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练案21基因突变和基因重组
,与镰刀型细胞贫血症属于同一类
型的是()
解析:镰刀型细胞贫血症属于基因突变产生的遗传病,而A、B、C属于染色体变异,D属于基因突变。
D
,正确的是()
、增添、缺失和
重组
:有利、有害、中性
解析:基因突变就是DNA分子中碱基对的替换、增添、缺失,故A错误;基因突变不改变碱基的配对方式,故B错误;基因突变不一定使生物的性状改变,故C错误;基因突变具有不定向性,故D正确。
D
,正确的是()
染色体加倍
解析:白化病是人类的常染色体上的隐性遗传病,与性别无关,不能通过产前诊断确定胎儿性别达到有效预防;在光学显微镜下可以观察染色体的数目和结构来检测是否患病,但对于基因突变,显微镜无法检测;秋水仙素能抑制纺锤体的形成,有丝分裂后期,着丝点分裂后,染色体加倍但无纺锤丝牵引,不会进入两个细胞,从而停留在一个细胞中,形成染色体加倍的细胞。
A
,正确的是()
,因基因重组而导致子代性状分
离
、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基
因a属于基因重组
解析:基因型为Aa的个体自交,因基因分离而导致子代性状分离,故A项错误;基因A因替换、增添或缺失部分碱基而形成它的等位基因a属于基因突变,故B项错误;同源染色体的非姐妹染色单体间的互换能导致基因重组,同时基因重组还可以发生在减数第一次分裂后期时的自由组合,故C项正确;造成同卵双生姐妹间性状上差异的主要原因是环境条件,故D项错误。
C
,正确的是
()
,图B中发生了易位,二者都属于
基因重组
,由同一次级精母细胞产生的两
个精细胞染色体组成是不相同的
解析:图A中发生了交叉互换,图B中发生了易位,前者属于基因重组,后者属于染色体变异,故A错误;图A只发生于减数分裂过程中,故B错误;图A交换的是等位基因或相同基因,故D错误。
C
,图甲中oa
段是分裂间期,d、e和f点是辐射敏感点。图乙是细胞受
到辐射后产生的染色体变化示意图。下列有关说法不正确
的是()
止DNA合成
成异常配子
片段缺失
解析:d点表示DNA分子复制,受到辐射可能会阻止DNA合成,故A正确;e点时受到辐射可能会形成异常配子,故B正确;由图乙可以看出图示变异属染色体片段缺失,故C正确;图乙表示染色体复制过程,该过程应发生在图甲中的d点。
D
解析:蛋白质甲的产生是由于一个碱基被另一个碱基替换后,对应的密码子发生改变,而对应的氨基酸没有改变,故①错误;由于蛋白质乙的活性降低,而氨基酸数目没有改变,因此蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变,故②正确;由于蛋白质丙的活性丧失,而氨基酸数目减少,这是由一个碱基被另一碱基替换时此处产生了终止密码子,故③错误;蛋白质乙和蛋白质丁的活性不同,而氨基酸数目相同,因此蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同,故④正确。
答案:A
,偶然发现几只
小鼠在出生第二周后开始脱毛,以后终生保持无毛状态。
为了解该性状的遗传方式,研究者设置了6组小鼠交配组
合,统计相同时间段内繁殖结果如下。
组合编号
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
Ⅵ
交配组合
●×
×■
×
●×■
●×□
○×■
产仔次数
6
6
17
4
6
6
子代小鼠
总数(只)
脱毛
9
20
29
11
0
0
有毛
12
27
110
0
13
40
注:●纯合脱毛♀,■纯合脱毛♂,○纯合有毛♀,□纯合有毛♂,杂合♀,杂合♂
(1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差
异,说明相关基因位于染色体上。
答案:(1)常(2)一对等位孟德尔分离(3)环境因素
(4)自发(自然)突变突变基因的频率足够高(5)D
(6)提前终止代谢速率产仔率低
解析:(1)考查基因的位置,据“脱毛、有毛性状不存在性别差异”可知,该性状与性别无关,位于常染色体上。(2)考查基因的分离定律和自由组合定律,据Ⅲ组的繁殖结果可得有毛∶脱毛≈,接近一对相对性状的性状分离比3∶1,可得出,该性状是由一对等位基因控制的,符合孟德尔遗传规律。(3)考查性状与基因的关系,据Ⅳ组的繁殖结果,亲本都是脱毛纯合子,后代全部都是脱毛,说明该性状是由基因控制的,而不是环境因素影响的结果。(4)考察基因突变的类型:自然突变和人工诱变;同时出现几只脱毛小鼠说明突变基因的频率高。(5)考察基因与密码子的关系,基因序列模板链中的1个G突变为A,则密码子改变为由C变为U,只有D选项符合题意。(6)基因突变导致表达的蛋白质相对分子质量明显变小,说明蛋白质的合成提前终止;该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降,说明甲状腺激素的作用减弱,新陈代谢速率下降。对比雌性脱毛小鼠和有毛脱毛小鼠的实验结果可以得出,雌性脱毛小鼠产仔率低。