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佀进东【SGE07】
北京市昌平区2023-2023学年第一学期高二年级期末质量抽测
【SGE07】
化学试卷〔90分钟100分〕
考
生
须
知
考生要认真填写学校、班级、姓名、考试编号。
本试卷共8页,分两局部。第一局部选择题,共21道小题;第二局部非选择题,包括7道小题。
试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上做答无效。
考试结束后,考生应将试卷答题卡放在桌面上,待监考老师收回。
可能用到的相对原子质量:H1C12O16N14
第一局部选择题〔共42分〕
在以下各题的四个选项中,只有一个选项符合题意。〔每题2分,共42分〕
,人体内缺乏维生素A会导致夜盲症,其结构
简式为,该物质含有的官能团有
=
++1O2
2
佀进东【SGE07】
.
-===CHCl
,且密度大于水的是
,属于取代反响的是
浓硫酸
=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
=CH2↑+H2O
+HBrCH3CH2Br+H2O
点燃
+5O24CO2+2H2O
-***-***-***-4--***-2-戊烯
,按顺序采取以下步骤确定其结构,采用的方法不正确的选项是
-H键
,可能增长碳链的反响类型有
(必要的夹持装置及石棉网已省略)
3
佀进东【SGE07】
,正确的选项是
(NH4)2SO4溶液会使蛋白质变性
,关于以下萜类化合物的说法正确的选项是
abcd
实验目的
实验操作
A
除去乙酸乙酯中的乙酸
参加NaOH溶液并加热,分液
B
检验淀粉水解最终产物的复原性
取少量淀粉水解液,参加NaOH溶液,再参加新制Cu(OH)2,加热,观察是否出现红色沉淀
C
证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱
向纯碱溶液中滴加醋酸,将生成的气体通入澄清的苯酚钠溶液中,观察是否出现沉淀
D
除去苯中混有的苯酚
参加浓溴水后,过滤,滤液即为苯
,关于该物质的以下说法不正确的选项是
4
佀进东【SGE07】
、消去、加成反响
CH2OHH
〔碳原子上连有四个不同的原子或原子团〕的物质一定具有光学活性。有机物HCOOCH2CH2—CH—CHO有光学活性,它发生以下反响后生成的有机物没有光学活性的是
-苯基苯甲酰***广泛应用于药物,可由苯甲酸
与苯***反响制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反响温度。取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。
物质
溶剂
:
溶解性
水
乙醇
***
苯甲酸
微溶
易溶
易溶
苯***
易溶
易溶
易溶
N-苯基苯甲酰***
不溶
易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出
微溶
以下说法不正确的选项是
-O键和N-H键
***效果更好
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佀进东【SGE07】
,能使反响进行更完全
***〔APAM〕的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水〔含铬离子、铜离子等〕的絮凝沉降,其结构为:
以下说法正确的选项是
第二局部非选择题〔共58分〕
22.〔8分〕现有以下物质:①CH3CH=CHCH3②CH3CH2Cl
③CH3CHO④(CH3)3CCH2OH
〔1〕含有醛基的是〔填序号,下同〕。
〔2〕乙醇的同系物是。
〔3〕能与溴水发生加成反响的是。
〔4〕可以发生消去反响的是。
23.〔8分〕按要求写出以下反响方程式〔请注明反响条件〕,并按要求填空
〔1〕乙烯与Br2的CCl4溶液反响
〔2〕乙醛与银氨溶液发生反响
〔3〕乙酸乙酯在酸性条件下水解
〔4〕乙醇的催化氧化
24.〔5分〕香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质,其结构简式为。
〔1〕香草醛含有的含氧官能团有羟基和。
〔2〕香草醛与足量Na2CO3溶液反响的化学方程式为。
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佀进东【SGE07】
〔3〕香草醛与新制Cu(OH)2反响的化学方程式为。
25.〔9分〕芳香族化合物A是一种生产化装品的原料,分子式为C9H8O2。
〔1〕为探究其结构,某同学设计并进行如下实验。
实验操作
实验现象
实验结论
①取一定量待测液,参加一定量浓溴水
溴水褪色,无白色沉淀产生
不含有官能团
②取一定量待测液,向内参加NaHCO3溶液
有气泡产生
含有官能团
〔2〕A是苯的一取代物,其可能的结构简式为。
〔3〕A可用来合成肉桂酸甲酯D等有机物,其合成信息如下。
A
H2O
B
浓H2SO4
甲醇
浓H2SO4,
C
一定条件
催化剂,
D
①根据信息确认A的结构,A→B反响的化学方程式为。
②D为由两分子C反响形成的包含三个六元环的酯。
C→D反响的化学方程式为。
③C生成D的过程中会有另一种高聚物副产物产生,其结构简式为。
26.〔7分〕H是一种信息素,其合成路线如下〔局部反响条件略〕。
A
Br2
光照
CH2=CHCH2Br
B
Br2水
C
NaOH
 
乙醇,
 
CHCCH2Br
①水解
 
②氧化
 
E
NaNH2
 
C6H10O
L
C6H8O
D
F
G
Na
液NH3
H
NaCCCHO
:RCH2Br+NaCCR1→RCH2CCR1+NaBr
〔1〕A的结构简式为。
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〔2〕C→D反响的化学方程式为。
〔3〕反响①的化学方程式为。
〔4〕L可由B与H2加成反响制得,那么G的结构简式为。
Na
液NH3
〔5〕R3CCR4,那么H的结构简式为。
27.〔10分〕有机物H是一种合成多环化合物的中间体,可由以下路线合成(局部反响条件略去):
CH3OH
 
催化剂
C4H4
催化剂
CH3OH
①NaNH2/NH3
CO2
 
一定条件
 
E
CH3CH2OH
浓H2SO4
F
②RBr
一定条件
A
B
C
D
G
H
C2H2
OCH3
:iRCH=CHCCR1RCH=CHC=CHR1
①NaNH2/NH3
②R1Br
iiRCCHRCCR1
一定条件
iii
〔1〕A的结构简式为。
〔2〕A→B为加成反响,B的结构简式为。
〔3〕A→D反响中的试剂②是。
〔4〕C和F生成G的化学方程式是。
〔5〕满足以下条件的H的同分异构体的结构简式为。
〔6〕以下说法正确的选项是。
〔7〕写出由乙炔和乙醇为主要原料〔其他无机试剂任选〕制备CH
8
佀进东【SGE07】
3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3的合成路线。
〔用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反响条件〕
28.〔11分〕2﹣氨基﹣3﹣***苯甲酸(H)是重要的医药中间体,可以用来合成许多重要有机物,其制备流程图如下:
浓H2SO4,
①
A
浓HNO3,
浓H2SO4,
0
②
H+/H2O
KMnO4/H+
C
Fe/HCl
D
E
浓H2SO4,
G
H+/H2O
催化剂
J
③
④
⑤
⑥
⑦
⑧
⑨
⑩
B
F
H
I
:
i
酸性KMnO4
ii
Fe/HCl
iii
+2ROH
催化剂
 
+2HCl
答复以下问题:
〔1〕反响①的反响类型是 。
〔2〕写出反响②的化学反响方程式 。
〔3〕该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反响制取B,目的是 。
〔4〕E的结构简式为,比照D与H的结构简式,设计⑥~⑨四步反响实现转化的目的是。
〔5〕写出⑧的反响试剂和条件: 。
〔6〕J是一种高分子化合物,写出反响⑩的化学反响方程式: 。
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佀进东【SGE07】
〔7〕写出符合以下条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
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佀进东【SGE07】
昌平区2023-2023学年第一学期高二年级期末质量监控
化学试卷答案及评分参考
【SGE07】
说明:考生答案如与本答案不同,假设答得合理,可酌情给分,但不得超过原题所规定的分数。
第一局部选择题〔共42分〕
选择题〔每题2分,共42分〕
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
B
A
C
B
A
C
C
D
C
C
题号
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
答案
D
C
A
B
D
D
B
C
D
B
题号
21
答案
D
第二局部非选择题〔共58分〕
22.〔8分〕
〔1〕③〔2分〕
〔2〕④〔2分〕
〔3〕①〔2分〕
〔4〕②〔2分〕
23.〔8分〕
〔1〕CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br〔2分〕
稀H2SO4
〔2〕CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O〔2分〕
Cu
〔3〕CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH〔2分〕
〔4〕2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O〔2分〕
24.〔5分〕