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放射肿瘤学基础.ppt

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汇报人:
放射肿瘤学基础或肿瘤放射生物学是放射生物学的重要分支,是在放射生物学研究的基础上,探讨肿瘤组织对电离辐射局部作用的反应特点,为临床放射治疗提供理论基础,其目的是设计合理的治疗方案,以提高射线对肿瘤的杀伤作用,减轻正常组织的损伤,从而提高肿瘤放射治疗的效率。
第一节肿瘤细胞动力学 第二节肿瘤对电离辐射的反应 第三节肿瘤放射敏感性 第四节放射治疗中的分次照射
第十二章放射肿瘤学基础
前言
研究肿瘤细胞群的增殖动力学,是观察细胞的运动,以形容一个细胞群的生长来说明肿瘤细胞总数的变化,而不是个体细胞的循环;
由于正常细胞群和肿瘤细胞群增殖动力学的差异,射线对它们产生不同的影响和损伤,通过改变影响因素,扩大损伤差异,为提高肿瘤治疗疗效提供细胞学基础。
第一节肿瘤细胞动力学
一、根据肿瘤细胞增殖动力学划分的细胞群
二、肿瘤细胞动力学参数
三、肿瘤细胞增殖动力学特点
四、人类肿瘤的生长动力学
一、根据肿瘤细胞增殖动力学划分的细胞群
肿瘤是生物体内按自身规律增殖的细胞群,它的增殖不受机体的正常稳定控制系统约束。
增殖细胞(proliferatingcell,P细胞):
由活跃的具有分裂增殖能力的细胞组成,是肿瘤体积增长的主要来源。增殖细胞占整个肿瘤细胞群体的比例称为生长比例;能不断增殖的肿瘤细胞称为克隆源性细胞(clonogeniccell),其特性是能够不断分裂增殖。
静止细胞(quiescentcell,Q细胞):G0期细胞,保持生长能力,复发根源
由分化的终末细胞组成的细胞群:无增殖能力的衰老细胞,从肿瘤治疗角度看已死亡。
由已死亡或正在死亡的细胞组成的细胞群:即将从细胞群内排除的细胞群
二、肿瘤细胞动力学参数
(一)细胞周期各时相的定量估算
(二)细胞周期各时相时间测定
TG2
Tm
TC
TS
TG1+TG2
a
b
c
d
e
f
g
h
i
a
b
c
d
e
f
Tc=TG1+Ts+TG2+Tm
待测细胞经3H-TDR标记后,所有S期细胞均被标记。
S期细胞经G2期才进入M期,所以一段时间内PLM=0。
开始出现标记M期细胞时,表示处于S期最后阶段的细胞,已渡过G2期,所以从PLM=0到出现PLM的时间间隔为TG2。
S期细胞逐渐进入M期,PLM上升,到达到最高点的时候说明来自处于S最后阶段的细胞,已完成M,进入G1期。所以从开始出现到PLM达到最高点(≈100%)的时间间隔就是TM。
当PLM开始下降时,表明处于S期最初阶段的细胞也已进入M期,所以出现PLM到PLM又开始下降的一段时间等于TS。
从PLM出现到下一次PLM出现的时间间隔就等于TC,根据TC=TG1+TS+TG2+TM即可求出的TG1长度。
二、肿瘤细胞动力学参数