文档介绍：该【仪器分析复习题化工 】是由【phl808】上传分享，文档一共【7】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【仪器分析复习题化工 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。一、选择题(每小题2分,共30分)
,试样应当是()
:()
; 
;
;
。
,用KBr制作为试样池,这是由于()
~400cm-1范围内不会散射红外光
~400cm-1范围内有良好的红外光吸取特性
~400cm-1范围内无红外光吸取
~400cm-1范围内,KBr对红外无反射
?()
,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸取带()
,试样状态可以是()
,、液体、固体状态都可以
、放射波长最长的化合物是()。
.
.
()的差别。
()
,
,即指某些物质经入射光照射后,吸取了入射光的能量,从而辐射出比入射光()。
;;
;
“分析线对”应是这样的一对线()
,,激发电位可以不接近
?()
()
、热能使气态原子外层电子产生的跃迁
-比耳定律的有色溶液稀释时,其最大吸取峰的波长位置()
,,且吸光度值上升
,通氮气除氧后,需静置溶液半分钟,其目的是:()
A、防止在溶液中产生对流传质B、有利于在电极表面建立集中层
C、使溶解的气体逸出溶液D、使汞滴周期恒定
()
A、100%电流效率B、100%滴定效率C、把握电极电位D、把握电流密度
()
A、电解方程式B、法拉第定律C、能斯特方程式D、菲克定律
,作为谱线波长的比较标尺的元素是()
?()
(),即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。()
-.
,测定羧酸的红外光谱时,C=O伸缩振动频率消灭最高者为()
A气体B正构烷烃C乙醚D乙醇
()
A0B1C2D3
,运用朗伯-比尔定律进行定量分析接受的入射光为()
-可见吸取光谱的产生是由于()
,即某些物质经入射光(通常是紫外光)照射后,吸取了入射光的能量,从而辐射出比入射光()
:()
,或能够将能量转移给可以产生辐射跃迁的其它
分子
“分析线对”应是这样的一对线()
,,激发电位可以不接近
,选择激发电位相近的分析线对是为了什么()
,有色物的浓度、最大吸取波长、吸光度三者的关系是()
,增加,,不变,,增加,,不变,减小
-可见吸取光谱的产生是由于()
(E电子)、核间相对位移的振动(E振动)和转动(E转动)这三种运动的能量大小挨次为()
>E转动>>E电子>E振动
>E振动>>E转动>E振动
()
()
,非极性分子的各种振动都不是红外活性的
,即为红外活性振动
,必为红外活性振动,反之则不是
:()
,要在与入射光成直角的方向上进行测量,其缘由是()。
,为了消退透射光的影响。
,才有荧光
“分析线对”应是这样的一对线()
,,激发电位可以不接近
?()
()
、热能使气态原子外层电子产生的跃迁
()
,
,运用朗伯-比尔定律进行定量分析接受的入射光为()
,增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸取带()
二、填空题
、电化学分析法、及其它分析方法。
,半波电位与被测物质浓度________,故后者可用于物质的___________。
、过电压和溶液的电压降。
、和原子荧光光谱。
。
,然后用重量法测定其含量的方法,叫。
、电位法、死停终点法。其中____________方法的灵敏度最高。
、碎片离子峰、同位素离子峰、重排离子峰以及亚稳离子峰。
,浸入两个电极,一个是指示电极,另一个是参比电极,在零电流条件下,测量所组成的原电池______________。
(InternationalUnionofPureandAppliedChemistry国际纯粹与应用化学联合会)建议将精密度、精确 度和三个指标作为分析方法的主要指标。
(或含量)的范围称为该方法的。
、和拉曼光谱。
。
,电极电位偏离平衡电位的现象,电极电位与平衡电位之差值称为。
、、分光系统和检测系统
:。
、自旋偶合常数、信号强度(峰面积)和驰豫时间。
、探头、射频发生器、射频接受器、、信号放大器及记录仪组成。
,称为。
、碱差和。
。。
-自旋驰豫.
、进样系统、离子源和。
:、、、。
。
。
、化学式的确定、结构式的确定和质谱定量分析。
。
,滴定剂由,与被测物质发生反应,终点由化学指示剂或电化学方法来确定,故它又称为库仑滴定法。
、过电压和溶液的电压降。
,并在电极上还原而产生的电流,称为。
,通过所用的滴定剂体积和浓度来求得待测物质的含量。
33依据物质放射的电磁辐射或电磁辐射与物质相互作用建立起来的一类分析方法,称为。
:目前大都接受斜坡(Ramp)程序升温,将试样干燥、灰化、和除残四个过程分步进行,通过设置适当的电流强度和加热时间,达到逐步渐进升温的目的。
。
三、推断题(正确的打“√”,错误的打“×”)
,激发电位最低的共振线通常是强度最大的线。()
。()
,由于离子集中通过界面的速率不同引起的。()
,可以推断试样中所含有组分的个数。()
,组分的安排系数K越大,出峰越快。()
,而速率理论主要从动力学角度争辩色谱理论。()
,当有两个以上的双键共轭时,随着共轭系统的延长,π→π*跃迁的吸取带将明显向长波移动,吸取强度也随之加强。
,它的组成是离子、电子()
(
,阴极就是负极,此说法是错误的。()
。()
,在肯定的柱长下,色谱峰的宽或窄主要打算于组分在色谱柱中的安排比()
,柱长从1m增加到4m,其它条件不变,则分别度增加4倍()
()
15核磁共振波谱法中乙烯,乙炔,苯分子中质子化学位移值序是苯>乙烯>乙炔()
-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH3的1HNMR谱,各组峰全是单峰()
,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是增加溶液提升量()
,它的组成是离子、电子。()
,表示它对光的吸取程度越大。()
,则该化合物不行能为醚或醇()
四、简答题
。
,请简述极谱过程的特殊性。
,主要有哪些定性方法。
(即方框图),并说明各组成部分的作用?
(即方框图),并说明各组成部分的作用?
。
,能产生核磁共振信号的质子,各有几种类型?请用a,b,c,d标在下列结构式上。
(即方框图),并说明各组成部分的作用?
(即方框图),并说明各组成部分的作用?
,若使用标准加入法,试用一种最简洁方法求出电极响应的实际斜率
五、计算题
:pH玻璃电极︱H+(a=x)‖SCE
25℃时,;若用未知pH溶液代替标准缓冲溶液,,计算未知溶液的pH。
=,,测定另一未知溶液时,,,试求未知溶液的pH值。
/LAg+,2mol/LCu2+。,。
问:
(1)首先在阴极上析出的是铜还是银?
(2)电解时两者能否完全分别?
、B两组分,组分A的调整保留时间为62s,,要使A、B两组分完全分别,所需的有效塔板数是多少?,应使用多长的色谱柱。
4..用极谱法测定未知汞溶液。,。然后在同样试验条件下,×10-3mol/,。试计算未知铅溶液的浓度。
5..已知某色谱柱的理论塔板数为3600,组分A与B在该柱上的保留时间为27mm和30mm,求两峰的底宽和分别度。
六、综合分析题
1在一根色谱柱上,欲将含A、B、C、D、E五个组分的混合试样分别。查得各组分的安排系数大小如:KB>KA>KC>KD,KE=KA,试定性地画出它们的色谱流出曲线图,并说明其理由?若需要对这些组分进行质谱分析,请简洁设计试验方案。
、B、C、D、E、F、G、H等8种组分,它们在液相色谱中的安排系数大小挨次为KA>KB>KC>KD>KE>KF>KG>KH。并且它们都具有不饱和双键,对紫外光具有猛烈的吸取,请设计一个试验方案分别测定该样品中的各种组分的含量(要求给出这些组分出峰的先后挨次)。假如要分析这些组分的结构式,又该如何?
,其红外光谱图如下。试推断其结构式。
,解析该化合物的结构。