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高维为太太药业做的SAP PP调研分析 (3).doc

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高维为太太药业做的SAP PP调研分析 (3).doc

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文档介绍

文档介绍:现有业务流程调研报告
生产计划与控制模块
流程编号:AI-PP-030
流程名称:人参败毒胶囊生产流程
责任人: 张川
日期: 2002-03-21
版本:
流程描述:
本流程描述人参败毒胶囊的生产工艺过程,包括提取、干燥、混合、填充、铝塑、包装等工序,并记录相关物流、单据的传递过程。
相关岗位职责分工
生产部:计划主管、生产主管、工序负责人负责计划、实施。
储运部:备料工备料
质保部:QC检验、QA现场控制
流程详述
生产计划根据《周生产计划》排序,将《批生产记录》下达到储运部仓库,仓库按《批生产记录》提前备料。
提取车间按《周生产计划》安排的生产时间到仓库领取原料和《批生产记录》。同时要核原料、编号、重量、产品批号等。
提取车间按照《批生产记录》的工艺要求,进行煎煮、离心、浓缩、喷雾干燥等操作和记录,喷雾干燥结束后将提取的挥发油及喷雾粉送往固体车间。
固体车间到仓库领取《批生产记录》及备好的原料(人参粉),对喷雾粉进行真空干燥及过筛。
总混工序将原料(干燥粉、人参粉、挥发油等)进行混合,制成混合粉。
填充工序将混合粉进行胶囊填充,然后对胶囊抛光。
铝塑工序对胶囊进行铝塑包装,车间填写请验单。
QA人员抽检,QC进行成品检验。
装入铝箔小袋密封。
包装工序根据《周生产计划》包装要求时间到储运部领取备好的包装材料及《批包装记录》,同时复核包材的编码、名称、数量,对产品进行外包装后入库。
控制点:根据生产需要将批记录分为两部分《批生产记录》和《批包装记录》, 按物料使用先后分三次发放、领用物料。
单据/报表
1.《成品入库单》、《包装材料补(退)料单》、《限额领料单》、《包装材料批料卡》、《批生产记录》,《批包装记录》
2.《周生产计划》、《生产计划进度表》、《生产、销售统计表》
3.《物料进出台帐》、《原辅包装材料接收台帐》、《工时统计表》、《请验单》、《半成品交接表》、《生产部盘点表》、《注塑瓶身瓶底半成品使用记录》、《批号台帐》、炼蜜工序、注塑工序《生产控制台帐》
4.《产量日报》、《车间设备效率统计表》、《成品月度收率报表》、《漏液率报表》、《包装材料平衡损耗表》
》、日发货和库存报表》
6.《质量检验操作记录》、《检验报告单》、《产品质量证书》
问题分析

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