1 / 3
文档名称:

持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗早产新生儿呼吸窘迫综合征患儿的效果.pdf

格式:pdf   大小:1,121KB   页数:3页
下载后只包含 1 个 PDF 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗早产新生儿呼吸窘迫综合征患儿的效果.pdf

上传人:小舍儿 2023/3/18 文件大小:1.09 MB

下载得到文件列表

持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗早产新生儿呼吸窘迫综合征患儿的效果.pdf

文档介绍

文档介绍:该【持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗早产新生儿呼吸窘迫综合征患儿的效果 】是由【小舍儿】上传分享,文档一共【3】页,该文档可以免费在线阅读,需要了解更多关于【持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗早产新生儿呼吸窘迫综合征患儿的效果 】的内容,可以使用淘豆网的站内搜索功能,选择自己适合的文档,以下文字是截取该文章内的部分文字,如需要获得完整电子版,请下载此文档到您的设备,方便您编辑和打印。医疗装备2022年4月第35卷第7期MedicalEquipment,,,
·临床应用·
持续气道正压通气联合肺表面活性物质治疗早产
新生儿呼吸窘迫综合征患儿的效果
洪月文
九江市妇幼保健院新生儿科 (江西九江 332000)
〔摘 要〕目的 探讨持续气道正压通气(CPAP)联合肺表面活性物质(PS)治疗早产
新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿的效果。方法 选取2019年6月至2020年6月九江市
妇幼保健院收治的98例早产NRDS患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组(53例)
与对照组(45例)。两组均接受常规对症治疗,在此基础上,对照组采用CPAP治疗,试验组采
用CPAP联合PS治疗,比较两组治疗相关指标、血气分析指标、脑氧代谢水平、预后转归、治
疗期间并发症发生情况。结果 试验组PS重复使用率低于对照组,CPAP持续时间、吸氧时间
及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<);治疗后1d,两组动脉血氧分压(PaO2)、
氧合指数(OI)均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、吸入氧浓度(FiO2)均低于
治疗前,且试验组PaO2、OI均高于对照组,PaCO2、FiO2均低于对照组,差异有统计学意义
(P<);给药期间、给药后5min、给药后10min,试验组脑氧饱和度(ScO2)水平均高
于对照组,差异有统计学意义(P<);治疗后2周,试验组总有效率高于对照组,差异
有统计学意义(P<);试验组治疗期间的并发症发生率略低于对照组,但差异无统计学
意义(P>)。结论 采用CPAP联合PS治疗早产NRDS患儿的效果显著,可有效改善患
儿的血气分析指标及脑氧代谢水平,且安全性较高。
〔关键词〕持续气道正压通气;肺表面活性物质;新生儿呼吸窘迫综合征;早产;脑氧代谢
〔中图分类号〕〔文献标识码〕B〔文章编号〕1002-2376(2022)07-0083-03
新生儿呼吸窘迫综合征(newbornrespiratory1 资料与方法
distresssyndrome,NRDS) 一般资料
要病因之一。该病患儿可因病情严重程度不同而选取2019年6月至2020年6月我院收治的98例早
出现进行性呼吸困难、三凹征等症状[1]。目前,临产NRDS患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为
床尚缺乏针对NRDS的特效治疗手段,一般通过机试验组(53例)与对照组(45例)。对照组男26例,
械通气高浓度吸氧等方式纠正患儿呼吸困难等症女19例;胎龄29~36周,平均(±)周;日龄
状;但对于病情复杂、严重的NRDS患儿,单纯给2~7h,平均(±)h;出生体质量1102~1850g,
予机械通气治疗的效果并不理想,尤其是早产儿。平均(±)g;分娩方式,剖宫产12例,经
早产儿肺功能及其他器官功能尚未发育完全,单纯***分娩33例;NRDS分级,Ⅱ级24例,Ⅲ级12例,
依靠机械通气氧疗的效果较差,病死率较高[2]。相Ⅳ级9例。试验组男32例,女21例;胎龄28~36周,平
关病理生理学研究显示,肺泡Ⅱ型上皮细胞分泌的均(±)周;日龄2~6h,平均(±)h;
肺表面活性物质(pulmonarysurfactant,PS)缺乏出生体质量1098~1705g,平均(±)g;
是导致NRDS发病的主要病因[3]。基于此,本研究分娩方式,剖宫产18例,经***分娩35例;NRDS分
探讨持续气道正压通气(continuouspositiveairway级,Ⅱ级25例,Ⅲ级16例,Ⅳ级12例。两组一般资
pressure,CPAP)联合PS治疗早产NRDS患儿的料比较,差异无统计学意义(P>),具有可比
效果,现报道如下。性。本研究经医院医学伦理委员会审核批准,患儿
家属已签署知情同意书。
纳入标准:符合中国医师协会新生儿科医师分
基金项目:江西省卫生健康委普通科技计划(20174016)会制定的《“新生儿急性呼吸窘迫综合征”蒙特勒
收稿日期:2021-05-10标准(2017年版)》中关于NRDS的诊断标准[4];胎
83
万方数据
医疗装备2022年4月第35卷第7期MedicalEquipment,,,
龄28~37周。排除标准:合并先天性心脏病、先天(cerebraloxygensaturation,ScO2)进行监测,以
畸形、肺出血;宫内感染性肺炎;胎粪吸入征;气5min为一个观察时间节点,统计给药前5min、给
漏;严重呼吸性酸中毒。药期间、给药后5min、给药后10min两组的ScO2水
 方法平。(4)预后转归:治疗后2周评价两组治疗效
两组均接受常规对症治疗,包括维持正常体果,痊愈,患儿呼吸困难、发绀等症状消失,血气
温、控制液体量、维持酸碱平衡、监测并维持正常分析指标恢复正常,生命体征平稳,且恢复稳定的
血压、营养支持等。自主呼吸;好转,患儿症状与体征明显好转,呼吸
对照组加用CPAP治疗:仪器选用德国斯蒂支持强度明显降低,病情及生命体征平稳;无效,
芬CPAP-B型小儿呼吸机,进行经鼻塞CPAP,将患儿症状无明显好转或加重,血气分析指标无明
患儿鼻腔与鼻塞CPAP装置以及鼻塞器连接,并在显改善;总有效率=(痊愈例数+好转例数)/总例
通气前将患儿气道内分泌物清理干净,设定氧流数×100%。(5)并发症:观察治疗期间两组肺出
量为6~8L/min,呼气末正压为4~8cmH2O;根据血、气胸、支气管肺结构不良及呼吸机相关性肺炎
患儿血气分析指标调节呼吸机参数,当吸入氧浓度等并发症发生情况。
(fractionofinspirationoxygen,FiO2)达到21%~30%、 统计学处理
呼气峰压低于18cmH2O、,计量
-
时,撤离CPAP装置。资料以x±s表示,采用t检验;计数资料以率表示,
试验组加用PS治疗:选用华润双鹤药业采用χ2检验,P<。
生产的牛肺泡表面活性剂(柯丽苏,国药准字2 结果
H20052128,规格70mg/支),用药前, 两组治疗相关指标比较
复温至室温,然后将其用注射用无菌水充分溶解试验组PS重复使用率低于对照组,CPAP持
并混匀备用;保持患儿呼吸道畅通,协助其取仰卧续时间、吸氧时间及住院时间均短于对照组,差异
位,用注射器将PS混悬液经气管插管缓慢注入,同有统计学意义(P<),见表1。
时用复苏气囊加压,促进患儿吸氧,使PS在患儿肺表1 两组治疗相关指标比较
PS重复使用CPAP持续时间吸氧时间住院时间
内均匀分布;分3次注入药液,每次注入100mg/kg。组别例数---
[例(%)](h,x±s)(h,x±s)(d,x±s)
 评价指标
试验组532()±±±
(1)治疗相关指标:统计两组PS重复使对照组4511()±±±
2
用率、CPAP持续时间、吸氧时间及住院时间。χ/

(2)血气分析指标:比较两组治疗前及治疗后1d的
注:PS为肺表面活性物质,CPAP为持续气道正压通气
血气分析指标,即分别于治疗前及治疗后1d采集
 两组血气分析指标比较
两组肱动脉血5ml,应用康立BG-800E血气分析
治疗前,两组PaO、PaCO、FiO、OI比较,
仪(梅州康立高科技有限公司)以同电极测定法222
差异无统计学意义(P>);治疗后1d,两组
检测两组的动脉血氧分压(arterialpartialpressure
PaO2、OI均高于治疗前,PaCO2、FiO2均低于治疗前,
ofoxygen,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(arterial
且试验组PaO2、OI均高于对照组,PaCO2、FiO2均低
partialpressureofcarbondioxide,PaCO2)、FiO2,
于对照组,差异有统计学意义(P<),见表2。
并计算氧合指数(oxygenationindex,OI),
 两组脑氧代谢水平比较
OI=PaO2/FiO2。(3)脑氧代谢水平:采用迈瑞PM-
给药前5min,两组ScO水平比较,差异无统
60型脉搏血氧监护仪(深圳迈瑞生物医疗电子股2
计学意义(P>);给药期间、给药后5min、给
份有限公司)以近红外光谱法对两组脑氧饱和度
药后10min,试验组ScO2水平均高于对照组,差异
-
表2 两组血气分析指标比较(x±s)
PaO(kPa)PaCO(kPa)FiO(%)OI(kPa)
组别例数222
治疗前治疗后1d治疗前治疗后1d治疗前治疗后1d治疗前治疗后1d
±±±±±±±±
±±±±±±±±


a
注:与同组治疗前比较,P<;PaO2为动脉血氧分压,PaCO2为动脉血二氧化碳分压,FiO2为吸入氧浓度,OI为氧合指数
84
万方数据
医疗装备2022年4月第35卷第7期MedicalEquipment,,,
有统计学意义(P<),见表3。联合PS可显著改善早产NRDS患儿的脑氧代谢水
-
表3 两组ScO2水平比较(x±s)平;治疗后2周,试验组总有效率高于对照组,差
给药前给药给药后给药后
组别例数异有统计学意义(P<),试验组治疗期间的并
5min期间5min10min
发症发生率略低于对照组,但差异无统计学意义
±±±±
±±±±(P>),表明CPAP联合PS治疗早产NRDS患
,且安全性较高[6]。另外,有研究进

一步发现,为早产NRDS患儿外源性补充PS可避
注:ScO为脑氧饱和度
2免由自身PS不足引起的肺泡扩张不理想、肺功能
 两组预后转归比较[7]
低下、肺泡表面张力小等问题,这对于保护肺泡
治疗后2周,试验组总有效率高于对照组,差
上皮细胞、减轻肺水肿程度、维持肺泡与毛细血管
异有统计学意义(P<),见表4。
内正常流体压力均具有积极的意义;此外,为早产
表4 两组预后转归比较
NRDS患儿外源性补充PS还可改善呼吸困难症状、
痊愈好转无效总有效
组别例数
(例)(例)(例)[例(%)]肺氧合与换气功能,缩短患儿的氧疗时间与住院时
试验组533713350()a间[8]。
对照组452214936()综上所述,采用CPAP联合PS治疗早产NRDS
注:与对照组比较,χ2=,aP=
患儿的效果显著,可有效改善患儿的血气分析指标
 两组并发症发生情况比较及脑氧代谢水平,且安全性较高。
治疗期间,试验组出现1例肺出血,1例气胸, [参考文献]
1例支气管肺结构不良,1例呼吸机相关性肺炎,[1] 张慧,李锋,
%(4/53);对照组出现1例肺肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效[J].
出血,2例气胸,2例支气管肺结构不良,2例呼吸儿科药学杂志,2020,26(9):28-31.
机相关性肺炎,%(7/45);[2] 郭静雨,陈龙,“蒙特勒标准”的新生儿
试验组治疗期间的并发症发生率略低于对照组,但急性呼吸窘迫综合征的单中心回顾性研究[J].中国当
2
差异无统计学意义(χ=,P>)。代儿科杂志,2020,22(12):1267-1272.
3 讨论[3] 肖小芳,
通常情况下,早产NRDS患儿在出生后1~2d时综合征的应用[J].医学综述,2020,26(7):1379-
病情最为严重,这一时间段也是患儿死亡风险最高1383,1389.
的时期;对于出生3d以上的患儿,由于其肺成熟[4] 中国医师协会新生儿科医师分会.“新生儿急性呼吸
度增高,病情往往可得到明显的改善,预后结局也窘迫综合征”蒙特勒标准(2017年版)[J].中华实用
相对较好。因此,在早产NRDS患儿发病早期给予儿科临床杂志,2017,32(19):1456-1458.
及时、有效的对症治疗,可提升治疗效果,降低患[5] 钟俊炎,宗海峰,叶楠,
[5]
儿病死率。将CPAP用于早产NRDS患儿的治疗活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果:前瞻性
中,可给予患儿持续、高浓度的氧气供应,快速改随机对照试验[J].中华围产医学杂志,2019,22(11):
善患儿的血气分析指标,升高全身血氧代谢水平,781-786.
并可改善患儿的肺氧合功能与肺部换气功能;但长[6] 林梅,朱晓波,
期应用CPAP可引发较多呼吸机相关并发症。方式对重症新生儿呼吸窘迫综合征的效果分析[J].
本研究结果显示,试验组PS重复使用率低于中国儿童保健杂志,2019,27(5):561-564.
对照组,CPAP持续时间、吸氧时间及住院时间均[7] 田夏,朱贺,
短于对照组,差异有统计学意义(P<),治疗儿呼吸窘迫综合征的Meta分析[J].临床药物治疗杂
后1d,试验组PaO2、OI均高于对照组,PaCO2、志,2020,18(11):22-26.
FiO2均低于对照组,差异有统计学意义(P<),[8] 冯晓霞,宋红,周川,
表明CPAP联合PS可显著改善早产NRDS患儿的及无创高频辅助通气在极低及超低出生体质量儿呼
血气分析指标,加快患儿康复;给药期间、给药后吸窘迫综合征治疗中的应用[J].中华实用儿科临床杂
5min、给药后10min,试验组ScO2水平均高于对志,2020,35(18):1388-1393.
照组,差异有统计学意义(P<),表明CPAP
85
万方数据