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大学生创新性实验项目答辩.pptx

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大学生创新性实验项目答辩.pptx

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负责人:周云云
组员:罗维樊小敏
李颖曾申宇
第一页,共十三页。
第二页,共十三页。

◆稻瘟病、白叶枯病等是水稻的重要病害,危害严重。
◆目前的防治方法是喷施农药,培育抗病品种。
◆系统阐明水稻抗病的分子机理,寻找广谱高抗的新策略、新方法,是保障我国水稻粮食安全的重要措施。
第三页,共十三页。
鞭毛蛋白、几丁质、Ax21
病原物分泌的无毒蛋白
PTIandETI
PTI:病原相关分子模式激发的免疫反应(PAMP-triggeredimmunity)
ETI:效应蛋白(Effector)激发的免疫反应(Effector-triggered)
第四页,共十三页。
SK蛋白家族
12个成员:SK1-12
胁迫诱导:ABA、干旱等逆境胁迫诱导
推测是一类钙依赖的蛋白激酶
第五页,共十三页。
SK家族中的成员
编码了SK6蛋白
RNAi表达量下调的植株有明显的感病表型
功能未知
第六页,共十三页。

,为进一步的揭示水稻先天免疫作用机制奠定理论基础。
,提供广谱高抗育种的新策略新方法,确保水稻的高产、稳产。
第七页,共十三页。

蛋白激酶SK6对水稻先天免疫反应调控的作用研究
检测SK6是否参与水稻PTI免疫反应
检测SK6是否参与水稻ETI免疫反应
F1真杂种稻瘟病接菌实验
R基因单基因的杂交实验
SK6在水稻先天免疫反应调控中的作用机理
鞭毛蛋白刺激的PTI免疫反应
Ax21刺激的PTI免疫反应
几丁质刺激的PTI免疫反应
白叶枯接菌实验
检测MAPKs、PR基因表达量
Xa21-kit
Xa21-kit-SK6RNAi
第八页,共十三页。
第二阶段
第一阶段
第三阶段
第四阶段
实施计划
检测SK6是否参与Ax21激发的PTI
检测SK6是否参与鞭毛蛋白和几丁质激发的PTI
检测SK6是否参与R基因介导的ETI
材料整理,论文撰写
第九页,共十三页。

Textinhere
Textinhere

本项目是基于在获得SK6基因的Xa21背景下的稳定的RNAi干涉株系后,反复接菌实验具有感病表型(如图1)的基础上提出的,因此该项目的开展具有可靠的实验基础。
,导师实践经验丰富

图1SK6表达量下调转基因株系白叶枯抗病性检测
第十页,共十三页。