小麦籽粒脂肪氧化酶基因的分子标记及其应用的制作方法.docx

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专利名称:小麦籽粒脂肪氧化酶基因的分子标记及其应用的制作方法
技术领域:
本发明涉及一种与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记及其应用。
背景技术:
小麦是我国的主要储粮作物之一,良好的储粮品质对粮食安全具有重要意义。在一般的储藏条件下,小麦从第二年开始逐渐陈化变质,南方高温高湿地区尤为明显。影响小麦储藏品质的因素较多,包括收获季节的气候条件、晾晒、运输、仓储等外在环境条件和脂肪氧化酶活性等内在因素,且脂肪氧化酶活性高低是直接影响小麦耐储藏性的主要内在原因。因此,开发LOX基因的分子标记,利用分子育种手段,培育耐存储的小麦品种,是解决粮食安全的重要途径之一。
1932年,Andre和Hou首次提出脂肪氧化酶(L0X或Lpx,lipoxygenase)的存在,在那以后LOX的研究取得快速的发展。研究者们先后在大豆、拟南芥、水稻、向日葵、黄瓜、亚麻、大麦和小麦等作物植株和籽粒中发现了L0X。目前,已有的研究表明,LOX活性低,有利于增强小麦等作物的耐储藏性。LOX基因在大麦中的研究较多,大麦LOX基因DNA序列已经发表(GenBank编号HVU83904)。在普通小麦中,对
LOX的研究较少,王慧等研究发现,LOX活性在基因型间和环境间的差异皆达到极显著水平,且基因型对小麦LOX活性的效应大于环境及基因型与环境互作效应,认为基因型是影响小麦LOX活性的主要因素,但环境因素亦不可忽视。HongweiGeng等在研究普通小麦的TaLox-Bl时发现,TaLox-Bl位点存在两个具有SNP的等位基因TaLox-Bla和TaLox-Blb,LOX活性较高的小麦品种含有TaLox-Bla,LOX活性较低的小麦品种含有TaLox-Blb。发明内容
本发明的一个目的是提供一种与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记及其应用。
本发明所提供的与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记,具体为序列表中序列4所不的DNA分子(分子标记B)。
本发明所提供的与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记,具体也可由分子标记A、分子标记B和分子标记C组成;所述分子标记A为序列表中序列3所示的DNA分子;所述分子标记B为序列表中序列4所示的DNA分子;所述分子标记C为序列表中序列5所示的DNA分子。
其中,序列3由786个核苷酸组成;序列4由677个核苷酸组成;序列5由475个核苷酸组成。
所述与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记在检测小麦脂肪氧化酶活性中的应用也属于本发明的保护范围。
本发明的另一个目的是提供一种检测小麦脂肪氧化酶活性的方法。
本发明所提供的检测小麦脂肪氧化酶活性的方法分为如下两种
(一)单独根据分子标记B——序列表中序列4所示的DNA分子,检测小麦脂肪氧化酶活性的方法具体可包括如下步骤
(I)鉴定待测小麦的基因组DNA中是否含有所述分子标记B;
(2)按照如下方法确定所述待测小麦的脂肪氧化酶活性若所述待测小麦的基因组DNA中含有所述分子标记B,则所述待测小麦为脂肪氧化酶活性高的小麦或候选为脂肪氧化酶活性高的小麦;若所述待测小麦的基因组DNA中不含有所述分子标记B,则所述待测小麦为脂肪氧化酶活性低的小麦或候选为脂肪氧化酶活性低的小麦。
步骤(I)中,所述鉴定待测小麦的基因组DNA中是否含有所述分子标记B的方法如下以所述待测小麦的基因组DNA为模板,利用由序列表中序列I所示单链DNA和序列2所示单链DNA组成的引物对进行PCR扩增,获得PCR扩增产物;若所述PCR扩增产物中含有所述分子标记B,则所述待测小麦的基因组DNA中含有所述分子标记B;若所述PCR产物中不含有所述分子标记B,则所述待测小麦的基因组DNA中不含有所述分子标记B。
(二)综合根据分子标记A、B、C——序列表中序列3、4、5
所示的DNA分子,检测小麦脂肪氧化酶活性的方法具体可包括如下步骤
(I)鉴定待测小麦的基因组DNA满足如下(a)和(b)中的哪一种
(a)所述待测小麦的基因组DNA中同时含有所述分子标记A、所述分子标记B和所述分子标记C;
(b)所述待测小麦的基因组DNA中含有所述分子标记A和所述分子标记C,同时不含所述分子标记B;
(2)按照如下方法确定所述待测小麦的脂肪氧化酶活性若所述待测小麦的基因组DNA满足所述(a),则所述待测小麦为脂肪氧化酶活性高的小麦或候选为脂肪氧化酶活性高的小麦;若所述待测小麦的基因组DNA满足所述(b),则所述待测小麦为脂肪氧化酶活性低的小麦或候选为脂肪氧化酶活性低的小麦。
步骤(I)中,所述鉴定待测小麦的基因组DNA满足(a)和(b)中的哪一种的方法如下以所述待测小麦的基因组DNA作为模板,利用由序列表中序列I所示单链DNA和序列2所示单链DNA组成的弓I物对进行PCR扩增,获得PCR扩增产物;若所述PCR扩增产物中同时含有所述分子标记A、所述分子标记B和所述分子标记C,则所述待测小麦的基因组DNA满足所述(a);若所述PCR扩增产物中含有所述分子标记A和所述分子标记C,同时不含有所述分子标记B,则所述待测小麦的基因组
DNA满足所述(b)。
上述两种检测小麦脂肪氧化酶活性的方法中,确定所述PCR扩增产物中是否含有相应的分子标记的具体方法可为将所述PCR产物进行琼脂糖凝胶电泳,分别切除目的条带进行胶回收后测序,通过测序结果进一步确定。
在上述两个检测小麦脂肪氧化酶活性的方法中,所述PCR扩增的退火温度具体为55。。。
根据实际需要,在上述两个检测小麦脂肪氧化酶活性的方法中,可将由序列I所示单链DNA和序列2所示单链DNA组成的引物对,替换为针对所述分子标记A或B或C在小麦基因组中的位置设计得到的其他可扩增得到含有所述分子标记A或B或C的DN***段的引物对。
所述与小麦脂肪氧化酶活性相关的分子标记,或所述检测小麦脂肪氧化酶活性的方法在如下(al)_(a6)中的应用也属于本发明的保护范围
(al)筛选脂肪氧化酶活性高的小麦品种;
(a2)筛选脂肪氧化酶活性低的小麦品种;
(a3)筛选耐储藏小麦品种;
(a4)培育脂肪氧化酶活性高的小麦品种;
(a5)培育脂肪氧化酶活性低的小麦品种;
(a6)培育耐储藏小麦品种。
本发明的再一个目的是培育耐储藏小麦品种的方法。
本发明所提供的培育耐储藏小麦品种的方法具体可包括采用通过上述两个检测小麦脂肪氧化酶活性的方法中的任一个检测得到的所述脂肪氧化酶活性低的小麦品种作为亲本进行育种的步骤。
在本发明中,;。所述肪氧化酶活性的测定方法是以亚油酸为底物进行分光光度检测。
本发明对148份小麦品种的统计实验结果表明,同时含有所述分子标记A、B、%为高脂肪氧化酶活性;含有所述分子标记A、C,%为低脂肪氧化酶活性。利用该分子标记检测小麦籽粒脂肪氧化酶活性方法可靠、简便、实用,在小麦种质资源评价和育种的标记的辅助选择中具有重要应用前景,同时为培育耐存储的小麦品种提供了参考依据。
图I为引物L0Xl-wp02对6个高LOX活性小麦品种和6个低LOX活性小麦品种PCR扩增的电泳结果。其中,泳道M为DNA分子量标准;泳道01为小麦品种内乡188;泳道02为小麦品种周麦11;泳道03为小麦品种蒿优9409;泳道04为小麦品种淮麦19;泳道05为小麦品种扬辐麦5242;泳道06为小麦品种安农9403;泳道07为小麦品种郑麦9405;泳道08
为小麦品种济麦21;泳道09为小麦品种鲁麦22;泳道10为小麦品种周麦16;泳道11为小麦品种皖协497;泳道12为小麦品种鹤麦026。
图2为条带a、b、c(序列3、4、5)三条核酸序列的比较分析结果。其中,_为引物序列,为内含子区域。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明,均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
小麦品种(系)安农9267、宛抗18、安农95083-6-1、天禾0519、江白、Halberd、内白、Kantol07、Stardy、PH86-16、Gamenya、安农04144、徐州8913、华农139记载在“崔文礼,姚大年,(系)戊聚糖含量的研究[J].中国粮油学报,2010,25(2):11-17”中,公众可从安徽农业大学获得,用以重复本发明实验。
小麦品种(系)安农95081-8、阜861-8记载在“王晓波,马传喜,(PPO)基因STS标记的开发与应用[J].中国农业科学,2008,4(6):1583-1590”中,公众可从安徽农业大学获得,用以重复本发明实验。
小麦品种(系)石农88,固镇36-6-3-8记载在“郑文寅,王慧,崔文礼等
.104个小麦品种(系)脂肪氧化酶活性的研究[J].中国农业科学,2011,44(9):1798-1805”中,公众可从安徽农业大学获得,用以重复本发明实验。
小麦品种(系)扬06G86,07安徽03记载在“王慧,郑文寅,[J],中国粮油学报,2011,26(1):11_14”中,公众可从安徽农业大学获得,用以重复本发明实验。
小麦品种(系)漯6112,豫展9804,阜98_46记载在“唐怀君,殷贵鸿,·IRS特异性分子标记的筛选及其对不同来源小麦品种IRS易位染色体[J].作物学报,2009,35(11):2107-2115”中,公众可从安徽农业大学获得,用以重复本发明实验。
W1022,W1032是江苏白火麦和关东107的杂交后代,公众可从安徽农业大学获得,用以重复本发明实验。
其余小麦品种为市面常售的商业化品种。
各小麦品种(系)于20102011年在安徽农业大学试验农场种植,所有品种(系)种在同一地块,田间管理按常规进行。
实施例I、小麦籽粒脂肪氧化酶活性相关分子标记的获得及其应用
一、小麦籽粒脂肪氧化酶活性性状的测定
以表I中148份小麦作为实验材料,参照LarisaCatod的分光光度计法,并加以适当改良后测定小麦籽粒中LOX活性。具体操作如下
(I)(配方-·IOH2O,,用双蒸水定容至200ml)中混匀,,,,
(2),·5的磷酸缓冲液(配方-M6gNa2HPO4·12Η20,0·52gNaH2PO4·2H20,用双蒸水定容至200ml)在4°C条件下混匀30分钟后在8000r/min4°C下离心10分钟,所得上清即为酶提取液。
(3)反应体系9··6醋酸钠缓冲液(,,用双蒸水定容至1000ml),(I)配制的亚油酸底物,加入60μI步骤(2)制备的酶提取液,用UV-1100型分光光度计(上海美谱达公司生产)在234nm处用Icm光程的石英比色皿测定共轭过氧化物的吸光度,以空白的所述亚油酸底物作对照。每15秒记录一个数据,观察OD值的变化。
LOX活性计算公式A=
/
式中A为酶活性单位,
OD(30S)为反应30S的OD值,
OD(15S)为反应15S的OD值,
,。
(4)结果148份小麦籽粒的LOX活性测定结果如表I所示。
表I小麦籽粒LOX活性的测定结果及L0Xl-wp02扩增带型
权利要求
,为序列表中序列4所示的DNA分子。
,由分子标记A、分子标记B和分子标记C组成;所述分子标记A为序列表中序列3所不的DNA分子;所述分子标记B为序列表中序列4所不的DNA分子;所述分子标记C为序列表中序列5所不的DNA分子。
。
,包括如下步骤(O鉴定待测小麦的基因组DNA中是否含有权利要求I所述分子标记;(2)按照如下方法确定所述待测小麦的脂肪氧化酶活性若所述待测小麦的基因组DNA中含有权利要求I所述分子标记,则所述待测小麦为脂肪氧化酶活性高的小麦或候选为脂肪氧化酶活性高的小麦;若所述待测小麦的基因组