文档介绍：伪狂犬病活疫苗
(Bartha-K61株)生产工艺规程
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目录
规程》
四、责任者:生产车间、质管部。
五、正文:
Ⅰ工艺流程及质量控制要点
Ⅱ操作细则
1、制苗材料的制备
2、生产用种毒的制备
3、半成品的配制
4、配苗
5、疫苗的分装
6、疫苗的冻干
7、轧盖贴标
8、包装
Ⅲ成品检验
Ⅳ工艺卫生与人员卫生
Ⅴ生产设备一览表
Ⅵ包装机检查方法
Ⅶ物料平衡
Ⅷ劳动定员及劳动保护
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吉林和元生物工程有限公司GMP管理文件
四、责任者:生产车间、质管部。
五、正文:
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I 工艺流程及质量控制要点
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II 操作细则
本品系用伪狂犬病病毒弱毒株接种于鸡胚成纤维细胞收获感染病毒液,加适宜稳定剂,经冷冻干燥制成,用于预防猪、牛及绵羊伪狂犬病。
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1 制苗材料的制备
条件准备
根据细胞制备所需物品及设备条件,进行全面准备。
按使用时间,提前做好灭菌工作后将准备好的各种物品提前移入洁净工作间待用。
在工作开始前30~40min,按净化级别要求调整送风量,达到洁净级别要求。
操作规则
细胞的制备
制苗用细胞的来源
发育良好的9~10日龄SPF鸡胚。
细胞制备
选择9~10日龄发育良好的SPF鸡胚,先用碘酒棉消毒蛋壳气室部位,无菌取出鸡胚,去头、四肢和内脏,放入灭菌的玻璃器皿中,用汉克氏液洗涤胚体,用灭菌剪刀剪成米粒大小的组织块,再用汉克氏液洗涤2~3次,%胰酶溶液(每胚4ml),~℃消化20~30分钟,吸出胰酶溶液,用汉克氏液洗涤2~3次再加入适量的营养液(用含5%~10%犊牛血清乳汉液,加适宜的抗生素适量)吹打,用4~6层纱布过滤,制成每1ml含活细胞数约100~150万的细胞悬液,分装于培养瓶中进行培养,形成单层后备用。
细胞培养物应无细菌、霉菌(见《无菌(纯粹)检验标准操作规程》)和支原体(见《支原体检验标准操作规程》)污染,无特异性病变。
将细胞冻融液接种Marc-145细胞,应不出现任何病变(见《外源病毒检测标准操作规程》)。
清场和记录
工作结束后,应全面清场,对工作间、所用器具、玻璃器皿、物料及废弃物等应按规定分别进行处理。
全面填写《生产工序记录》。
2 生产用毒种的制备
条件准备
根据毒种制备所需物料及设备条件,进行全面准备。
按使用时间,将准备好的各种物品提前移入洁净工作间待用。
在工作开始前30~40min,按净化级别要求调整送风量,达到洁净级别要求。- 6 -
操作规则
制苗用病毒液的制备
细胞单层培养将扩大培养的种子细胞接种到转瓶中培养,控制转速9~12转/小时。
接种取所需数量的、细胞覆盖率达到80%以上的细胞转瓶,弃去生长液,按2%(V/V)接种病毒,加入含2%胎牛血清的细胞培养液,37°C旋转(9~12转/小时)培养。
(CPE),直至CPE达到70%以上收获细胞培养物,反复冻融1次,经离心或过滤除去细胞碎片,冻存于-40°C以下。
毒种鉴定
弱毒标准
,取10-4、10-5、10-6、10-74个稀释度,分别接种于96孔细胞板,每个稀释度接种6孔,,设置正常的细胞对找孔,放置5%CO2,37℃下培养观察3~5日,根据Reed-Muench法计算TCID50。病毒含量应≥。
鉴别检验
中和试验:将毒种用无血清培养基稀释成103TCID50/mL,
毒特异性阳性血清混合,同时设病毒对照组和正常细胞对照组,37℃作用1小时后,接种Marc-145细胞培养板,观察5日。应不产生细胞病变(CPE)。
病毒基因鉴定应用下列引物进行RT-PCR检测,毒种可扩增出581bp的特异性条带,以而猪繁殖与呼吸综合征病毒NVDC-JXA1-R株为代表的高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒以及其他猪繁殖与呼吸综合征病毒核酸为阴性(猪繁殖与呼吸综合征病毒 JXA1-R株RT-PCR检测方法见附注3)