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外科学肺动脉高压与肺源性心脏病.pptx

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外科学肺动脉高压与肺源性心脏病.pptx

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外科学肺动脉高压与肺源性心脏病.pptx

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pulmonaryhypertensionHPandchronicpulmonaryheartdisease
肺动脉高压与慢性肺源性心脏病
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1、什么是慢性肺源性心脏病?
2、简述慢性肺源性心脏病肺动脉高压的发病机制。
3、慢性肺原性心脏病如何分期?
4、肺动脉高压的X线表现有哪些?
5、肺心病的心电图表现有哪些?
6、肺心病心衰正性肌力药物的应用指征是什么?有哪些注意事项?
7、肺心病有哪些并发症?
8、肺动脉高压的诊断标准是什么?
9、简述原发性肺动脉高压的主要症状。
思考题
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肺动脉高压是临床常见病症,病因复杂,可由多种心、肺或肺血管疾病引起
PH时因肺循环阻力增加,右心室负荷过大,最终导致右心衰竭,从而引起一系列临床表现,PH常呈进行性发展
肺动脉高压
pulmonaryhypertensionHP
概述:
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mPAP:10-20mmHg,平均12mmHg
sPAP:15-28mmHg,平均25mmHg
dPAP:8-15mmHg,平均8mmHg
肺动脉压正常值:
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肺动脉高压诊断标准:
海平面、静息状态下、右心导管测量所得平均肺动脉压(mPAP)>25mmmHg,或运动状态下>30mmHg
此外,诊断动脉性肺动脉高压(PAH),除满足上述标准外,还应包括肺毛细血管楔压(PCWP)或左心室舒张末压<15mmHg
静息mPAP分度,轻:26-35,中度:36-45,重度:>45
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第一节肺动脉高压的分类:
按照病因、病理生理、治疗方法及预后分为5大类及更多的亚类:
1、动脉性PH,包括IPH
2、静脉性PH(左心疾病伴发肺动脉高压)
3、低氧血症相关性PH
4、慢性血栓或栓塞性PH
5、其他原因所致的PH
2003年WHO肺动脉高压会议分类,2004年ACCP,ESC修订
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特发性肺动脉高压 idiopathicpulmonaryhypertensionIPH
一种不明原因的肺动脉高压。在病理上主要表现为“致丛性肺动脉病(plexogenicpulmonaryarteriopathy)”,即由动脉中层肥厚、向心或偏心性内膜增生及丛状损害和坏死动脉炎等构成的疾病
第二节
致丛性肺动脉病和坏死动脉炎
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流行病学:一种少见病
美国和欧洲:普通人群发病率为2-3/100万、每年有300-1000名患者
多见于育龄妇女,平均年龄36岁、可发生于任何年龄
我国无发病率的统计资料
第二节
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病因与发病机制:不明
一、遗传因素:
二、免疫因素:
三、肺血管内皮功能障碍:
四、血管壁平滑肌细胞钾离子通道缺陷:
第二节
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