文档介绍：186 中国原子能科学研究院年报 2013
从 NBL 得到了包括二氧化铀、三氧化铀、八氧化三铀、六氟化铀及硝酸铀溶液在内的五类六
个铀样品,分别对其中的铀含量及铀同位素丰度进行了测量分析。2013 年 6 月提交了分析数据,
NBL 于 8 月份反馈了评价结果。
图 1 为铀含量分析的评价结果,硝酸铀酰溶液分析结果显著低于参考值,系统不确定度不满足
IAEA 国际目标值的要求,而铀氧化物样品分析结果总不确定度在 IAEA 国际目标值的范围内。这
可能是由于硝酸铀酰溶液的浓度较低,取样体积小,在滴定过程中搅拌迸溅等因素引入了较大不确
定度所致。说明在小量铀的滴定过程中还应加强质量控制水平。
图 1 铀样品电位滴定分析结果评价
样品的铀同位素分析采用多接收电感耦合等离子体质谱测量。图 2 为 235U 同位素丰度分析的
评价结果。除了一个贫化的六氟化铀样品分析结果偏高外,其他样品分析结果的偏差均在 IAEA 国
际目标值的范围内。说明我实验室在铀同位素测量方面有较强的能力。
图 2 铀样品中 235U 丰度分析结果评价
近红外光谱法同时快速测定后处理料液中 Pu( Ⅳ) 和硝酸
1 1 1 2 1 2
李定明,张丽华,王玲,龚焱平,范德军,易宝山,
2 2 1
陈强,吉永超,吴继宗
(1. 放射化学研究所;2. 中核四〇四有限公司第三分公司)
Pu(Ⅳ)和硝酸的测定在核燃料后处理厂工艺控制分析中占有重要的地位。本工作采用 InGaAs
检测器与 C-T 固定光栅结合,研制了 Pu(Ⅳ)和硝酸同时、快速分析装置;利用 Pu(Ⅳ)和硝酸的近红
基础和应用基础研究· 放射化学与核化学 187
外吸收光谱,结合 PLS 回归方法,建立了后处理工艺中 Pu(Ⅳ)和硝酸含量的同时、快速分析方法。
分析装置测量速度快、波长重复性好、稳定性高;分析方法简单、快速、无需预处理。水相中 Pu(Ⅳ)
及硝酸的测定范围分别是 ~ g/L、~ mol/L,有机相中 Pu(Ⅳ)及硝酸的测定范围分
别是 ~15 g/L、~ mol/L。硝酸测量的 RSD 小于 %,Pu(Ⅳ)测量的 RSD 小于 %。
真实样品以及模拟样品的测量相对偏差小于 10%,水相料液中 Pu(Ⅳ)和硝酸的重加回收率分别为
%~%、%~%,有机相中 Pu(Ⅳ)和硝酸的重加回收率分别为 %~%、
%~%,分析方法准确、可靠、具有很强的实用性。
233U中 229Th 的提取
肖,赵立飞
(放射化学研究所)
采用两步分离法,建立了 CL-TBP 萃取色层柱结合 TEVA 萃取色层柱从 233U 中分离提取微克
229 6
量级 Th 的分离流程,去污因子 DFTh/U>×10 ,分离效果较好。采用同位素稀释电感耦合等离
子体质谱法(ID-ICP-MS)对纯化后的 233U 进行了测量,结果为 mg/g;采用 233U 标准曲线法
测量了杂质淋洗液及 Th 组分中 233U 含量,得出 233U 损失率为 %;采用 ICP-MS 法半定量