文档介绍：该【水质理化检验 】是由【泰山小桥流水】上传分享，文档一共【4】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【水质理化检验 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。水污染(水体因某种物质的介入,而以致其化学、物理、生物或放射性等方面特色的改变,从而影响水的有效利用,危害人体健康,破坏生态环境,造成水质恶化的现象),危害(危害人体健康、影响工农业和水家产的发展、破坏生态均衡),污染源(自然污染源和人为污染源)。
水质(水及此中杂质共同表现出来的综合特色),水质指标(衡量水中杂质的详尽尺度)分类(从卫生学角度可将其分为感官性状、化学、毒理学、细菌学和放射性等类;从污染监测角度出发,可将其分为一般性状指标、有机污染的三氧均衡参数、富营养污介入标、无机污介入标、有机毒物污介入标、放射性污介入标、病原微生物污介入标、水生生物相构成指标等类)。
水质理化检验的任务(水质本底检测,水污染现状和趋向监测,污染源和污染程度监测,为污染展望和预告供给资料),特色(测定对象多变,待测成分含量变化大,搅乱严重,可供选择的方法多),方法要求(适用范围广,矫捷度高,操作简略,解析周期短,经济适用)。
对一条较长的河流进行污染检查时,应依据河流的不一样流经地域设置背景断面、控制断面和消减断面。
背景断面一般设置在污染源上游100m处,控制断面是用于认识水环境污染程度及其变化状况的断面,
平时应设置在排污区(口)下游,污水与河水基本混匀处,消减断面设在控制断面下游必定距离,预计
水体基本达到自净的地方(一般最少距离城市和工业区1500m以上)。
采样量:水质理化检验所需的水样量取决于检测项目,不一样的检测项目对水样的用量有不一样的要求,应
依据各个监测项目的实质状况分别计算,再合适增添20%~30%。
,应在水面至300mm深处收集柱状水样,不得用收集的水样冲洗采样瓶(容
器),全量解析测定。
质量控制样品有现场空白样、运输空白样、现场平行样和现场加标样或质控样,经过对以上质控样品的解析,可对水样收集进行追踪控制。
水样保存作用(减少水样的生物化学作用,减缓氧化还原作用,减少被测组分的挥发损失,防范积淀、吸附或结晶物析出所引起的组分变化),方法(冷藏与冷冻、过滤与离心分别、加生物克制剂、加氧化剂或还原剂、调理PH值)。
分别富集方法(液液萃取、离子交换、吸附剂吸附、积淀或共积淀、泡沫浮选平和体发生等),如何议论(待测成分的回收率、富集效率、操作中的沾污或损失、操作能否简略快速、能否有效去除影响测定的搅乱物质、能否利于成批样品解析、成本能否便宜、能否对人体及生态环境有不良的影响等)。
(萃取柱的预办理、上样富集、淋洗杂质、洗脱待测物),萃取柱预办理一般用两种溶剂,
一种溶剂主要用于出去吸附剂上的杂质,另一种溶剂是使吸附剂溶剂化,当样品溶剂经过萃取柱时,样品溶液可与溶剂化的吸附剂密切接触,从而提升待测物的富集效率和测定的重复性。
固相微萃取技术战胜了需要大批溶剂和大批样品、办理时间长和操作步骤繁琐等弊端,简化了样品办理过程,缩短了解析周期,提升了解析矫捷度,易于实现自动化。
浑浊度(表示水因含悬浮物和胶体物质而呈浑浊状态,造成经过水的光辉被散射或对光辉透过遇到阻拦的程度),影响要素(悬浮物的含量,悬浮颗粒的粒径、形状和入射光波长)。
13.
电导率(截面积1cm2,高度1cm的水柱所拥有的电导能力,单位为西门子
/厘米),测定原理(电导分
析法,在硬质玻璃烧杯盛装的水样中,插上一对面积相同、极间距离恒定的铂电极构成电导池,与仪器
连接构成电桥均衡式或分压式丈量电路。接通电导池从前,调理电桥打到均衡,仪器指针为零,接通电
导池后,电桥均衡被打破,仪器显示出水样的电导率)。
14.
溶解性总固体的测定是蒸干水分再称重获取的,所以选定蒸干的温度有很大的关系,一般规定在
105°
C,但105°C的烘干温度不可以完全除掉高矿化水样中盐类所含的结晶水,所以高矿化水采纳
180°C的
烘干温度,可获取较为正确的结果。
酸度(指水中能与强碱反响的物质的总量,用CaCO3mg/L表示),碱度(指水中能与强酸发生中和作用物质的总量,这种物质包含强碱、弱碱、强碱弱酸盐等),依据指示剂和指示的终点,可将碱度分为总
碱度()和酚酞碱度()两类。
硬度(总硬度主若是指溶于水中的钙盐、镁盐类的含量。水的硬度可分为临时硬度和永久硬度,临时硬度又称为碳酸盐硬度,主要由重碳酸钙或重碳酸镁形成,可能还有少许碳酸盐,临时硬度加热煮沸可生成积淀从水中去除。永久硬度又称为非碳酸盐硬度,由钙、镁的硫酸盐或***化物等形成,经煮沸不可以去除),总硬度测定方法(乙二***四乙酸二钠配位滴定法)。
表色(由溶解性物质和不溶解性悬浮物质产生的颜色),真色(仅由溶液状态的物质所产生的颜色)。铂钴标准比色法适用于洁净水、轻度污染并略带黄色色彩的水,如地面水、地下水和生活饮用水等,稀释倍数法是环境水质检测标准方法,适用于污染较严重的地面水和工业废水。
***化物(离子选择电极法:***化镧晶体膜对***离子产生选择性对数响应,在被测试液中***电极与饱和甘***电极的电位差可随溶液中***离子活度的变化而变化,电位变化规律吻合能斯特方程式。***试剂分光光度法:~,***离子与***试剂和***镧反响,生成蓝色的三元络合物,
颜色深浅与***离子浓度成正比,在620nm波优点测定吸光度,用标准曲线法定量。茜素磺酸锆光度法:在酸性溶液中,茜素磺酸钠与锆盐形成红色络合物。当有***离子存在时,锆与***离子生成无色的负二价
ZrF6,使溶液退色,开释出黄色的茜素红,依据由红至黄的色彩不一样,进行光度测定)。方法一中总离
子强度缓冲液作用(保持相同活度;保持适合
pH范围;遮蔽作用;加快反响速度,缩短达到均衡所需时
间)
19.
***化物自净门路(挥发,氧化),测定以简单***化物为主的易开释***化物时应采纳乙酸锌
-酒石酸蒸馏体
系,测定总***时,一般都采纳磷酸
-EDTA蒸馏系统蒸馏水样。分光光度法(原理:卤化***能与吡啶及其
衍生物作用生成含戊烯二醛基本结构的产物,后者再与某些有机试剂缩合成有色染料。步骤:形成卤化
***,形成含戊烯二醛基本结构的产物,形成有色化合物)。
20.
硫化物(水中可能存在的主要形态有:溶解测
H2S、HS-、S2-、金属硫化物及含硫有机物等。其详尽存
在形式视水体的pH值、氧化还原状态和共存组分而定,如在低
pH值及还原状态下,水中的硫化物主要
以H2S形式存在;而在高pH值及还原状态时,则主要为
S2-;在氧化状态时,可能会转变为硫酸盐;与
***、铜、银等金属离子共存时主要为不溶性金属硫化物,与锌、镉等金属离子共存时则主要为酸溶性金
属硫化物),测定方法(分光光度法、离子色谱法、间接原子汲取法、气象分子汲取法、离子选择电极
法、极谱法)。亚甲蓝分光光度法原理(硫离子与
N,N-二***对苯二***的酸性溶液混杂,加入三价铁后
溶液先变为红色既而生成蓝色的亚甲蓝染料,经过分光光度法可测定硫离子的含量),注意事项(实验
用水不该含***铜等重金属离子;
N,N-二***对苯二***存放较久时呈棕黑色,对付试剂进行纯化;应严格
控制酸度、温度、反响容器、试剂加入序次等条件;本法的主要搅乱物为亚硫酸根、硫代硫酸根、
SCN-、NO2-、CN-和部分重金属离子)
21.
测定余***的方法(碘量法、DPD-硫酸亚铁铵滴定法、
DPD比色法和邻联甲苯***比色法)
,碘量法适于测
定总余***含量>1mg/L的水样,测定值为总余***,适用于生活用水的测定。
常有的金属污染物(铁锰铜锌银),铁(大批铁进入人体可引起急性胃肠炎,出现呕吐、腹泻、肝脏伤害,甚至死亡,氧化铁粉尘可引起肺气肿,是一种辅助致癌物),锰(锰缺少可引起骨骼畸形、生殖机
能阻碍、运动失调等,大批的锰进入人体,也会伤害黏膜,破坏血红细胞及蛋白质,甚至伤害神经系统),铜(缺少时可以致动脉硬化、贫血、腹泻和味觉减退等疾病;但摄入过多,又会引起肝胆功能损
坏及脑神经组织病变。对水生生物的毒性较大,直接影响到鱼、藻类的生计及水体的自净作用),锌(缺少时以致发育缓慢、性功能阻碍等疾病,摄入过多可以致铜缺少使肝脏过氧化氢酶的活性降低。浓度达
到1mg/L时对水生生物有克制作用)
铬测定方法(二苯碳酰二肼DPC分光光度法测定六价铬:在酸性条件下,六价铬与二苯碳酰二肼反响生成紫红色配合物,测定540nm波长的吸光度,与标准比较定量。高锰酸钾氧化法测定总铬:在碱性或酸性条件下,低价铬可被高锰酸钾氧化成六价铬,过分的高锰酸钾用乙醇或叠氮化钠分解,再依据六价铬
的测定法测定)
影响水中DO的要素(空气中的氧分压、大气压和水温,藻类植物,有机污染),采样原则(防范产生气泡、防范空气混入,瓶内不可以留有气泡)
COD酸性高锰酸钾法(本法在测定的过程中,有机物被氧化的程度受反响条件的影响,即使为同一水样,因为使用的氧化剂种类不一样,氧化反响的条件不一样测得的结果也不一样,为保证方法拥有优异的重现
性和结果的可比性,一定严格控制以下反响条件:;高锰酸钾溶液的浓度应控制
;用开水浴加热30min;水样应合适稀释;碱性高锰酸钾发测定可防范大批***离子的搅乱)
(为微生物分解水样中的有机物供给必需条件和适合的环境),制备方法(将蒸馏
水置于大的瓶中,加入磷酸盐缓冲溶液、MgCl2、CaCl2和FeCl3溶液,用真空泵抽气1~2d,必需时接
种特种微生物,密塞静置一天以上)
水体受生活污水、人畜粪便、以及某些工业废水污染后,氨氮浓度将明显增添。若水体中含有较高浓度的氨氮,说明水体近来遇到了污染;若主要含亚***盐氮,则表示不久前遇到污染;若主要含有***盐氮,说明水体遇到污染已有较长时间,自净过程已基本完成;如三氮浓度均较高,则说明水体遇到连续
污染。氨氮测定方法(纳氏试剂法,水杨酸分光光度法),法一原理注意事项(原理:水中氨与纳氏试
剂在强碱性介质中反响生成黄棕色化合物,10min后显色完整,光度法定量。注意:实验用水应为无氨水,临用时制备,不宜储存;如水样中含有色物质、浑浊或有搅乱物质时,需经蒸馏后测定),法二原
理注意事项(原理:在硝普钠催化下,氨与次***酸盐反响生成一******,一******与水杨酸盐反响生成蓝色化合物,光度法定量。注意:苯***和乙醇***对本法有搅乱)
亚***盐测定(重氮偶合光度法原理:,亚***盐氮与对氨基苯磺酰***反响生成重氮盐,再与N-乙二***偶合生成紫红色偶氮染料,比色定量。注意:实验用水不可以含有亚***盐氮,可经过加碱重蒸馏去离子水制备或使用超纯水)
***盐氮测定(二磺酸酚光度法原理:在浓硫酸存在下,***根离子和二磺酸酚作用,生成硝基二磺酸酚,在碱溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,光度法定量。注意:水样应去除浊度、颜色、***化物和亚***盐)
挥发性酚类(蒸馏时能随水蒸气一起挥发的酚类),本源(地面水体中主要来自焦化、煤气制造、石油精髓、木材防腐、造纸、石油化工、合成氨等工厂排出的工业废水),采样注意(采样后马上加磷酸盐
,并按1g/L的比率加入硫酸铜以克制微生物对酚类的生物氧化作用,赶忙测定),水
样蒸馏后测定可基本消除搅乱,4-氨基安替比林法(原理:***化钾的溶液中,酚
与4-氨基安替比林反响生成红色的安替比林染料,直接光度法或经三***甲烷萃取后光度法定量。注意:
各种试剂的加入序次不得改正,严格控制显色液pH在碱性范围),溴化容量法(原理:在过分溴的溶液中,酚与溴反响生成三溴酚,节余的溴与碘化钾作用,开释出游离碘,用硫代硫酸钠标准溶液滴定,根
据硫代硫酸钠标准溶液的浓度和用量,计算出酚的含量。主要搅乱:氧化剂、还原剂、油和焦油、***化
物。注意:加入的溴量最很剩余理论需要量的50%,不要过分太多;溴化温度最好为常温)
表面活性剂(能降低水和其余溶液系统的表面张力或界面张力的物质),分类(活性部分是阴离子或阳离子的分别叫阴离子或阳离子表面活性剂,既带正电又带负电荷的叫***表面活性剂,呈分子状态的叫非离子表面活性剂),亚甲蓝分光光度法(原理:阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用生成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物,再经三***甲烷、二***乙烷或苯等有机溶剂提取,为反响的亚甲蓝仍留在水溶液中,在650nm波长下处测定有机相的吸光度值,与标准比较可求出水中阴离子表面活性剂的浓度。注意:三***甲烷的空白值严重影响测定结果,使用前应先测其空白;所有容器不得用洗衣粉和其余清洗剂清洗;能与亚甲蓝反响的物质对本法均有搅乱)
农药污染水体门路(药厂废水的排放;农田使用农药;杀虫或控制卫生虫害使用农药;在运输或储蓄过程中农药的泄漏)
33.
火焰发射光度法测定锂时如何去除搅乱(测定前向水样中加入硫酸盐
-碳酸铵溶液积淀剂可除掉搅乱,若
水样中钙、锶、钡含量低可能无积淀生成,可直接取上层液体丈量)
34.
Na2EDTA在火焰原子汲取分光光度法中的抗搅乱作用
(能除掉阳离子的搅乱,引入消电离的钠离子,又
能增添测定锶的矫捷度)
为什么催化还原分光光度法测定碘时要严格控制反响温度和反响时间(若不可以将温度控制在相同条件下,即使反响时间相同,残余的高价铈差异也很大;在催化反响中,由高价铈离子氧化碘离子成元素碘,而后元素碘又被亚***离子还原成碘离子,这样屡次至所有耗费完为止,这一反响的完成需要一准时间,如开始加高价铈的时间和加入亚铁盐的时间不一致,反响连续的时间不一样样,生成三价铁的量亦不一样,所以对反响时间一定严格控制)
***化消毒副产物CDBPs(挥发性卤代有机物和非挥发性卤代有机物),检测方法(色谱)
环境内分泌搅乱物EDCs(可搅乱生物体内正常行为及生殖、发育相关的正常激素的合成、储存、分泌、体内运输、结合及除掉等过程的外来物质),检测方法(色谱)
堆积物(在迁徙过程中因为条件的改变,有的物质就逐渐从水中沉降出,在水体底部形成一类独有的物质,这种物质称为堆积物,其实是在沉降过程中产生并存在于水底的一类物质的总称),意义(可以供给很多相关污染历史方面的信息)
水质快速检验的意义(防范急性中毒,防范灾后大疫,提出水源选择和水源水短期引用能否安全的建议),特色(矫捷度高、需氧量少、快速简略易行)
氨氮(纳氏试剂:氨或铵盐与纳氏试剂在碱性条件下作用,生成淡黄色至棕色的氨基***配位化合物,按颜色深浅与标准色板比色),亚***盐氮(格氏试剂:在酸性溶液中,亚***盐与对氨基苯磺酸作用生成重氮盐,再与盐酸乙二***偶合生成红色偶氮染料,依据颜色深浅与标准色板比色),余***(邻联甲苯***法:在酸性条件下,余***可与邻联甲苯***反响生成黄色联苯醌式化合物,与标准色板比色)
打气法测定*********磷原理(控制不一样条件,把上述四种毒物转变为挥发性组分的形式,以空气做载体,使它们分别与相关的试剂或试纸接触显色),六价铬(二苯碳酰二肼法原理:在酸性溶液中,二苯碳酰
二肼与六价铬作用生成紫红色的配位化合物,颜色深浅与六价铬的含量成正比),铅钡(玫瑰红酸钠法:
在酸性溶液中,铅钡离子与玫瑰红酸钠反响,生成红色的玫瑰红酸铅/钡积淀)
(4-氨基安替比林法原理:在pH10的介质中,在铁***化钾存在下,酚类化合物可与4-氨基安替比林作
用生成红色的安替比林染料,其颜色深浅与酚含量成正比),生物碱(碘化***钾法:生物碱能与碘化***钾作用产生积淀或浑浊,此法不可以确证含有生物碱,因为蛋白质及其分解产物及其余一些物质也有近似
反响。BTB反响法:BTB与生物碱类化合物作用生成黄色化合物,该黄色化合物可被有机溶剂萃取,经过观察有机相的颜色来定性)
铜勺法检测有机***农药注意事项(无机***、有机***、有机溴的正搅乱;应在避风和暗处进行灼烧)