药物转运及转运体演示.ppt

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第一页,共七十一页。
药物的体内过程(吸收、分布(Bu)、代谢和排泄)
药物转运体及其功能
主要研究内容为两部分:
第二页,共七十一页。
血(Xue)
液
药物的跨膜转运
消化道
皮肤
肺
皮下
肌肉
细
胞
膜
间
隙
第三页,共七十一页。
药物通过(Guo)细胞膜的方式:
(一)被动转运(passivetransport)
(二)主动转运(activetransport)
(三)膜动转运(cytosis)
第四页,共七十一页。
第五页,共七十一页。
(一)被动转(Zhuan)运(passivetransport)
指药物由浓度高的一侧向浓度低的一侧进行跨膜转运
特点:①不需要载体
②不消耗能量
③转运时无饱和现象
④不同药物同时转运时无竞争性抑制现象
⑤当膜两侧浓度达到平衡时转运即保持在动态稳定水平
第六页,共七十一页。
被动(Dong)转运的方式:
(一)简单扩散(simplediffusion)
(二)滤过
(三)易化扩散(passivediffusion)
第七页,共七十一页。
外(Wai)
内
简单扩散
载体转运
膜孔滤过
第八页,共七十一页。
影响跨膜(Mo)转运的药物理化性质:
(1)分子量
(2)溶解性 指药物具有的脂溶性和水溶性。
(3)解离性
离子障(iontrapping)是指非离子型药物可以自由穿透,离子型药物被限制在膜的一侧的现象。
第九页,共七十一页。
(filtration,水性扩散(San)):小分子药物可直接通过生物膜的膜孔(水性信道)而扩散。
第十页,共七十一页。