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华东师范大学动物学名词解释.docx

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第1章动物学概念﹑争论方法﹑分类学问
自然分类系统:是以动物形态或解剖的相像性和差异性的总和为根底,依据古生物学﹑比较胚胎学、比较解剖学上的很多证据以及生理﹑生化﹑遗传方面的相像程度和亲缘关系来确定动物在动物界中的系统地位,根本上能反映动物界的自然类缘关系,这种分类系统称之为自然分类系统。
双名法:是由林奈创立的、国际上统一使用的物种命名法。它规定:每一个动物都应有一个学名,这一学名由两个拉丁字或拉丁化的文字所组成。前一个字是属名,为主格单数名词,第一个字母要大写;后一个字是种本名,为形容词或名词,第一个字母小写;学名之后,还附加当时定名人的姓氏。
三名法:在写亚种的学名时,须在种名之后加上亚种名,即由属名+种名+亚种名三局部组成,故称三名法。
物种:物种是分类系统中最根本的阶元,它与其他分类阶元不同,纯粹是客观性的,有自己
相对稳定的明确界限,可以与别的物种相区分。物种是生物界进展的连续性与连续性统一的根本连续形式;在有性生物,物种呈现为统一的生殖群体,由占有确定空间,具有实际或潜在生殖力气的种群所组成,而且与其他这样的群体在生殖上是隔离的。
亚种:指一个物种内具有一样变异特征的个体组成的一个群体,一般由于地理隔离或生态隔离所形成,并具有与邻近亚种相区分的稳定特征和分布区,但尚未完全形成生殖隔离。亚种一般可称为地理亚种或生态亚种。
品种:在确定的生态和经济条件下,经自然或人工选择形成的群体,具有相对的遗传稳定性和生物学及经济学上的全都性,并可用一般的生殖方法保持其恒久性。
第2章 动物体的根本构造与机能
㈠上皮组织:由密集的细胞和少量的细胞间质组成,在细胞之间有明显的连接复合体。上皮细胞具有极性。依据机能不同,分为⑴被覆上皮、⑵腺上皮、⑶感觉上皮。
㈡结缔组织:由多种细胞和大量的细胞间质构成。分为⑴疏松结缔组织,⑵致密结缔组织,
⑶脂肪组织,⑷软骨组织,⑸骨组织,⑹血液。
疏松结缔组织:由排列疏松的纤维与分散在纤维间的多种细胞构成,纤维和细胞埋在基质中。
致密结缔组织:由大量的纤维〔分2种,胶原纤维和弹力纤维〕和少量的基质、细胞构成。如肌腱、皮肤真皮层、韧带等。
哈氏管:在密质骨〔骨板在骨外表排列的为〕外环骨板和〔骨板围绕骨髓腔排列的为〕内环骨板之间,有很多呈同心圆排列的骨板为哈氏骨板,其中心管称哈氏管。哈氏管呈网状分支,在管内有血管和神经通过。
㈢肌肉组织:主要由收缩性强的肌细胞构成,肌细胞一般瘦长呈纤维状,也称为肌纤维,主要机能是将化学能转变为机械能。依据肌细胞的形态构造分为⑴横纹肌〔骨骼肌或任凭肌〕;⑵心肌〔心脏特有,心肌有收缩性、兴奋性、传导性和自动节律性〕;
⑶平滑肌〔脊椎动物内脏器官,不任凭肌〕;⑷斜纹肌〔螺旋纹肌,无脊椎动物〕。闰盘:相邻两心肌细胞膜的凹凸镶嵌处,此处细胞膜特别分化,严密连接或缝隙连接,
对兴奋传导有重要作用。
㈣神经组织:由神经细胞〔神经元〕和神经胶质细胞组成。神经元是神经组织的构造和功能单位,具有高度兴盛的感受刺激和传导兴奋的力气;神经胶质细胞有支持、保护、养分和修补等作用。
尼氏小体:指在神经元的胞质内的一种嗜碱性染料的小体,实际是成堆的糙面内质网,
它存在于树突,但不存在于轴突,因此可用以区分轴突和树突。
组织:由一些形态一样或类似、机能一样的细胞,加上非细胞形态的细胞间质〔如基质、纤维〕。每种组成完成确定的机能。高等动物体具有4大类根本组织,即上皮组织、结缔组织、肌肉组织和神经组织。
器官:由几种不同类型的组织联合形成的,具有确定的形态特征和确定生理机能的构造。例如小肠是由上皮组织、疏松结缔组织、平滑肌以及神经、血管等形成的,外形呈管状,具有消化食物和吸取养分的机能。组成器官的各组织是相互联系、相互依存,成为有机体的一局部,不能与有机体的整体相分割。如小肠上皮组织有消化吸取的作用,结缔组织有支持、联系的作用,其中由血液供给养分、经血管输送养分并输出代谢废物,平滑肌收缩使小肠蠕动,神经纤维能承受刺激、调整各组织的作用。全部这些综合起来才能使小肠完成消化和吸取的机能。
系统:一些在机能上有亲热联系的器官,联合起来完成确定的生理机能即成为系统。高等动物体具有十大系统,这些系统又主要在神经系统和内分泌系统的调整把握下,彼此相互联系、相互制约地执行其不同的生理机能。
第3章原生动物门
鞭毛纲〔眼虫〕
包囊:很多原生动物〔鞭毛纲、肉足纲〕在环境不良的条件下,能分泌一种胶质将自己包裹起来,既不摄食也不运动,即包囊。包囊形成时,体内细胞器解体。如眼虫,形成包囊后眼点变黄色、消逝,代谢降低,可生活很久,随风散布,当环境适合时,虫体破囊而出,在出囊前进展一次或几次纵分裂。形成包囊有利于连续种族,对渡过不良环境是一种很好的适应。
芽孢:有些细菌在确定条件下,细胞质高度浓缩脱水所形成的一种抗逆性很强的球形或椭圆形休眠体,每个细胞只形成1个芽孢,无生殖功能。
芽球:在中胶层中,由一些储存了丰富养分的原细胞聚拢成堆,外包以几丁质膜和一层双盘
头或短柱状的小骨针,形成球形芽球。当成体死亡后,很多的芽球可以生存下来,渡过严冬或干旱,当条件适合时,芽球内的细胞从芽球上的一个开口出来,发育成个体。全部的淡水海绵和局部海产种类。
赤潮:发生在沿海海疆,有些海产鞭毛虫〔如夜光虫、沟腰鞭毛虫、裸甲腰鞭毛虫等〕在海水被大量N、P污染时,大量生殖密布海面使海水呈暗红色,严峻缺氧,并伴有***产生,危害渔业。
水华:通常发生在淡水水域,水体富养分化的一种特征,主要由于生活及工农业生产中含有大量N、P的废污水进入水体,藻类大量生殖使水体呈现蓝色或绿色。也有局部水华现象由浮游动物—腰鞭毛虫引起。
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肉足纲〔大变形虫〕
伪足:变形虫在运动时,由体表任何部位都可形成临时性的细胞质突起,称伪足,是变形虫的临时运动器。
变形运动:伪足形成时,外质向外凸出呈指状,内质流入其中,即溶胶质向运动的方向流淌,流淌到临时的突起前端后,又向外分开,接着又变为凝胶质,同时后边的凝胶质又转变为溶胶质,不断向前流淌,虫体就向伪足伸出的方向移动。变形运动的机制,是溶胶质和凝胶质转变的结果。
孢子纲〔间日疟原虫〕
两个寄主〔人和按蚊〕,生活史简洁,世代交替。无性世代〔人体内裂体生殖〕和有性世代〔按蚊体内配子生殖和孢子生殖〕。
滋养体:指原生动物摄取养分阶段,能活动、摄取养料、生长和生殖,是寄生原虫的寄生阶
段。
裂体生殖:进入宿主的孢子虫滋养体成熟后,首先是核分裂成多个,称裂殖体,然后细胞质随着核分裂,包在每个核的外边,形成很多个裂殖子,这种复分裂方式称裂体生殖。
孢子生殖:进入终宿主的孢子虫发育至卵囊阶段以后,核和胞质进展屡次分裂,先形成多个
孢子母细胞,每个孢子母细胞形成很多孢子,一个孢子又可形成很多子孢子,即孢子虫所特有的孢子生殖。
纤毛纲〔草履虫〕
伸缩泡:单细胞生物〔鞭毛纲、肉足纲、纤毛纲〕体内水分调整及排泄的细胞器。如草履虫有一前一后2个伸缩泡,由主泡和收集管组成;电镜下收集管端部与内质网相连,主泡及收集管上有收缩丝,收缩丝的收缩将内质网收集的水分和局部代谢废物排入收集管,注入伸缩泡的主泡,通过表膜小孔〔排泄孔〕排出体外,前后2个伸缩泡交替收缩,不断排出多余水分。
刺丝泡:在草履虫表膜之下,整齐地排列于表膜的一些小杆状构造,受到刺激时能放出具有防范机能的刺丝的细胞器。
接合生殖:某些原生动物〔如草履虫〕进展有性生殖时,两个细胞相互靠拢形成接合部位,并发生原生质融合而生成接合子,由接合子发育成个体。
第4章 多细胞动物的起源原肠胚形成〔5种方式〕
内陷:由囊胚植物极细胞向内陷入,形成2层细胞〔内外胚层〕,内胚层包围的腔将形成原肠腔,原肠腔与外界相通的孔称为原口。原来的囊胚腔受原肠腔挤压渐渐缩小。
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外包:动物极卵黄少、分裂快,渐渐向下包围植物极细胞,形成外胚层,被包围的植物极细胞为内胚层,与内陷方式形成的无大差异,但原肠腔不显著。
分层:囊胚细胞分裂时,细胞沿切线方向分裂〔从有丝分裂纺锤体方向直接内置于囊胚腔〕,向着囊胚腔分裂出的细胞为内胚层,留在外表的为外胚层。
内移:由囊胚一局部细胞移入内部形成内胚层,开头移入的细胞排列不规章,渐渐排成一层内胚层,有的移入时即排列成内胚层。这样的原肠胚没有孔,以后在胚的一端开一胚孔。
内转:通过盘裂形成的囊胚,分裂的细胞由下面边缘向内转,伸展成为内胚层。
最常见的是内陷和外包同时进展,分层和内移相伴而行。对大多数动物而言,根本模式综合发生。
中胚层和体腔形成〔2种方式〕
中胚层:三胚层动物的胚胎发育过程中,原肠胚末期处在外胚层和内胚层之间的细胞层,中胚层具有多能性,分化成动物的大局部器官。
真体腔:在中胚层之间形成的腔称为真体腔。真体腔外侧的中胚层与外胚层合成体壁;体腔内侧的中胚层与内胚层合成脏〔肠〕壁。
端细胞法〔裂体腔法〕:在胚孔的两侧,内外胚层交界处各有一个细胞分裂成很多细胞,形
成索状,伸入内外胚层之间,为中胚层细胞,中胚层细胞之间裂开形成体腔,称裂体腔。原口动物和高等脊索动物以端细胞法形成中胚层和真体腔。
体腔囊法〔肠体腔法〕:在原肠背部两侧,内胚层向外突出成对的体腔囊,体腔囊和内胚层脱离后,在内外胚层之间逐步扩展成为中胚层,中胚层所包围的空腔称肠体腔。后口动物的棘皮、半索和原索动物以此法形成中胚层和真体腔。
文昌鱼中胚层形成:前部:肠体腔法;中后部:裂体腔法。
个体发育:指多细胞动物从受精卵形成开头,经过细胞分裂、组织分化、器官形成,成长到性成熟直至死亡的全过程。分为三个阶段:胚前期,胚胎期,胚后期。
原口动物:在胚胎发育中由原肠胚的胚孔形成口的动物。
后口动物:在胚胎发育中原肠胚的胚孔成为肛门或封闭,在原口相对的一端形成口的动物。中生动物:指介于原生动物和后生动物之间过渡类型的动物。中生动物有着长期寄生的历史,
兼有原生动物和后生动物的特征,是动物界极为特别的一个类群。〔绝大多数多细胞动物称为后生动物,除中生和侧生〕
生物发生律〔重演律〕:德国人赫克尔提出,认为生物进展史分为个体发育和系统发育〔系统进展〕两局部。个体发育史是系统进展史简洁而快速的重演。重演律是生物进化的重要证据之一。
群体学说:认为后生动物来源于群体鞭毛虫。该学说又有赫克尔的原肠虫学说和梅契尼柯夫的吞噬虫学说。⑴原肠虫学说:多细胞动物祖先由类似团藻的球形群体内陷形成,因和原肠胚相像,有两胚层和原口,故称为原肠虫。⑵吞噬虫学说:多细胞动物祖先是一层细胞构成的单细胞动物群体,个别细胞摄食后进入群体之内形成内胚层而发育为两胚层实心动物,以后渐渐形成消化腔。〔说服力:多细胞原肠形成
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多为内移而非内陷;取食靠吞噬作用和细胞内消化,先有消化机能后进展出消化腔,符合机能与构造统一原则。〕
群体学说认为由球形群体鞭毛虫进展成为多细胞动物符合生物发生律,此外证据如,具鞭毛的精子普遍存在于后生动物中,具鞭毛的体细胞在低等后生动物间〔海绵和腔肠〕也常存在。吞噬虫很像腔肠动物的浮浪幼虫,故称之为浮浪幼虫样祖先。
第5章多孔动物门〔海绵动物门〕侧生动物
孔细胞:位于海绵动物体表。钙质海绵的孔细胞是其中有长管状间隙的瘦长细胞,即孔位于细胞内;其他海绵的孔细胞均为数个细胞呈环状排列,即孔位于细胞间。孔细胞能对外来的刺激反响而将孔自动关闭。
中胶层:海绵动物皮层和胃层间的胶状物质,内有变形细胞、芒状细胞、骨针、海绵丝;腔
肠动物内外胚层间也有中胶层,水螅型中胶层较薄,水母型的较厚。
领细胞:位于海绵动物体壁内层,每个领细胞有一透亮领围绕一条鞭毛,领由一圈细胞质突起并且由各突起间的很多微丝相连构成的,通过鞭毛摇摆,将水中食物颗粒附在领上,并进入细胞质中形成食物泡进展胞内消化,或将食物传给变形细胞消化。
领鞭毛虫:在领鞭毛虫体前端鞭毛基部,有一领状构造围围着鞭毛,它是由细胞质突起形成,后端有一柄,常附于其他物体上营固着生活。属于动鞭亚纲。
水沟系:海绵动物所特有的构造,对适应固着生活很有意义。水沟系是水流通道,摄食、呼吸、排泄及其他生理机能都要借助水流来维持。分单沟型〔简洁直管〕,双沟型〔辐射管〕,复沟型〔鞭毛室〕,领细胞数目渐渐增多。
海绵的无性生殖〔出芽和形成芽球〕
出芽:由海绵体壁的一局部向外突出形成芽体,与母体脱离后长成个体,或者不脱离母体形成群体。〔海绵动物和腔肠动物〕
两囊幼虫:海绵动物的受精卵进展卵裂形成囊胚后,动物极的小细胞向囊胚腔内生出鞭毛,另一端的大细胞之间形成一个开口,后来囊胚的小细胞由开口倒翻出来,小细胞具鞭毛的一侧翻到囊胚的外表,这样动物极的一端为具鞭毛的小分裂球,植物极的一端为不具鞭毛的大分裂球,此时从外形看形似有两个囊,故称为两囊幼虫。
逆转现象:海绵动物的两囊幼虫从母体出水口随水流出,在水中游一段时间后,具鞭毛的小分裂球内陷,形成内层,而另一端大分裂球则留在外边形成外层,这与其他多细胞动物形成原肠胚的方式正好相反,海绵动物胚胎发育中的这种现象称逆转。
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第6章腔肠动物门
辐射对称:通过身体的中心轴〔从口面到后口面〕有很多切面可以把身体分为两个相等的局部。〔腔肠动物〕
两辐射对称:通过身体的中心轴〔从口面到后口面〕只有两个切面可以把身体分为相等的两局部,是介于辐射对称和两侧对称的一种中间形式。〔栉水母动物〕
皮肌细胞:上皮肌肉细胞,组成腔肠动物体壁内外胚层的主要细胞,并分化出感觉细胞、消化细胞等,特点是在上皮细胞内包含肌原纤维,这种细胞具有上皮和肌肉功能。
消化循环腔:由腔肠动物内外胚层细胞所围成的体内的腔,既有消化功能〔细胞外消化〕又有循环功能。有口无肛门,口有摄食和排遗的功能。
细胞外消化:由腺细胞分泌消化酶到消化腔内,将食物进展消化。
神经网:腔肠动物的神经细胞具有形态上相像的突起,相互连成一个疏松的网,故称神经网。由于无神经中枢,神经传导无定向,又称集中神经系统,是动物界最简洁最原始的神经系统。
间细胞:主要在外胚层细胞之间,一种未分化的胚胎性的细胞,可分化成刺细胞和生殖细胞等。
刺细胞:腔肠动物所特有,遍布于体表,触手上特多。每个刺细胞有一核位于细胞的一侧,并有囊状的刺丝囊,囊内贮有毒液及一盘旋的丝状管,对捕食和防范起作用。
肌旗:海葵的消化循环腔中有宽窄不一的隔膜,在较大的隔膜上都有一纵肌肉带,称肌旗,是分类的依据之一。
浮浪幼虫:腔肠动物生活史中,由受精卵发育形成的原肠胚,在其外表生有纤毛,能游动的幼虫称浮浪幼虫。
第7章扁形动物门
两侧对称〔左右对称〕:从扁形动物开头消灭的体制。通过身体中心轴,只有一个对称面可把身体分成左右两个相等的局部。
皮肤肌肉囊:扁形动物中由中胚层形成的肌肉与由外胚层形成的表皮紧贴而组成的体壁。除保护功能外,还强化了运动机能,利于摄食和避害,有利于生存和进展。
焰细胞:原肾型排泄系统的根本单位,由管细胞和帽细胞组成。帽细胞盖在管细胞上,帽细胞生有数条鞭毛,悬垂在管细胞中心,鞭毛打动如同火焰,故名焰细胞。两细胞间或管细胞上有很多小孔,通过鞭毛打动,在管末端产生负压,引起实质中的液体经管细胞上细胞膜的过滤作用。
原肾管:动物界第一次消灭的特地化的排泄器官,由外胚层内陷形成,由焰细胞、〔很多分支〕排泄管、排泄孔〔通体外〕等组成,每一分支的最末端由焰细胞组成盲管,其功能单位是焰细胞。原肾管的功能主要是调整体内水分的渗透压,同时也排出一些代谢废物。〔一些真正的排泄物如含氮废物通过体表排出〕
梯式神经系统:扁形动物开头消灭了原始的中枢神经系统,神经中枢由身体前端的“脑”神经节和由脑向后发出的假设干纵行神经索所组成的,在纵神经索之间有横神经相连,其外形像梯形,故名。
合胞体:含有由一层细胞膜包围的多个核的一团细胞质,通常是由于发生了细胞融合或一系列不完全分裂所致,后一种状况中,核发生了分裂,但细胞却没有分裂。
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涡虫纲
杆状体:涡虫特有的一种分泌物,由上皮的一种腺细胞分泌,当涡虫受刺激时排出体表,遇水常弥散出有毒性的黏液,以捕食和防范敌害。
卵囊〔卵袋〕:涡虫的几个受精卵和不少卵黄细胞一起被生殖腔分泌的粘液〔形成皮膜〕裹住而形成。最终从生殖孔排出。三角涡虫的卵袋是圆球形,有一小柄附于浸在水中的石块或其他物体上。
再生:动物体的一局部在损坏脱落后,能重恢复其所丧失的局部,以保证个体的完整性的现象。〔海绵,水螅,涡虫,棘皮〕
吸虫纲
劳氏管:扁形动物吸虫纲中与雌性***官有关的一个构造,它一端与输卵管相接,另一端开口在身体反面,其功能有人认为具有排出多余卵黄或精子的作用,也有人认为它是退化的***。
梅氏腺:位于成卵腔四周的一群单细胞腺体,其分泌物一局部与卵黄球的分泌物相结合而形成卵壳,或刺激卵黄细胞释放卵黄物质以及活化精子;另一局部可能具有确定润滑作用。在吸虫和绦虫中均有此构造。
幼体生殖:指动物个体在未成熟期或幼体阶段就进展生殖。例如华枝睾吸虫胞蚴中的很多胚
细胞团各发育为一雷蚴,这种生殖方式使有机体只消耗少量的生活物质即可在较短时间内获得大量的后代,有利于种族的繁衍。
绦虫纲
中间寄主和终寄主:被寄生虫的幼虫或无性生殖阶段寄生的寄主为中间寄主;被寄生虫的成虫或有性生殖阶段寄生的寄主为终寄主。
第8章假体腔动物
线虫
假体腔〔原体腔〕:从胚胎期的囊胚腔发育而来。介于体壁肌肉层〔仅体壁上有中胚层来源的组织构造〕与消化道〔肠壁外无中胚层分化的构造〕之间的腔,无体腔膜,无孔道与外界相通,布满体腔液,具有物质循环和流体静力骨骼作用。
腺型:线虫原始种类的一种特别的原肾管,无纤毛和焰细胞,属于原肾型。常由1或2个称为原肾细胞的大型腺细胞构成。海产自由生活种类属此。原肾细胞吸取体腔液中的代谢废物排出体外。
管型〔H型排泄系统〕:线虫寄生种类的一种特别的原肾管,无纤毛和焰细胞,属于原肾型。由1个原肾细胞特化形成,由纵贯侧线内的2条纵排泄管构成,两管间尚有一横管相连,略呈“H”型。
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原肾型与后肾型区分:⑴原肾由外胚层内陷形成;后肾由中、外胚层共同发生形成。
⑵原肾只在体表开口,体内一端为焰细胞盲管;后肾两端开口,体内一端为漏斗状的收集构造。
⑶原肾管是胞内管;后肾管是由上皮细胞围成的。
⑷原肾管利用渗透作用收集,功能主要是调整水分的渗透压,同时也排出一些代谢废物;后肾管排出〔由血液和体腔液运送的〕代谢废物,收集的液体可称为尿,能更有效的排出代谢废物。
共殖:线虫的雌雄同体常称共殖,共殖线虫的外形呈雌性。
泛氧呼吸:蛔虫生活在含氧量极低的肠腔内,借酶的作用,分解体内储存的糖原,以获得能量。泛氧呼吸为寄生线虫的特点之一。
轮虫
孤雌生殖:又称单性生殖,是大局部轮虫的主要特征,即雌性所产的卵,不经过受精直接发育成个体。
非需精卵:轮虫在环境条件良好时营孤雌生殖,雌轮虫产的卵不需受精,称非需精卵,此卵成熟时不经减数分裂,染色体为二倍体,即可直接发育成非混交雌体。
非混交雌体:由非需精卵不经受精,直接发育成的雌性个体。
轮虫生活史:环境良好〔孤雌生殖〕—非需精卵〔二倍体〕→非混交雌体
环境恶化—需精卵〔单倍体〕→混交雌体
隐生:当轮虫生活的水体枯槁时,有些种类仍能生存,轮虫身体失去大局部水分,高度卷缩,进入假死状态,耐枯燥力气极强,抵抗枯燥环境时间长。再入水后,即能复活,这种维持生存的状态称为隐生。
细胞恒数:原腔动物一些小型的种类构成身体或器官的细胞或细胞核的数目在种内固定,这是由于虫体的细胞分裂在卵孵化之前已经停顿,孵化后个体的生长仅由每个细胞体积的增长所形成。身体局部受损,也不能再生。
咀嚼器:轮虫咽内特有的构造。咽部肌肉兴盛,特别膨大,又称咀嚼囊,内具极厚的角质层
并特化为咀嚼板,主要由7块咀嚼板构成咀嚼器,分别为单块的基骨、成对的枝骨、爪骨和槌骨,可不停运动磨碎食物。
兜甲:轮虫体表的一种构造。在轮虫躯干部体表的角质层特别增厚,因此称为兜甲,其上往往形成棘或刺,具有保护作用。
第9章环节动物门
同律分节:环节动物除体前端两节及末一体节外,其余各体节形态上根本一样,称为同律分节。体节与体节间以体内的隔膜分开,体表相应地形成节间沟,很多内部器官也按体节排列。
刚毛:环节动物体壁上多着生刚毛,刚毛来自上皮内陷形成的刚毛囊,由其分泌的几丁质物质形成,受肌肉的牵引,刚毛可伸缩,是运动器官,另外,在生殖交配时有确定作用。
疣足:环节动物多毛纲的运动器官,是体壁向外突出形成的扁平状物,分为背肢〔背侧有背
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须〕和腹肢〔腹侧有腹须〕,背肢和腹肢内各有一起支撑作用的足刺,背肢有一束刚毛,腹肢有两束刚毛。疣足不分节,具有游泳、呼吸、保护等功能。
次生体腔:内侧中胚层分化成肌层和脏体腔膜,与肠上皮构成肠壁;外侧中胚层分化成肌层和壁体腔膜,与表皮构成体壁,次生体腔位于中胚层之间,具有体腔膜。
后肾管:典型的后肾管为一条迂回盘曲的管子,一端开口于前一体节的体腔,称肾口,具有带纤毛的漏斗;另一端开口于本体节的体表,称肾孔。除排泄体腔中的代谢产物外,因肾管上密布微血管,也可排解血液中的代谢产物和多余水分。
担轮幼虫:环节动物多毛纲在发育过程中的一个幼虫期,营浮游生活,幼虫体节不分节,具假体腔,为原肾型排泄系统,运动器官为口前纤毛环〔原担轮〕和口后纤毛环〔后担轮〕,体末尚有端担轮,神经索与表皮相连,经变态,身体后端分出体节,消灭真体腔,产生后肾,发育为成体。
寡毛纲〔环毛蚓〕
环带〔生殖带〕:环毛蚓性成熟个体,第ⅩⅣ~ⅩⅥ体节,色暗,肿胀,无节间沟,无刚毛,生殖带的上皮为腺质上皮,其分泌物在生殖时期可形成卵茧。生殖带的形态和位置,因属不同而异。
砂囊:消化管中富含肌肉的囊,内衬一层较厚的角质膜,能磨碎食物,是环毛蚓适应土壤生
活的构造。
盲道:环毛蚓胃后消化管扩大形成肠,其背侧中心凹入成一盲道,使消化吸取面积增大,此盲道直到中肠为止。
盲肠:环毛蚓第ⅩⅩⅥ体节的肠两侧向前伸出一对锥状肠,它与肠腔相通,称为盲肠,既可扩大消化吸取面积,又能分泌多种酶,为重要的消化腺。
多毛纲〔沙蚕〕
异沙蚕相:多毛纲沙蚕科的某些种类性成熟时,体后部因形成生殖细胞而发生形态变化〔体节变宽,疣足扩大〕转变为生殖节;体前部仍保持原来外形,不产生生殖细胞,为无性节,这种现象称异沙蚕相。
群浮:当沙蚕性成熟时,在月明之夜,受月光刺激,能大量游向海面,群集一起,雄性排精,雌性放卵,在海水中完成受精,这种****性称为群浮。
蛭纲
血窦:在蛭类中,真体腔被葡糖状组织所填充,故受挤而缩小成管状的血窦,里面布满体腔液,血体腔系统代替血循环系统,血循环主要依靠侧管道壁肌肉收缩和蛭体运动来完成。
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第10章软体动物门
贝壳:软体动物主要特征,因此软体动物又称贝类。由外套膜上皮细胞分泌而成,主要成分是碳酸钙及少量壳基质,构造可分3层,从外到内为角质层、棱柱层和珍宝层。
生长线:角质层和棱柱层的生长非均匀的,由于食物、温度等因素影响外套膜分泌机能,故贝壳的生长速度是不同的,因此在贝壳外表形成生长线,表示诞生长的快慢。
外套膜:由内脏团背侧皮肤褶向下伸展而成,常包裹整个内脏团并形成外套腔。外套腔由内外两层上皮及中间的结缔组织构成。外层上皮分泌形成贝壳,内层上皮细胞纤毛摇摆形成水流,借以完成呼吸、摄食、排泄和生殖等。
齿舌:软体动物特有的器官,位于口腔底部的舌突起外表,由横列的角质齿组成,似锉刀状。摄食时以齿舌作前后伸缩运动,刮取食物。齿舌上小齿的外形和数目,在不同种类间各异,为鉴定种类的重要特征之一。
晶杆:在河蚌〔无齿蚌〕等动物胃肠之间的一种构造,它是一个由具消化酶的胶状物质构成的圆杆状构造,从晶杆囊中伸出至胃内,晶杆囊壁纤毛的摇摆使晶杆不停转动以搅拌食物,同时晶杆端部在胃液作用下软化并溶解,释放糖原酶消化食物。
围心腔:软体动物次生体腔的剩余局部,内有心脏,外有围心腔膜包围,一般位于内脏团背侧,有保护心脏、关心循环和排泄的作用。
开管式循环:血液不完全在血管内流淌,而是离开血管,直接渗入组织器官之间。
软体动物呼吸器官 水生:鳃(外套膜内表皮伸展而成,称为本鳃,中心具一长的鳃轴,
鳃轴是由外套膜或体壁向外伸出,其中包含有血管、肌肉和神经,鳃轴两侧有鳃丝。) 楯鳃,栉鳃,瓣鳃,丝

次生鳃:软体动物的本鳃消逝后,代之以一种由身体皮肤形成很多突起状的次生性的皮肤鳃,以便进展呼吸。这种皮肤鳃有的分布在身体整个反面,有的分布在身体的某一部位。
陆生:肺〔由外套腔内确定区域的微血管密集成网形成,可直接摄
取空气中的氧。〕
栉鳃:软体动物鳃的根本型,外套膜内表皮伸展而成,中心具一长的鳃轴,鳃轴是由外套膜或体壁向外伸出,其中包含有血管、肌肉和神经,仅鳃轴一侧生有鳃丝,成梳状。
瓣鳃:瓣鳃纲的呼吸器官,分为外瓣鳃和内瓣鳃,气体交换和关心摄食,外瓣鳃的鳃腔是受精卵发育的地方。
面盘幼虫〔缘膜幼虫〕:软体动物继担轮幼虫后的幼虫,担轮幼虫的口前纤毛环发育成缘膜
〔面盘〕,即面盘靠其外表的纤毛运动,而在水中游泳,从面盘后的体背的壳腺分泌贝壳,随着幼虫生长面盘退化,沉于海底变态而成为成体。
钩介幼虫:淡水蚌类特有的,相当于其他瓣鳃类的面盘幼虫,受精卵由于母体鳃瓣分泌的粘液粘着,不会随水流排到体外去。受精卵渐渐发育而成小幼虫,这些幼虫都有两个小壳,而且壳的侧缘都长着钩,身体的中心还长着一条很长的鞭毛绦,由于它
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