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心脏离子通道病.pptx

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心脏离子通道病.pptx

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第一页,共二十一页。
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心脏(xīnzàng)离子通道病
心脏离子通道病是近10年来被人们逐渐认识的一类原发性心电疾病,其病因是编码心肌细胞上各主要离子通道的基因突变导致相应通道功能异常。目前已明确的病种有长QT综合征、短QT综合征、Brugada综合征、儿茶酚***敏感的多形性室性心动过速、特发性心室颤动、孤立性心房颤动、病窦综合征、心脏传导(chuándǎo)阻滞等,这些疾病可引起晕厥甚至猝死。
第二页,共二十一页。
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心电活动(huódòng)路径
正常心电活动始于窦房结,兴奋心房的同时经结间束传导至房室结,然后沿希氏束→左、右束支→浦肯野纤维(xiānwéi)→心肌细胞顺序传导,先后激动心房和心室,引起心房和心室收缩和舒张,完成心脏的泵血功能。
第三页,共二十一页。
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心肌细胞的除极和复极
除极:当心肌细胞的一端受到刺激,该处细胞膜上的离子通道开放,膜外的阳离子涌入膜内,膜内的阴离子走出膜外,从心肌细胞一端开始,迅速波及整个(zhěnggè)心肌细胞。心肌细胞的除极导致心肌细胞收缩。
复极:当整个心脏除极完成以后,细胞膜上的离子泵开始工作,把涌入到膜内的阳离子泵回到膜外,同时还把走到膜外的阴离子泵回到膜内,从心肌细胞一端开始向另一端恢复到极化状态。
第四页,共二十一页。
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心电图的导联
在进行心电图检查时,通常按要求将电极放在人体规定的位置上,并通过导联线与心电图机相连,这种记录心电图的电路连接方法称为心电图的导联。目前,常规心电图导联可以分为标准导联、加压单极肢体导联、胸导联三种(sānzhǒnɡ),共有12个,每一个导联的放置部位不同,则获得的心电图图形不同。
第五页,共二十一页。
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第六页,共二十一页。
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心电图的不同(bùtónɡ)波段
P波:最早出现的较小的波,反映的是心房除极产生的电活动。
P-R段:P波之后出现的水平线段,反映的是心房复极过程及房室结、希氏束、束支的电传导(chuándǎo)时间。
P-R间期:P波与P-R段合计为P-R间期,反映的是自心房除极至心室开始除极所需的时间。
QRS波群:由一组波构成,是心电图波幅最大的波,反映的是心室除极的全过程。
ST段:QRS波群后出现的一水平段,反映的是心室缓慢复极的电位变化。
T波:紧接ST段之后出现的与QRS波群主波方向一致的钝圆波,反映的是心室快速复极的电位变化。
Q-T间期:由QRS波群开始至T波结束的时间,为心室开始除极至心室复极完毕全过程的时间。
第七页,共二十一页。
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QRS波群
1、R波:P波后首先出现的向上的波;
2、Q波:R波前向下的波;
3、S波:R波后第一个向下的波;
4、R′波:S波后向上的波;
5、S′波:R′波后再出现向下的波;
如果QRS波群只有向下的波,没有向上的波,称为QS波。我们一般根据(gēnjù)QRS波群各波振幅的大小,而分别选择QRS字母的大写或小写表达,如qRS,Rs等。
第八页,共二十一页。
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长QT综合征
LQTS是第一个被发现的离子通道病,指具有心电图(ECG)上QT间期延长,T波异常,易产生室性心律失常,尤其是尖端(jiānduān)扭转型室速(TdP)、晕厥和猝死的一组综合征。按病因可分为获得性和遗传性两种类型。获得性LQTS通常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关。
第九页,共二十一页。
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长QT综合征
遗传性长QT综合征的发病机制是编码离子通道α亚基和β亚基的15个不同的易感基因的突变,影响了心肌细胞膜上的离子通道离子通道(包括包括钠通道、钾通道、钙通道)或膜交换器,使得(shǐde)动作电位和QT间期延长,诱发TdP。其中又有两种形式:Romano-Ward(RWS)综合征和JervellandLange-Nielsen(JLN)综合征。RWS综合征患者只有ECG上QT间期延长,多数呈常染色体显性遗传,后代患病的概率为50%。RWS综合征最常见,JLN综合征相对少见,为常染色体隐性遗传,其临床表现除与RWS综合征患者一样的症状外,还有神经性耳聋。
第十页,共二十一页。
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