文档介绍：采购协议书
甲方(供货方);
法定代表人:
住所地:
乙方(需货方):
法定代表人:
住所地
根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《药品流通管理办法》和《药品经营质量管理规范》以及其他相关规定,甲乙双方在平等、自愿、诚信的基础上,经友好协商达成协议如下:
*第一条协议期限
。任何一方希望到期后继续履行本协议的,均应至少不迟于到期日前30天向另一方书面致函,协商续约事宜。本协议的终止不影响协议有效期内已发生业务往来的执行。本协议为年度框架协议,合同双方还应就单笔购销业务签订具体的《销售合同书》,该《销售合同书》是本协议的组成部分,具有同等的法律效力。*第二条购销关系
,在本协议有效期内,双方之间的购销行为以及因此而产生的其他关系均受本协议约束。
《销售合同书》外,还应
另行通过签发、确认送货单、出库清单、销售清单回执等收货单据的方式加以明确。
第三条资质
,且具备法定的履行本协议的能力。
,且具备法定的履行本协议的能力。
、药品经营许可证、GSP 证作为本协议合同附件。(特殊药品乙方需向甲方提供采购委托书、委托人的身份证复印件及蛋白同化制剂批件)。
,如遇甲乙双方上述证书换发,双方应在证书换发后的十个工作日内向对方更新材料。
第四条价格
(依具体销售合同为准),在经
营过程中有价格变动,签署备忘录作为本协议的附件,与本协议具有同等的法律效力。
,若甲方由于市场因素欲调低本协议约定的产品的分销价格,应提前三十日与乙方进行必要的协商,双方根据协商的结果继续或变更本协议的履行,协商不成的,甲方应赔偿乙方全部渠道库存产品的差价损失,且乙方有权解除本协议的履行。
,若由于政府调低终端药品零售价格的原因导致甲方必须调低其产品终端零售价格的,甲方应于调价信息公布后十五日
内向乙方提出解决方案,并应补偿乙方全部渠道库存产品的差价损失,补偿方式由甲乙双方另行商定。.
第五条质量与批件
,药品的包装、标识、标签、说明书等应符合国家相关规定,并具备国家管理部门的相关批件。
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》(港、澳台地区)、同批号的《进口药品检验报告书》。进口***品、精神药品、蛋白同化、肽类激素制剂,还须提供国家食品药品监督管理局核发的***品、精神药品、蛋白同化、肽类激素制剂《进口准许证》;进口疫苗还须提供同批号疫苗《批签发合格证明》及《通关单》。前述证件如有内容上的变化,甲方应当及时通知乙方并提供相应的变更资料。
前述两条所述的各类产品批件应当随货提供。
,供货产品的剩余有效期符合如下条件:
(1) 产品有效期为一年的,剩余有效期至少为九个月;
(2) 产品有效期为一年半至两年的,剩余有效期至少为十二个月;
(3) 产品有效期超过二年的,剩余有效期至少为十五个月。
如遇特殊情况,甲乙双方可另行通过补充协议的方式约定剩余有效期的长短。
,甲方有责任在交货前向乙方
提供完整、准确的药品首营资料,首营资料清单见附件一。
*第六条订购
,应当以方式向甲方提供货的品规、数量、收货地点、交货时间以及要求甲方作出回复的时间等。
2 。
。
,乙方可以公章签发书面授权委托书(附件二)的形式,授予其委托代理人签收货物的权利。
*第七条运送交付
《中华人民共和国药品管理法》及国家各级药品监督管理机构颁布的法规规章及货物运输要求。
,并就运输过程中因包装或运输不善导致货品损坏或变质等承担全部责任。甲方延迟供货超过日,乙方可拒绝收货。
、期限向乙方交付产品,并按照乙方指定地点交货。
,甲方如期供货但供