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专利名称:固体除草配制剂的制备方法
技术领域:
本发明涉及一种以磺酰脲类为基础的包含可选的其它除草剂、可选的安全剂以及配制助剂的固体除草配制剂的制备方法。
除草活性的磺酰脲类在现有技术中是已知的,例如从EP-388873、EP-559814、EP-291851和DE-4007683,以及从会议论文集“FluorineinAgriculture”,1995年1月9-11日,Manchester,第“NewFluoroIntermediatesforHerbicidalSulfnylureas”章中获知。
这类物质也包括式Ia的三***甲磺隆,对本发明的固体配制剂而言,其为尤其优选的磺酰脲。
以磺酰脲为基础的配制剂例如在EP-A0859548和EP-A0955809中已经公开。
从文献中获知,包含磺酰脲类的配制剂在活性成分的稳定性方面存在问题,这是由于活性成分在不利条件下随着时间的推移可能分解。所需除草作用在这种情况下不再存在。对于登记要求,易于崩解这一点也存在问题,因为登记时有关配制剂中植物保护剂的稳定性要达到一定的最低要求。
JP-A62/084004描述了碳酸钙和三磷酸钠用于稳定包含磺酰脲的配制剂的用途。
JP-A63/023806描述了通过使用特定的载体和植物油来制备包含磺酰脲的固体配制剂从而解决所述问题的方案。JP-A08/104603描述了使用环氧化的天然油时得到的类似效果。上述两个申请都具有这样的特点在固体配制剂中加入起助剂作用的植物油,这样不仅使稳定性改善,而且还利用这些物质的活性增强效应。
当向液体配制剂(一般为胶悬剂,参见EP-A313317和EP-A554015)中加入植物油时,得到了相似的效果。
式Ia三***甲磺隆的易于分解可例如通过如下事实发现活性成分含量降低或分解产物如式A的2-氨基-4-甲氧基-6-三******三嗪(AMTT)增加EP-A0124295公开了某些磺酰脲类的稳定含水配制剂可通过向活性成分的水分散体中加入pH值为6-10的羧酸或无机酸的可农用盐来获得。EP-A0124295专门描述了含水组合物。
本发明的目的是提供一种含有磺酰脲类作活性成分的固体配制剂的制备方法,该配制剂与现有技术的固体配制剂相比,其贮存期限显著改善。
我们发现这一目的根据本发明通过一种包含以下组分的固体除草配制剂的制备方法来实现a)来自磺酰脲类或其可农用盐的除草剂,b)可选的一种或多种其它除草剂,c)可选的安全剂,和d)一种或多种配制助剂,该方法包括将磺酰脲a)与可选的一种或多种其它除草剂b)、可选的安全剂c)、一种或多种配制助剂
d)悬浮于水中,得到悬浮液,-8,然后将其干燥,得到固体配制剂。
适合的磺酰脲类a)一般是含有以下结构单元尤其以下结构单元(嘧啶基或三嗪基)或以下结构单元(芳基)的化合物。
优选使用的磺酰脲类是式I的那些,其中各取代基含义如下R1为N-(C1-C4烷基)-N-(C1-C4烷基磺酰基)氨基或选自苯基、苄基、1H-吡唑-5-基、吡啶-2-基、噻吩-3-基和咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基的芳族-或杂芳族环,该芳族环上可可选地连接1-3个选自卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、羧基、C1-C4烷氧羰基、3-氧杂环丁烷基氧基羰基、氨基羰基、C1-C4烷基氨基羰基、二(C1-C4烷基)氨基羰基、C1-C4烷基磺酰基、甲酰基氨基、C1-C4烷基羰基氨基、(C1-C4烷基羰基氨基)-C1-C4烷基、C1-C4烷基磺酰基氨基、(C1-C4烷基磺酰基氨基)-C1-C4烷基的取代基;R2是氢或***;R3和R4相互独立地为卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、氨基、C1-C4烷基氨基、二(C1-C4烷基)氨基;Z是N、CH;或它们的可农用盐。
尤其优选的式I磺酰脲类是ACC322140;酰嘧磺隆;四唑嘧磺隆(N-[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]-1-***-4-(2-***-2H-四唑-5-基)-1H-吡唑-5-磺酰***);苄嘧磺隆(2-[[[[[(4
,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]***]苯甲酸甲酯);***嘧磺隆(2-[[[[(4-***-6-甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸乙酯);***磺隆(2-***-N-[[(4-甲氧基-6-***-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]苯磺酰***);Chlorsulfoxim;醚磺隆;环丙嘧磺隆;***苯磺隆(Ethametsulfuron-methyl)(2-[[[[[4-乙氧基-6-(***氨基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯);乙氧嘧磺隆;啶嘧磺隆;***啶嘧磺隆(Flupyrsulfuron)(2-[[[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-6-(三******)-3-吡啶甲酸甲酯);***吡嘧磺隆;唑吡嘧磺隆;甲磺隆(2-[[[[(4-甲氧基-6-***-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯);烟嘧磺隆(2-[[[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-N,N-二***-3-吡啶甲酰***);环氧嘧磺隆;***嘧磺隆(2-[[[[[4,6-双(二***甲氧基)-2-嘧啶基]氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯);三***丙磺隆;吡嘧磺隆(5-[[[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-1-***-1H-吡唑-4-甲酸乙酯);玉嘧磺隆(N-[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基氨基)羰基]-3-(乙基磺酰基)-2-吡啶磺酰***];磺酰磺隆;甲嘧磺隆(2-[[[[(4,6-二***-2-嘧啶基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯);噻磺隆(3-[[[[(4-甲氧基-6-***-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]氨基]磺酰基]-2-噻吩甲酸甲酯
);醚苯磺隆(2-(2-***乙氧基)-N-[[(4-甲氧基-6-***-1,3,5-三嗪-2-基)氨基]羰基]苯磺酰***);苯磺隆(2-[[[[N-(4-甲氧基-6-***-1,3,5-三嗪-2-基)-N-***氨基]羰基]氨基]磺酰基]苯甲酸甲酯);******磺隆(2-[[[[[4-(二***氨基)-6-(2,2,2-三***乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]羰基]氨基]-磺酰基]-3-***苯甲酸甲酯)和式Ia的三***甲磺隆(N-[[[4-甲氧基-6-(三******)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三******)苯磺酰***);以及式Ia’的三***甲磺隆的钠盐(N-[[[4-甲氧基-6-(三******)-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]羰基]-2-(三******)苯磺酰***的单钠盐)尤其优选三***甲磺隆及其钠盐。
基于固体配制剂,磺酰脲a)-85重量%,优选为25-75重量%。
本发明方法可可选地并用一种或多种其它除草剂b)。适合的除草剂b)的实例是吲哚***草酯、双***磺草***、******磺隆、丙苯磺隆、灭草松、麦草畏、2甲4***、2甲4***丙酸盐、环苯草***、噻草***和其可农用盐。
尤其优选的是吲哚***草酯、******磺隆、丙苯磺隆和麦草畏。
除草剂b)的并用是可选的。如果并用它们,-75重量%。
本发明方法也可可选并用安全剂c)。适合的安全剂c)的实例是解草酸(Cloquintocet)、解草酯、Dicyclonon、呋喃解草唑、解草唑、解草唑酯
(Fenchlorazol-ethyl)、吡唑解草酸(Mefenpyr)、吡唑解草酯、双苯恶唑酸、双苯恶唑酯(ISoxadifen-ethyl)和其可农用盐。
尤其优选的是Dicyclonon、双苯恶唑酸和双苯恶唑酯。
安全剂c)的并用是可选的。如果并用它们,-50重量%。
除上述组分a)、b)和c)外,本发明方法还并用配制助剂,其用量为15-%。
本上下文中适合的表面活性剂是芳族磺酸如木质素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸以及二丁基萘磺酸和脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐或铵盐;烷基多苷,磺化萘和其衍生物与甲醛的缩合物,萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物,苯酚或苯酚磺酸与甲醛的缩合物,苯酚与甲醛和亚硫酸钠的缩合物,聚氧乙烯辛基苯基醚,乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基酚,三丁基苯基聚乙二醇醚,烷基芳基聚醚醇,异十三烷醇,脂肪醇/氧化乙烯缩合物,乙氧基化蓖麻油,聚氧乙烯烷基醚,乙氧基化三芳基酚,磷酸化三芳基苯酚乙氧基化物的盐,聚氧丙烯烷基醚,月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯,山梨醇酯,亚硫酸化木素废液或***纤维素,或它们的混合物。
当并用表面活性剂时,-50重量%。
适合的载体例如是矿物土如硅石、硅胶、硅酸盐、滑石、高岭土、
Attaclay、石灰石、白垩、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁;研磨的合成材料;肥料如硫酸铵、磷酸铵、***铵、硫脲和尿素;植物来源产物如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉;纤维素粉末;绿坡缕石;蒙脱土;云母;蛭石;合成硅石和合成硅酸钙;或它们的混合物。
以下成分可用作其它添加剂,其用量本身为传统用量基料,例如聚乙烯吡咯烷***、聚乙烯醇、部分水解的聚乙酸乙烯酯、羧***纤维素、淀粉、乙烯吡咯烷***/乙酸乙烯酯共聚物和聚乙酸乙烯酯或它们的混合物;防沫剂,例如乳化硅油、长链醇、磷酸酯、炔二醇、脂肪酸或有机***化合物;以及配合剂,例如乙二***四乙酸(EDTA)的盐、三***基三乙酸(Trinitrilo-triessigsure)的盐或多磷酸的盐,或它们的混合物。
在本发明方法中,将磺酰脲a)与可选的一种或多种除草剂b)、可选的安全剂c)和一种或多种配制助剂d)悬浮于水中,得到悬浮液,-8,然后将其干燥,得到固体配制剂。
悬浮液通过在搅拌容器中搅拌各组分,然后在球磨机中研磨该混合物来制备。
-8。-,-。
适合的酸是无机酸和有机酸,例如硫酸、盐酸或对甲苯磺酸。
适合的的碱是碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、氨和***。优选使用NaOH。
固体配制剂可由所得悬浮液通过多种方法制备。
制备上述固体配制剂的优选方法是喷雾干燥和流化床聚集。
尤其合适的是流化床粒化(FBG)。取决于固体配制剂的所需组成,将包含配方中所有组分的悬浮液雾化并在FBG装置中聚集。
一般而言,将颗粒在流化床粒化过程中充分干燥。然而,可能有利的是,在粒化步骤之后接着在相同的干燥器中或在单独的干燥器中进行单独干燥步骤。在粒化/干燥之后将产品冷却和筛分。
适合的粒化液体是水。还适合的液体是无机盐的水溶液,非离子型表面活性剂,阴离子型表面活性剂,基料如聚乙烯基吡咯烷***、聚乙烯醇、羧***纤维素、淀粉、乙烯基吡咯烷***/乙酸乙烯酯共聚物、糖类、糊精或聚乙二醇的溶液。
本发明方法制备的固体配制剂可制备成粉末、颗粒、块状、片剂和类似配制剂变体的形式。除粉末外,尤其优选的还有颗粒。粉末可为水溶性或水分散性粉末形式。颗粒可为喷雾施用的水溶性或水分散性颗粒形式,或对直接施用公知为撒播颗粒形式。颗粒的平均粒度一般为200μm至2mm。
所得颗粒配制剂为易溶于或易分散于冷水中的无尘、自由流动、不结块产物。
由于它们的性能,产物可容易包装成较大量的形式。它们可装在塑料、纸或层压材料制成的容器如袋子或口袋中或装在纸板箱或其它散装容器中。为了避免与使用者进一步接触,可将产物装在水溶性薄膜袋如由聚乙烯醇薄膜制成的袋子中,然后将这些薄膜袋子直接放在药液箱中,袋子在药液箱中溶解。可用于这些水溶性薄膜的材料除上述以外还有聚乙烯醇或纤维素衍生物如***纤维素、***羟丙基纤维素或羧***纤维素。由于产品被分装成与目标使用相匹配的量,因此它不再与使用者接触。水溶性袋子优选包装上不透蒸汽的外壳如聚乙烯薄膜、聚乙烯/纸层压材料或铝箔。
本发明方法制备的固体配制剂可稳定贮存。根据权威机构制定的贮存试验,将它们在54℃下贮存14天。例如对于三***甲磺隆,其活性成分含量的降低可通过降解产物AMTT的不断增加的含量来测定,而对后者的测量灵敏度较大。
下表列出了各实施例中使用的组分。
表1
方法实施例实施例1将由1100g蒸馏水、、***甲磺隆原药组成的混合物混合,并将该混合物在球磨机中研磨。用氢氧化钠水溶液(25%浓度)、6、7、8和9。然后,将悬浮液施用于培养皿,并于70℃的干燥温度下在真空干燥箱中进行干燥。借助刮刀将干燥后
的涂层从培养皿上刮下来,。。将所得产物进行活性成分的稳定性试验。
用氢氧化钠水溶液(25%浓度)将所得悬浮液的pH值调节至所需的6、7、8和9。然后,将悬浮液施用于培养皿,并于70℃的干燥温度下在真空干燥箱中进行干燥。借助刮刀将干燥后的涂层从培养皿上刮下来,。。将所得产物进行活性成分的稳定性试验。试验方法配制剂中活性成分含量和AMTT含量各自通过定量HPLC测定。为了试验贮存稳定性,将实施例1-3的所述配制剂的样品于54℃下在紧紧密封的玻璃容器中贮存14天。然后对样品进行分析,与贮存开始时的比较值(0值)进行对比。活性成分含量每种情况下表示成基于0值的相对量(为百分数)。贮存实验按CIPACMT46法进行。产品的贮存期限通过在高温下的短期贮存来评估。
表2
表3
表4
表2-4的数据清楚地表明当悬浮液的pH值大于6时,本发明方法制备的固体配制剂可稳定贮存。从pH8开始,悬浮体变得高度粘稠,使进一步加工变得困难。
权利要求