文档介绍：该【竞赛化学有机化学部分练习题 】是由【ATONGMU】上传分享，文档一共【5】页，该文档可以免费在线阅读，需要了解更多关于【竞赛化学有机化学部分练习题 】的内容，可以使用淘豆网的站内搜索功能，选择自己适合的文档，以下文字是截取该文章内的部分文字，如需要获得完整电子版，请下载此文档到您的设备，方便您编辑和打印。完成下面的反响:
〔1〕
CH3
CH3
C CHCH3
浓H2SO4 H3O
〔2〕 +HBr
〔3〕(CH)CCH
33
光
CHCH2CH3+Br2
〔4〕( )
4
+KMnO/H+ HOOC(CH )COCH
24 3
〔
( )+ Cl
5
( ) Cl2
2
BH
2 6
HO
2 2
CH3
〕
NaOH/H2O
CH2CHCHCH2CH3
OHOHOH
〔6〕 Cl +NaOH 醇
OH
CH
(标明产物立体构型)
CH
〔7〕〔 〕+〔 〕聚合 CH CH
2 2
CH2 CH2 CH2
CH2
〔8〕
( )+( ) CH
n
Zn
COOH
3 O3
CH3
COOH
HO3
〔9〕 CH2CH3+Cl 高温 Cl2/Fe
CH3CH2CH2Cl
AlCl3
2
〔10〕
CH3CH2COCl
〔 12 〕
( ) + Na 液氨 2( )
-2NaCl
(13)
H2O
Hg2/HO3
CH3CH
2CH2
CCHO
2CH3
+CHCl
( )( )
( ) ( ) HNO3
( ) KMnO4 ( )Fe/HCl ( )
(14)
49 AlCl
3
AlCl3
C12H18
H2SO4
C11H
15NO2
2( )
CH CH KOH ( )
C4H6O2
[O]
—定条件
( ) H2
/Ni ( )
( )
COOHCOOH
KMnO4/
-2H2O
用化学方法区分:
①戊烷,②1-戊烯,③1-戊炔,④乙基环丙烷;
比较下面的有机分子进展硝化反响活性〔用“>”表示〕:
①苯,②硝基苯,③甲苯,④乙酰苯***,⑤苯甲酸;
①苯酚,②甲苯,③苯,④***苯,⑤硝基苯。
4、具CH3 CO
构造的羰基化合物能发生碘仿反响
CH3
CO R+I/OH- CH I
3
2
(黄色〕
+ RCOOH
某卤烃A〔C
6
H Cl〕,与NaOH/H
11 2
O反响得叔醇B〔C
6
H O〕,与NaOH/醇共热,得烃
12
C〔C
6
H 〕。C经臭氧化后再Zn粉复原水解,产物为己***醛D。D能发生碘仿反响。写出A、
12
B、C和D的构造。
5、萜为具异戊二烯构造单元的化合物,存在于自然产物中。
某萜A,元素分析C:%,H:%,对氢气的相对密度D=68。该萜经KmnO/HO+氧化,产物为3-乙酰基-6-庚***酸。
4 3
求A的分子式;(2)A具六元环,求构造简式。
A、B、C均为分子式CH
9 12
的取代苯。经氧化,A得一元酸,B得二元酸,C得三
元酸;经硝化,A可得三种一硝化产物,B可得两种一硝化产物,C只得一种一硝化产物。
A在高温下***代,可得两种一***代产物。写出A、B、C的构造及氧化产物,一硝化产物。
7.
解释
NH2
在混酸中硝化,,产率低,产物为
NH2
的缘由;
NO2
〔2〕如何用苯***合成对硝基苯***。
盐酸普鲁卡因是外科常用药。作为局部麻醉剂,在传导麻醉、浸润麻醉及封闭疗法中均有良好的药效。它的构造如图
NH2COO(CH3CH2)2NHHCl
写出盐酸普鲁卡因的化学名称;
以甲苯、乙烯为原料合成盐酸普鲁卡因步骤如下:
(
乙烯 ( ) ( ) (CH3CH2)2NH
( ) ( )
甲苯 ( ) ( )
Fe/HCl
)
催化剂
( ) 盐酸普鲁卡因
填写括号中有机物的构造式,试剂的化学式。
烃的很多卤素衍生物广泛用于工作,也用作农业杀虫剂,这些化合物剧毒,有弹性,它们的混合物X可用作变压器的绝缘液、换热器的介质、塑料的增塑剂及杀虫剂的原料和溶剂。这些物质是很有用的,但毒性太大,在实际使用中少量X确实侵入并毒化了环境,这些卤素衍生物因其长久性而渐渐蓄集在蓄水池中形成沉淀,它也蓄集在有生命的机体中,例如鱼类和鸟类体中,影响机体的某些功能,目前,如何从环境中除去这些***,已成为人们重要的争辩课题。
关于烃
,加热到约1000K,得化合物B〔收率为80%,〕〔295K,102kpa〕,〔氢气只在主反响中生成〕。
关于产物
在确定产物C、D、E、F和G的构造时应考虑:
在化合物B中有一个弱活化效应,K >>K ;
邻位 对位
环中第一个卤原子的效应也有很强的选择性:K >>K ;
对位 邻位
化合物D和F的构象之一具有对称中心。
关于化合物B的反响结果
化合物B与Cl
2
反响,在路易斯酸的催化下,生成***衍生物C、D、E、F和G。从C
到G,分子中所含的***原子数一个比一个大〔逐个递增1〕。从化合物C到F,只倾向消灭
一个可能的异构体〔见〔2〕,而化合物G无此倾向性,其三种异构体G、G、G在混合
1 2 3
物中能找到。
从理论上说,全部这些化合物都能显示立体异构〔旋光异构〕现象。对化合物C到F
来说,就无关紧要,由于它们简洁外消旋化。但化合物G到G外消旋变得困难,尤以G
1 3 3
为最困难。
答复以下问题
写出化合物A、B、C、D、E、F、G1、G2、G3的构造式;
画出、π/2、π和3π/2时化合物D的旋转异构体的立体构造式〔φ为双面夹角或扭转角,φ=0为最大能量构型〕
能量E随角度φ变化,为化合物C和D画出E随φ的变化示意图;
按外消旋难度渐增的挨次,写出三个异构化合物G 、G和G,并说明理由;
1 2 3
画出化合物G的对映体的立体构造;
3
提出一个化学反响或生物方法来破坏象X那样的化合物。
〔此题依据23届国际奥赛试题改编〕
曾有人用金属Na处理化合物A〔CHBr 含有五元环〕,欲得产物B。而事实上得
5 6 2,
到芳香化合物C〔C H 〕。
15 18
请画出A、B和C的构造式;
为什么反响得不到B,却得到C?
用过量高锰酸钾溶液处理C,得到产物D,写出D的构造式。
〔此题选自2022年全国竞赛初赛试题〕
现有A、B、C三种烷烃,它们的分子式都是CH 。
8 18
〔1〕A不能由任何CH
8 16
的异构体加氢得到,A的构造式是:
〔2〕B可以由且只能由1种CH
8 16
〔3〕C可以由且只能由两种CH
8 16
的异构体加氢得到,B的构造式是:
的异构体D或E加氢得到,C的构造式是:
D和E的构造式分别是:
烯烃是重要的有机化合物,在很多方面具有重要用途。
〔1〕为有效的利用太阳能,有人提出以降冰片二烯〔BCD〕为介质,进展太阳能转换。
ⅰ、BCD的构造如图,它可由一个C
5
BDE
写出这两个烃的构造式:
的烃与一个C
2
的烃在加热条件下得到。
ⅱ.BCD能吸取太阳能,生成BCD的同分异构体QC,QC分子中无π键。画出QC的构造:
ⅲ.QC在催化剂的作用下,可重生成BCD,放出能量。解释QC易放热生成BCD的
缘由。
〔2〕盆烯是苯的同分异构体,是非平面分子,分子由两个环戊烯和两个环丙烷组成,其一***取代物有三种。
ⅰ.画出盆烯的构造,它的二***取代物有多少种?
ⅱ.有人将盆烯进展聚合,得到了具线性构造的共轭体系聚合物,可作分子导线使用,
用于计算机中。写出它的链节式。
〔3〕工程塑料ABS的链节式为:
CH2CHCH2CH
CN
CHCH2CH2CH
n
ⅰ.写出组成ABS的单体的构造式。
ⅱ.经元素分析可知,该ABS样品的组成为CHN〔a、b、c为正整数〕,假设单体A是
a b c
相对分子量最小的,单体B的相对分子量次之,则原料中A和B的物质的量之比是〔用a、b和c表示〕
14.〔1〕DDT〔C HCl〕于1874年合成,1944年后广泛用作杀虫剂,后因有高残毒
14 9 5
被禁用。DDT可由下面途径合成:
+Cl2
Fe A+HCl CHCHO+3Cl NaOH
3 2 B+3NaCl+3H2O
催化剂
2A+B DDT+H O
2
写出A、B和DDT的构造。
〔2〕三***杀螨醇是50年月推出的杀螨农药。从构造上看,它是DDT的醇体。
〔C HCl
O〕,它可由DDT经下面两条途径合成:
14 9 5
M (4)NaOH/H2O
三***杀螨醇
(1)Cl2/光照
1
2
(2)(
)
DDT
(3)Cl2
室温
N (C14H8Cl4)
写出M、N和三***杀螨醇的构造,写出第2步中(2)的反响条件。
:
以乙炔、甲醛为原料合成维尼纶的步骤如下:
( )
乙炔 ( )
K2CrO
乙炔 聚合
7 ( ) ( )
( ) nCH
OH/H
3
CH2CH
OH
m甲醛催化剂
n
n
C5H8O2(维尼纶〕
+ mH2O
-nCH
3COOCH3
填写括号中有机物的构造式,试剂的化学式,产物的链节式。
以甲苯为原料,合成对***苯甲酸苯甲酯。
以乙炔为原料,合成Z-3-己烯。
以1,3丁二烯为原料,合成3-甲酰基己二醛。