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第3节
概念:位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式,称为伴性遗传。(色盲,抗维生素D佝偻病等。)
一、伴性遗传
人类红绿色盲症
(道尔顿症)
你的色觉正常吗

道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢?
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。
--1844
1、家系图中患病者是什么性别?说明色盲遗传与什么相关?
2、Ⅰ代中的1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?
3、Ⅰ代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代的2号?这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?
4、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲?
1、色盲遗传
课本P34,资料分析
色盲基因是隐性基因,它与它的等位基因(正常基因)都只存在于X染色体上,色盲基因随X染色体传递给后代;而Y染色体上没有色盲基因和它的等位基因。
X
Y
同源区段
非同源区段
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性
男性
基因型
表现型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
人的正常色觉(B)与红绿色盲的基因型和表现型:
女性正常男性色盲
XBXB×XbY
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1:1
正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
XB
Xb
Y
男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。
XX
B
B
b
XX
B
XY
B
XX
XY
XX
B
B
B
b
B
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
XY
b
b
X
XBY
Ⅰ.交叉遗传
Ⅱ.男性患者多于女性患者
③红绿色盲的遗传特点
P
F1
F2
女性携带者男性色盲
XBXb×XbY
亲代
配子
子代
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1:1:1:1
女性携带者与色盲男性结婚
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
女病父病