚。即H2SO3>H3PO4>HF>HNO2>HCOOH>苯甲酸>CH3COOH>H2CO3>H2S>次***酸>HCN>苯酚。