文档介绍：万艾可说明书
【通用名称】
枸橼酸西地那非【商品名称】万艾可
【拼音名】
juyuansuan xidinafie pian
【英文名】
sildenafil citrate tablets
【性状】
本品为兰色菱形薄膜衣。
【适应症】
适用于治疗***勃起功能障碍(ed)。
【用法用量】
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用,~4小
时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或
降低至25毫克。每日最多服用1次。下列因素与血浆西地那非水平(auc)增加有关:年龄65岁以上(增加40%)、肝脏受损
(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率﹤30ml/分,增加100%)、同时服用强效细
胞色素p450 3a4抑制剂(***康唑、伊曲康唑增加200%)、红霉素增加182%、saquinavir增
加210%。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以
25mg为宜。
研究表明,hiv蛋白酶抑制剂ritonavir可使西地那非血药水平显著增高(auc增加了
11倍)。有鉴于此,建议服用ritonavir的患者,每48小时内用药剂量最多不超过25mg。
【不良反应】
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为
视物色淡、光感增强或视物模糊。
【禁忌】
1、服用任何剂型***酯类药物的患者,无论是规律或间断服用,均为禁忌症。
2、对西地那非(万艾可)中任何成分过敏的患者禁用。
【注意事项】
1、西地那非-***酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期
内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机***酯类或提供no类药物(如硝普钠)
均属禁忌。
2、以下患者慎用西地那非:***解剖畸形(如***偏曲、海绵体纤维化、peyronie氏
病),易引起***异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。
3、其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使
用。
4、在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危
险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市
后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持
续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,***组织将可能受到损
害并可能导致永久性勃起功能丧失。
5、西地那非对性传播疾病无保护作用。
【老年用药】
健康老年志愿者(≧65岁)的西地那非清除率降低。血药浓度较高,可能同时增加不良
事件的发生,故起始剂量以25mg为宜。
【药物相互作用】
其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素p450 3a4(主要途
径)和2c9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志
愿者同时服用本品50mg和西咪替丁(一种非特异性细胞色素p450抑制剂)800mg,导致血浆
内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100mg与细胞色素p450 3a4的特异性抑制剂红霉素(500mg,一日两次,共5天达到
稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(auc)升高182%; 单剂西地那非100mg与另一
种cyp450 3a4抑制剂hiv蛋白酶抑制剂saquinavir合用,达到稳态时(1200mg,一日三次),
则后者的cmax提高140%,auc增加210%,西地那非不影响后者的药代动力学;***康唑、伊
曲康唑等更强效的cyp450 3a4抑制剂,上述作用可能更大;当与cyp450 3a4抑制剂(如***
康唑、红霉素、西咪替丁)合用时,西地那非的清除率降低。可预测同时服用cyp450 3a4
的诱导剂(如利福平)将降低血浆西地那非水平。
【药代动力学】
西地那非口服后吸收迅速,绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围
内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主(细胞色素p450同功酶3a4途径),生成一有活性的
代谢产物,其性质与西地那非近似,细胞色素p450同功酶3a4(cyp450 3a4)的强效抑制剂
(如红霉素、***康唑、伊曲康唑)以及细胞色素p450(cyp450)的非特异性抑制物如西咪替
丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。西地那非及其代谢产物的消除半
衰期约4小时。空腹状态给予25~100mg时,约1小时